Hopp til hovedinnhold

Toksisitet, klinikk og behandling ved overdosering av legemidler

Revidert:
16.04.2021
Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Tekstene er lagt til i avsnittet “Overdosering” inne på de enkelte legemiddelomtalene. Der det har vært mulig, er klinikk og behandling for beslektede virkestoffer slått sammen i gruppetekster, som hentes inn til enkeltstoffene under overskriften “Felles for”.

Legemidler som ikke har egen omtale i Legemiddelhåndboka er å finne på siden Toksisitet, klinikk og behandling: Legemidler uten egen omtale.

Spedbarn: 0–1 år Barn: 1–16 år (toksiske grenser gjelder barn 1–4 år og kasus 1–16 år) Voksne: > 16 år Eldre: > 70 år (inngår sammen med voksne kasus)

Toksisitet: Tekstene er i hovedsak korte sammendrag. Toksiske doser eller doseintervaller er angitt der dette er rimelig godt underbygget i litteraturen. Ellers er det tatt med et representativt utvalg av enkeltkasus som gir et veiledende bilde av forventet alvorlighetsgrad, ev. angitt de eneste opplysningene som finnes. For barn kan det være angitt at inntil en gitt grense «forventes ingen eller lette symptomer». Dette er grenser vurdert av Giftinformasjonen hvor tiltak som ventrikkeltømming, kull og observasjon på sykehus normalt ikke vil være nødvendig. Disse grensene gjelder barn 1–4 år. Generelt vil klinikken og tidsforløpet alltid være viktigere enn de teoretiske vurderingene av toksisitet.

Klinikk: Det er angitt et utvalg av de symptomer og kliniske tegn som vanligvis opptrer ved akutt forgiftning av de ulike legemidlene. Så langt det er mulig er det forsøkt å dele inn klinikken i lette og mer alvorlige forgiftningsforløp. Det er ikke tatt med et komplett bilde av alle symptomer og tegn som er rapportert i litteraturen. Bivirkninger ved terapeutisk bruk er i hovedsak utelatt, med mindre de er beskrevet ved akutte overdoser.

Behandling: Behandlingsdelen er oftest et meget kort sammendrag. Ventrikkeltømming/-skylling og kull står angitt når dette kan være aktuelt. Følg indikasjonene for dette som beskrevet på Behandling av legemiddelforgiftninger. Videre behandling forutsetter at sykehusene gir standard symptomatisk støttebehandling. De mest aktuelle antidotene er beskrevet. Giftinformasjonen kan gi ytterligere informasjon om aktuell dosering og indikasjon for de ulike antidotene ved behov, se ev. også antidotoversikten Antidoter – alfabetisk oversikt, bruksområde og dosering. Videre har Giftinformasjonen forsøkt å anbefale eller fraråde enkelte behandlingstiltak på bakgrunn av litteratur og erfaring. Behandlinger og antidoter som svært sjelden er indisert eller som kun er aktuelt i spesielle tilfeller, er ofte ikke beskrevet i disse tekstene. Slik behandling kan likevel være indisert ved enkelte forgiftninger.

Ventrikkeltømming omfatter ulike metoder for dekontaminering. Ved indikasjon, velg ventrikkelskylling i de fleste tilfeller hos voksne, brekkmiddel eller ventrikkelskylling hos barn og svært sjelden brekkmiddel til voksne eller manuelle brekninger hos barn/voksne. Se Behandling av legemiddelforgiftninger, #{{missing_internal_ref_text}} og #{{missing_internal_ref_text}}.

En stor del av kunnskapen innenfor klinisk toksikologi er ikke evidensbasert. F.eks. finnes det få kontrollerte kliniske studier på nytteverdi av tiltak og forgiftningsbehandling. Risikovurderinger og behandlingsanbefalinger må i mange tilfeller baseres på kasusserier, enkeltkasus og generell erfaring. Vurderingene av toksisitet, klinikk og behandling er derfor basert på ulik grad av dokumentasjon. Giftinformasjonen vil oppdatere tekstene når ny kunnskap foreligger.

Det er ikke angitt referanser til de spesifikke opplysningene i teksten. Hele Giftinformasjonens referanseramme er brukt, fortrinnsvis alt med bakgrunn i medisinsk litteratur. Giftinformasjonen kan være behjelpelig med å fremskaffe referanser ved behov. «Överdosering av läkemedel» av Hans Persson og Gunilla Sjöberg, FASS, Giftinformationscentralen i Sverige, er brukt som et utgangspunkt for dette arbeidet.

Dette kapitlet er et supplement til den døgnåpne rådgivingstjenesten på telefon. Ha lav terskel for å kontakte Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00).

Toksisitet, klinikk og behandling: Legemidler uten egen omtale

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Underkapitler

Adefovir

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert 2022, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel. ATC-kode: J05AF08.

Toksisitet: Barn: < 50 mg forventes ingen eller lette symptomer. Voksne: 0,5 g ga ingen symptomer.

Klinikk og behandling: Som for Nukleosid- og nukleotidanaloger, se nedenfor.

Felles for Nukleosid- og nukleotidanaloger:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Forventer lav akutt toksisitet. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Svimmelhet, hodepine og somnolens. Perifer nevropati. Ev. kramper, leverpåvirkning, hyperglykemi og nyrepåvirkning. Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Hepsera

Amifampridin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Middel mot Lambert-Eatons syndrom, kaliumkanalblokker. ATC-kode: N07XX05.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Begrenset erfaring, men sannsynlig at har mange likhetstrekk med klinikken til fampridin.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Amifampridine Accord Accord Healthcare B.V.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Amifampridin: 10 mg

100 x 1 stkC

H-resept

27 424,40
Firdapse SERB S.A.
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Amifampridin: 10 mg

100 stkC

H-resept

27 424,40

Amylmetakresol

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Virkestoff i halstabletter. ATC-koder: R02AA20 (amylmetakresol, diklorbenzylalkohol, lidokain), R02AA03 (amylmetakresol og diklorbenzylalkohol).

Listen over preparatnavn er ikke fullstendig.

Toksisitet: Lav akutt toksisitet.

Klinikk: GI-symptomer og forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Triolif (amylmetakresol, diklorbenzylalkohol, lidokain)
  • Solvivo (amylmetakresol, diklorbenzylalkohol)

Anifrolumab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Immunsuppressivt middel. Monoklonalt antistoff rettet mot type 1 interferonreseptor (IFNAR1). Se Immunsykdommer og transplantasjoner. ATC-kode: L04AG11.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Voksne: Enkeltdose på 1000 mg i.v. har i kliniske studier vært tolerert godt.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Saphnelo AstraZeneca AB (2)
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Anifrolumab: 300 mg

2 mlC12 338,80
Saphnelo AstraZeneca AB
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Anifrolumab: 120 mg

4 x 0.8 mlC

H-resept

12 338,80

Arsentrioksid

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antineoplastisk middel. ATC-kode: L01XX27. Se behandling av akutt myelogen leukemi (AML)

Toksisitet: Svært høy toksisitet.

Klinikk: Akutt arsenikkforgiftning: Kraftige GI-symptomer, encefalopati, maligne arytmier og multiorgansvikt. Polynevropati og andre alvorlige sekveler.

Behandling: Umiddelbar manuell brekningsprovokasjon (perorale inntak) og raskt til sykehus.
Kull så raskt som mulig etter ventrikkeltømming. Overvåk pasienten nøye. Symptomatisk behandling. Viktig med rask korreksjon av væske og elektrolyttforstyrrelser, samt ev. hypoglykemi. Chelatorbehandling med DMPS (Dimerkaptopropansulfonat) eller DMSA (Dimerkaptoravsyre).
Hemodialyse er ikke en effektiv eliminasjonsmetode.
Lang observasjonstid på sykehus (mange dager).
Lav terskel for å kontakte Giftinformasjonen.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Arsenic Trioxide Accord Accord Healthcare S.L.U.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Arsentrioksid: 1 mg/1 ml

10 x 10 mlC36 817,50
Trisenox Teva B.V.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Arsentrioksid: 2 mg/1 ml

10 x 6 mlC54 589,-

Asfotase

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Enzym. ATC-kode: A16AB13 (Asfotase alfa). Bidrar til mineralisering av skjelettet hos pasienter med hypofosfatasi.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Strensiq Alexion Europe SAS (2)
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Asfotase alfa: 18 mg/0.45 ml

12 x 0.45 mlC211 291,40
Injeksjonsvæske, oppløsning

Asfotase alfa: 28 mg/0.7 ml

12 x 0.7 mlC328 655,40
Injeksjonsvæske, oppløsning

Asfotase alfa: 40 mg/1 ml

12 x 1 mlC469 492,20
Injeksjonsvæske, oppløsning

Asfotase alfa: 80 mg/0.8 ml

12 x 0.8 mlC938 948,10

Ataluren

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert (2025). Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: M09AX03. Middel mot sykdom i muskel- og skjelettsystemet.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Voksne: Enkeltdoser på 200 mg/kg til friske ga lett forgiftning.

Klinikk: Forventer forsterkning av bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Translarna

Bazedoksifen

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har markedsføringstillatelse, men er ikke markedsført. Mangler fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: G03XC02. Selektiv østrogenreseptormodulator.

Bazedoksifen finnes også i kombinasjon med konjugert østrogen, men har midlertidig utgått markedsføringstillatelse (ATC-kode: G03CC07 (bazedoksifen, konjugert østrogen)).

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 60 mg forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Conbriza (bazedoksifen)
  • Duavive (bazedoksifen, konjugert østrogen)

Betain

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Mangler fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: A16AA06. Fordøyelses- og stoffskiftepreparat.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Cystadane Recordati Rare Diseases
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Pulver

Betain: 1 g

180 gC

H-resept

5 692,10

Boceprevir

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2018). Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: J05AP03. Antiviralt middel.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Voksne: 1,9 g hver 8. time i 4 dager ga lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se Proteasehemmere nedenfor.

Felles for Hiv proteasehemmere:

Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 1–2 tabletter (av høyeste styrke) forventes ingen eller lette symptomer. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Parestesier, svimmelhet, somnolens, uro, hallusinasjoner, agitasjon, forvirring, ataksi, ev. kramper. Vasodilatasjon, hypotensjon og takykardi. Hyperglykemi, ev. elektrolyttforstyrrelser, acidose, leukopeni og trombocytopeni. Ev. lever- og nyrepåvirkning ved store doser.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Victrelis

Burosumab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Mangler fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: M05BX05. Fibroblastvekstfaktorhemmer, humant monoklonalt antistoff (IgG1).

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. 

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Crysvita Kyowa Kirin Holdings B.V.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Burosumab: 10 mg

1 mlC

H-resept

33 520,40
Injeksjonsvæske, oppløsning

Burosumab: 20 mg

1 mlC

H-resept

67 004,50
Injeksjonsvæske, oppløsning

Burosumab: 30 mg

1 mlC

H-resept

100 488,70

Cimicifugae rhizoma (rotstokk av klaseormedrue)

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Plantebasert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: G02CX04.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Remifemin Schaper & Brümmer GmbH & Co KG
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett100 stkF-

Daklatasvir

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2019), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel. ATC-kode: J05AP07.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Enkeltdoser på 200 mg og 100 mg daglig i inntil 14 dager har vært tolerert godt.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Daklinza

Daklizumab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2018), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Immunsuppressivt middel, interleukinhemmer. ATC-kode: L04AC01.

Begrenset erfaring med overdoser.

  • Zenapax
  • Zinbryta

Danaparoid

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2001), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antitrombotisk middel. ATC-kode: B01AB09.

Begrenset erfaring med overdoser. Se ev. Ufraksjonert heparin.

Orgaran

Dasabuvir

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel. ATC-kode: J05AP09.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Voksne: Enkeltdose på 2 g til friske har vært godt tolerert.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Exviera

Deferasiroks

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Jernbindende middel. ATC-kode: V03AC03.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Voksne: 40 mg/kg som enkeltdose ga ingen symptomer. 80 mg/kg ga lett forgiftning.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Deferasirox Accord Accord Healthcare S.L.U.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Deferasiroks: 180 mg

90 x 1 stkC

H-resept

13 297,90
Tablett

Deferasiroks: 360 mg

90 x 1 stkC

H-resept

26 216,10
Tablett

Deferasiroks: 90 mg

90 x 1 stkC

H-resept

6 587,30
Deferasirox Sandoz Sandoz - København
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Deferasiroks: 180 mg

90 stkC

H-resept

13 297,90
Tablett

Deferasiroks: 360 mg

90 stkC

H-resept

26 216,10
Tablett

Deferasiroks: 90 mg

90 stkC

H-resept

6 587,30

Deferipron

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Jernbindende middel. ATC-kode: V03AC02.

Begrenset erfaring med overdoser.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Ferriprox Chiesi Farmaceutici S.p.a.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur, oppløsning

Deferipron: 100 mg/1 ml

500 mlC

H-resept

2 233,10
Tablett

Deferipron: 1000 mg

50 stkC

H-resept

2 446,60
Tablett

Deferipron: 500 mg

100 stkC

H-resept

2 446,60

Dekstropropoksyfen–paracetamol

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2010), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Opioid i kombinasjon med paracetamol. ATC-kode: N02AC54 (dekstropropoksyfen, kombinasjoner ekskl. psykoleptika).

Dekstropropoksyfen

Toksisitet: Store individuelle variasjoner. Toksisiteten potenseres betydelig av alkohol og CNS-depressive legemidler. Toleranseutvikling. Få tabletter sammen med alkohol kan gi alvorlige symptomer.
Barn: < ½ tablett forventes ingen symptomer. 160 mg til 3-åring ga svært alvorlig forgiftning.
Voksne: < 10 mg/kg eller < 390 mg forventes ingen eller lette symptomer. 700 mg til 18-åring ga svært alvorlig forgiftning.

Klinikk: Kvalme og obstipasjon. Forvirring, eufori, kramper (spesielt hos barn), CNS-depresjon, respirasjonsdepresjon (kan komme plutselig) og miose. Bradykardi, ventrikulære arytmier, breddeøkt QRS-kompleks, AV-blokk, ST-T-endringer, hjertesvikt og hypotensjon. Acidose. Ev. lungeødem, rabdomyolyse og nyresvikt. Alvorlige symptomer kan komme raskt (innen 1 time). 

Behandling: Ventrikkelskylling og kull hvis indisert. Nalokson ved uttalt CNS- og respirasjonsdepresjon. Gjentatte doser med nalokson kan være nødvendig (kortere halveringstid for nalokson enn for dekstropropoksyfen). Respiratorbehandling på vid indikasjon (ved alvorlig forgiftning og der nalokson er utilstrekkelig). EKG-overvåkning. Langvarig gjenoppliving er indisert ved hjertestans. Øvrig symptomatisk behandling. Lav terskel for kontakt med Giftinformasjonen.

Paracetamol

Se paracetamol.

Aporex tabletter (dekstropropoksyfen 70 mg, paracetamol 400 mg).

Didanosin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel. ATC-kode: J05AF02.

Toksisitet: Barn: < 250 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: 10 × normaldose har gitt overdosesymptomer.

Klinikk og behandling: Se Nukleosid- og nukleotidanaloger nedenfor.

Felles for Nukleosid- og nukleotidanaloger:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Forventer lav akutt toksisitet. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Svimmelhet, hodepine og somnolens. Perifer nevropati. Ev. kramper, leverpåvirkning, hyperglykemi og nyrepåvirkning. Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Videx

Digitoksin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Hjerteglykosid. ATC-kode: C01AA04.

Toksisitet: Barn: < 0,2 mg forventes ingen symptomer. 1 mg til 1-åring og 0,8 mg til 14-åring ga moderat forgiftning.
Voksne: 2 mg ga alvorlig og 10 mg ga svært alvorlig forgiftning.
Toksisk serumkonsentrasjon > 50 nmol/liter.

Klinikk og behandling: Se Hjerteglykosider nedenfor.

Felles for Hjerteglykosider:

Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene. Digitalisglykosider har et smalt terapeutisk vindu. Den toksiske effekten kan potenseres av samtidig behandling med diuretika (hypokalemi). Eldre og hjertesyke er særlig følsomme, mens yngre hjertefriske ofte tolererer overdoser godt. Det er viktig å skille mellom bruker og ikke-bruker, samt akutte og kroniske overdoseringer. Kontakt Giftinformasjonen ved behov. Digitoksin har lang halveringstid (4–8 døgn) sammenlignet med digoksin (ca. 36 timer). Eliminasjonen av digoksin er avhengig av nyrefuksjonen.

Klinikk for gruppen: Arytmier er typisk ved alvorlig forgiftning. Nedsatt automatikk (bradykardi og AV-blokk) er vanlig hos barn og hjertefriske, mens takykardier er mer vanlig hos hjertesyke. Ingen arytmier er helt karakteristiske og alle typer arytmier og kombinasjoner kan forekomme. I tillegg hjertesvikt og kardiogent sjokk.
Alvorlig hjertepåvirkning kan utvikles etter flere timer.
Andre symptomer er kvalme, brekninger, hodepine, forvirring, tretthet til nedsatt bevissthet, synsforstyrrelser, delirium, hallusinasjoner og ev. kramper. Hyperkalemi er et alvorlig tegn ved akutt forgiftning.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert (vurder gjentatt kulldosering for digitoksin). Kontinuerlig EKG-overvåkning. Korriger syre-base-, væske- og elektrolyttforstyrrelser, særlig kaliumnivået. Om mulig, følg serumkonsentrasjonen (likevekt etter 10–12 timer). Behandling med digitalisspesifikt antistoff hvis indisert. Kontakt ev. Giftinformasjonen for indikasjoner og dosering. Ev. pacemaker. Ved sirkulasjonsstans kan gjenoppliving over flere timer være indisert. Øvrig symptomatisk behandling.

  • Digitoxin
  • Digitrin

Ditranol

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antipsoriasismiddel til lokal bruk. ATC-kode: D05AC01.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Ved lett forgiftning GI-symptomer og palpitasjoner. Ved alvorlig forgiftning nyrepåvirkning, GI-blødning, kramper, dyspné og dehydrering.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Micanol

Djevelklorot

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Tradisjonelt plantebasert legemiddel. Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Forventer lav akutt toksisitet.
Barn: < 4800 mg forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Flexiloges
  • Giduxa

Dokosanol

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel. ATC-kode: D06BB11.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

Heloc

Doripenem

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2014), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antibiotikum (karbapenem). ATC-kode: J01DH04.

Felles for Karbapenemer:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Trolig økt risiko ved nedsatt nyrefuksjon.

Klinikk for gruppen: Kvalme, brekninger, magesmerter og diaré. Leverpåvirkning. Ev. hudutslett, blodforandringer, tremor, kramper, bronkospasme, hypotensjon, bradykardi og CNS-påvirkning.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.

Doribax

Eføyblad

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Plantebasert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Ekspektorerende middel. ATC-kode: R05CA12

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Lav akutt toksisitet. Barn: 1,8 g plantemateriale til 4-åring ga lett forgiftning.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Kull. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Hedexin Phytopharm Kleka S.A.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sirup100 mlF-
Prospan Engelhard Arzneimittel
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur100 mlF-

Ekstrakt fra melbær og bjørk

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: G04BX-. Andre urologika. Plantebasert legemiddel.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Cysticina

Eluksadolin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel. Mangler fullstendig virkestoffomtale.

Motilitetsregulerende middel. ATC-kode: A07DA06.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Begrenset absorpsjon.

Klinikk og behandling: Se Loperamid.

  • Truberzi

Enfuvirtid

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Markedsføringstillatelse midlertidig utgått, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel. Se Hiv‑infeksjon og aids. ATC-kode: J05AX07.

Begrenset erfaring med overdoser. Se ev. Hiv proteasehemmere.

Ergotamin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Anervan inneholder ergotamin (sekalealkaloid), koffein, klorsyklizin (antihistamin) og meprobamat (barbiturat). Avregistrert legemiddel (2013). Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: N02CA72 (ergotamin, kombinasjoner med psykoleptika). Migrenemiddel.

Toksisitet: Anervan inneholder også klorsyklizin, koffein og meprobamat, men ergotamin er relativt mest toksisk i preparatet. Store individuelle variasjoner. Kronisk overdosering (høy terapeutisk dose) kan også gi forgiftning.

  • Barn: < 2 tabletter og < 1 stikkpille forventes ingen eller lette symptomer.
  • Voksne: Til lege/sykehus ved akutt inntak av mer enn anbefalt døgndose (4 tabletter/2 stikkpiller) eller ved symptomer.

Klinikk: Hovedproblemet er karspasme (økt risiko om pasienten allerede blir medisinert med ergotamin) og CNS-effekter. Karspasme i ekstremitetene som gir kalde ekstremiteter, smerter, blekhet, cyanose, pulsløshet, risiko for tromboser og gangren. Parestesier, fleksjonskontrakturer, muskelkramper og tremor. Sammentrekning i andre kar kan gi angina pectoris, synspåvirkning, lumbago, buksmerter, tarmgangren, nyrepåvirkning, nekrose i tungen. Kvalme og diarè. Mydriasis og munntørrhet. Ved alvorlig forgiftning: Hypo- eller hypertensjon, brady- eller takykardi, hjertesvikt, arytmier, eksitasjon, omtåkethet, hallusinasjoner, kramper, koma og hjerneødem. Respirasjonsdepresjon, bronkospasme, hyper- eller hypotermi, lever- og nyrepåvirkning.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling. Fokus på karspasmer, CNS og hjerte.
Vurder vasodilaterende behandling og tromboseprofylakse. Ved behov ring Giftinformasjonen for øvrig behandlingsstrategi.

  • Anervan

Etidronat

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Bisfosfonat. ATC-kode: M05BA01 (M05BB01 etidronat + kalsium)

Som for bisfosfonater, se nedenfor.

Felles for Bisfosfonater:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk for gruppen: Uvelhet, brekninger, diaré, øsofagitt, gastritt, hodepine, hypokalsemi, forstyrret fosfatbalanse og feber.

Behandling for gruppen: Ventrikkelskylling og kull hvis indisert. Unngå brekninger. Symptomatisk behandling. Tilfør føde rik på kalsium (f.eks. melk) og antacida ved behov. Kontroller serum-kalsium og serum-fosfat. Juster ev. hypokalsemi.

  • Didronate
  • Didronate + Calsium

Etilefrin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Mangler fullstendig virkestoffomtale. Legemiddel på godkjenningsfritak, er ikke markedsført i Norge.

ATC-kode: C01CA01.

Toksisitet: Barn: < 10 mg forventes ingen eller lette symptomer. 500–625 mg til 4-åring ga alvorlig forgiftning.
Voksne: 100–150 mg ga lett til moderat forgiftning.

Klinikk: Uro, mydriasis, hodepine, oppkast og tremor. Takykardi og hypertensjon. Ev. kramper, refleksutløst bradykardi, arytmier, hypertermi og rabdomyolyse. 

Behandling: Ventrikkeltømming og kull etter vanlige retningslinjer. EKG-overvåkning. Ved uttalt takykardi kan uselektiv betablokker forsøkes. Vurder diazepam ved uro. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Effortil Boehringer Ingelheim
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Etilefrin: 5 mg

100 stkC-
Tablett

Etilefrin: 5 mg

50 stkC-

Famciklovir

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Tilgjengelig på godkjenningsfritak. Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel. ATC-kode: J05AB09.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Trolig lav akutt toksisitet.
Barn: < 250 mg forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se Nukleosider og nukleotider, ekskl. revers transkriptasehemmere nedenfor.

Felles for Nukleosider og nukleotider, ekskl. revers transkriptasehemmere:

Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Nyrepåvirkning. Svimmelhet, forvirring, somnolens, tremor, letargi, agitasjon, ataksi, hallusinasjoner, uro, ev. kramper og koma. Benmargsdepresjon (anemi, nøytropeni og trombocytopeni). Ev. leverpåvirkning.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Sørg for god diurese. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Famvir Novartis (2)
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Famciklovir: 125 mg

10 stkC-
Famvir Phoenix Labs
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Famciklovir: 500 mg

21 stkC-

Fenfluramin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiepileptikum. ATC-kode: N03AX26.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Barn: inntil 0,5 mg/kg forventes ingen eller lette symptomer. 160-440 mg til 2½-3-åringer ga etter ventrikkeltømming alvorlig forgiftning. 720 mg til 1½-åring samt 1200 mg til 5-åring ga letal forgiftning. 1600 mg til 17-åring og 2000 mg til 13-åring ga dødsfall.

Voksne: 200-400 mg har gitt lett-moderat forgiftning. 400-1600 mg har gitt moderat til alvorlig forgiftning.

Klinikk: GI-symptomer, sløvhet, uro, tremor, takykardi, hyper- eller hypotensjon, hudrødme, feber og økt muskeltonus er vanlig. Store doser kan gi kramper, bevisstløshet og arytmier. Serotonergt syndrom kan oppstå, særlig i kombinasjon med andre serotonerge substanser. Se ev. Andre Antiepileptika nedenfor.

Behandling: Ventrikkelskylling og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling. Se Andre Antiepileptika nedenfor.

Felles for Andre antiepileptika:

Toksisitet: Individuelle variasjoner. Generelt lav til moderat akutt toksisitet. For toksiske doser se de enkelte virkestoffene.

Klinikk: CNS-fenomener dominerer.

Ved lett forgiftning: Hodepine, svimmelhet, nystagmus, dobbeltsyn, tremor, ataksi, letargi, GI-symptomer og lett takykardi.

Ved moderat og alvorlig forgiftning: Ufrivillige bevegelser, økt muskeltonus, refleksbortfall, hyperrefleksi, myoklonus, agitasjon, forvirring, hallusinasjoner, koma, kramper, takykardi eller bradykardi, hypertensjon eller hypotensjon, elektrolyttforstyrrelser og ev. rabdomyolyse, breddeøkt QRS-kompleks og forlenget QT-tid.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert.

Forsiktig med kull prehospitalt (antiepileptika kan gi CNS-depresjon og uro/rykninger/kramper).

Symptomatisk behandling. Hemodialyse er teoretisk aktuelt for flere av virkestoffene, men vil sjelden være indisert.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Fintepla UCB Nordic AS
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur, oppløsning

Fenfluramin: 2.2 mg/1 ml

120 mlB-
Fintepla UCB Pharma S.A.
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur, oppløsning

Fenfluramin: 2.2 mg/1 ml

120 mlB

H-resept

23 290,-
Mikstur, oppløsning

Fenfluramin: 2.2 mg/1 ml

360 mlB

H-resept

69 749,90

Fezolinetant

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Nevrokinin 3-reseptorantagonist. ATC-kode: G02CX06.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Voksne: Doser opptil 900 mg har gitt lette symptomer i kliniske studier.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger. Hodepine, kvalme og parestesi er rapportert i enkeltkasus.

Behandling: Ventrikkelskylling og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Veoza Astellas Pharma Europe BV
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Fezolinetant: 45 mg

100 x 1 stkC2 700,30
Tablett

Fezolinetant: 45 mg

30 x 1 stkC835,50

Fosamprenavir‌‍​‍​‍‌‍‌​‍‌‍‍‌‌‍‌‌‍‍‌‌‍‍​‍​‍​‍‍​‍​‍‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍‍‌‌‌​‌‍‌​‍‍‌‍‍‌‌‍​‍​‍​‍​​‍​‍‌‍‍​‌​‍‌‍‌‌‌‍‌‍​‍​‍​‍‍​‍​‍​‍‌​‌‌​‌‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‍​‍‌‍‍‌‌‍‍‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​​‍‌‍‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‌​​‍‌‍‌‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‌‌​​‌​‍‌‍‌‌‌​‌‍‌‌‌‍‍‌‌​‌‍​‌‌‌​‌‍‍‌‌‍‌‍‍​‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌​‌‍‌‌​‌‍​‌​​‍​​​​​‌​​‌​‍‌‌‍​‌‍‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‍‌​‌​‌‍​‌​​​‍‌​‍‌​‍​‌‍​‍‌‍‌‌​‌‌​‍‌​‌‍​‌​​‌‌‌‍‌‌​​‍​‌‍‌‍‌​‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍​‌‍​‍​​‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‌‌‌‌‍​‍‌​‌‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‍‌‍​‌‌‍‌‌‍‌‌​‌‍​‍‌‍​‌‌​‌‍‌‌‌‌‌‌‌​‍‌‍​​‌​‍‌‌​​‍‌​‌‍‌​‌‌​‌‌‌‌‍‌​‌‍‍‌‌‍​‍‌‍‌‍‍‌‌‍‌​​‌​‌​‌‍‌‌​‌‍​‌​​‍​​​​​‌​​‌​‍‌‌‍​‌‍‌‍‌‍‌​‌‍‌‌​‍‌​‌​‌‍​‌​​​‍‌​‍‌​‍​‌‍​‍‌‍‌‌​‌‌​‍‌​‌‍​‌​​‌‌‌‍‌‌​​‍​‌‍‌‍‌​‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍‌‍​‌‍​‍​​‍‌‍‌‌​‌‍‌‌​​‌‍‌‌​‌‌​‌‌‌‌‍​‍‌​‌‌​‌‍​‌‌‍‍‌‍​‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍​‌‌‌​‌‍‍​​‌‌‍‍‌‍​‌‌‍‌‌‍‌‌​‍‌‍‌​​‌‍‌‌‌​‍‌​‌​​‌‍‌‌‌‍​‌‌​‌‍‍‌‌‌‍‌‍‌‌​‌‌​​‌‌‌‌‍​‍‌‍​‌‍‍‌‌​‌‍‍​‌‍‌‌‌‍‌​​‍​‍‌‌

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2025), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel, proteasehemmer. ATC-kode: J05AE07.

Toksisitet: Barn: < 5,6 g forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se Hiv proteasehemmere nedenfor.

Felles for Hiv proteasehemmere:

Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 1–2 tabletter (av høyeste styrke) forventes ingen eller lette symptomer. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Parestesier, svimmelhet, somnolens, uro, hallusinasjoner, agitasjon, forvirring, ataksi, ev. kramper. Vasodilatasjon, hypotensjon og takykardi. Hyperglykemi, ev. elektrolyttforstyrrelser, acidose, leukopeni og trombocytopeni. Ev. lever- og nyrepåvirkning ved store doser.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Telzir

Foslevodopa

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Foslevodopa i kombinasjon med dekarboksylasehemmer (foskarbidopa). Prodrug til henholdsvis levodopa og karbidopa. Har ikke fullstendig virkestoffomtale, se ev. Levodopa.

Antiparkinsonmiddel. ATC-kode: N04BA07.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Prodrug til hhv. levodopa og karbidopa. Se Levodopa nedenfor.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger. Se Levodopa nedenfor.

Behandling: Symptomatisk behandling. Se Levodopa nedenfor.

Fra omtale av Levodopa:

Toksisitet: Barn: < 300 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: 5 g ga moderat forgiftning. Ingen rapportert toksisitet om dekarboksylasehemmer (karbidopa og benserazid).

Klinikk: Kvalme, rastløshet, motorisk uro, agitasjon og dyskinesier. Ev. hallusinasjoner og kramper. Sinustakykardi og hypertensjon, ev. fulgt av postural hypotensjon.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Produodopa AbbVie AS
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Infusjonsvæske, oppløsning

Foslevodopa: 240 mg/1 ml

Foskarbidopa: 12 mg/1 ml

7 x 10 mlC

H-resept

8 187,-

Gadopiklenol

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Kontrastmiddel for MR-undersøkelse. ATC-kode: V08CA12.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Voksne: Maksimal daglig enkeltdose testet i kliniske studier er 0,6 ml/kg (tilsv. 0,3 mmol/kg), tilsvarende 6 ganger anbefalt dose. Ingen tegn til forgiftning ble sett.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Vueway Bracco Imaging SpA
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Gadopiklenol: 0.5 mmol/1 ml

10 mlC923,70
Injeksjonsvæske, oppløsning

Gadopiklenol: 0.5 mmol/1 ml

30 mlC2 698,70
Injeksjonsvæske, oppløsning

Gadopiklenol: 0.5 mmol/1 ml

50 mlC4 473,60
Injeksjonsvæske, oppløsning

Gadopiklenol: 0.5 mmol/1 ml

7.5 mlC701,90

Glasdegib

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Ikke markedsført i Norge (midlertidig utgått), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antineoplastisk middel. ATC-kode: L01XJ03.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Voksne: 640 mg/dag har i kliniske studier gitt moderat forgiftning.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling. Hematologisk oppfølging. Vurder EKG-overvåkning.

Daurismo

Glyserolfenylbutyrat

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Middel mot ureasyklusdefekter. ATC-kode: A16AX09.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Anbefaler behandling og oppfølging i samråd med behandlende lege.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Ravicti Immedica Pharma AB (1)
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur

Glyserolfenylbutyrat: 1.1 g/1 ml

25 mlC

H-resept

2 638,50

Hestekastanje

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Plantebasert legemiddel. Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: C05CX03

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Brekninger, magesmerter og diaré. Ved store inntak rapportert sløvhet, uro og muskelrykninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Solvenix Sana Pharma Medical AS
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depotkapsel, hard60 stkF-

Imlifidase

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Immunsuppresivt middel, ved nyretransplantasjon med særlig sensibilitet. Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: L04AA41

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. 

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger. 

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Idefirix Hansa Biopharma AB
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Imlifidase: 11 mg

11 mgC2 046 087,-
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Imlifidase: 11 mg

2 x 11 mgC4 092 137,80

Indinavir

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Proteasehemmer. ATC-kode: J05AE02

Toksisitet: Barn: < 800 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: 2,8–8 g ga lett og 16–24 g ga moderat forgiftning.

Klinikk og behandling: Som for proteasehemmere, se nedenfor.

Felles for Hiv proteasehemmere:

Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 1–2 tabletter (av høyeste styrke) forventes ingen eller lette symptomer. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Parestesier, svimmelhet, somnolens, uro, hallusinasjoner, agitasjon, forvirring, ataksi, ev. kramper. Vasodilatasjon, hypotensjon og takykardi. Hyperglykemi, ev. elektrolyttforstyrrelser, acidose, leukopeni og trombocytopeni. Ev. lever- og nyrepåvirkning ved store doser.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Crixivan

Ingenolmebutat

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert i 2020, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Kjemoterapeutikum, gel for topisk behandling av aktinisk keratose. ATC-kode: D06BX02

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Overdosering på hud gir lokale hudreaksjoner (forsterkning av bivirkninger). Lite informasjon om perorale eksponeringer.

Behandling: Symptomatisk behandling.

Picato (gel)

Isradipin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Kalsiumantagonist. ATC-kode: C08CA03

Toksisitet: Barn: < 2,5 mg (5 mg depot) forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: < 10 mg (15 mg depot) forventes ingen eller lette symptomer. 75 mg (og alkohol) ga etter ventrikkeltømming alvorlig forgiftning. Se Kalsiumantagonister  nedenfor.

Klinikk og behandling: Som for Kalsiumantagonister, se nedenfor.

Felles for Kalsiumantagonister:

Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene. Betydelig økt toksisitet ved underliggende hjerte-karsykdom (ofte eldre). Kombinasjon med andre legemidler som påvirker hjertet (f.eks. betablokkere), potenserer forgiftningen.

Klinikk for gruppen: Sirkulasjonssvikt, ofte behandlingsresistent, er hovedproblemet ved alvorlig forgiftning. Ved forgiftning med depotpreparat kan symptomene komme sent (12-18 timer) og alvoret blir undervurdert.
Verapamil og diltiazem gir ofte mer alvorlig sirkulasjonspåvirkning (større påvirkning på hjertet), men alle kalsiumantagonister kan gi hjertepåvirkning ved store doser. Hypotensjon er vanlig (kan se kompensatorisk takykardi tidlig i forløpet), bradykardi (mest uttalt tidlig for verapamil og diltiazem), ev. AV-blokk og perifer vasodilatasjon. Ved alvorlig forgiftning i tillegg hyperglykemi, sirkulasjonssvikt, arytmier (eks. alle typer bradyarytmier) og asystole.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert, vurder også senere i forløpet. Ved forgiftning med depottabletter vurder ytterligere 1-2 doser kull med 4 timers mellomrom. Gi atropin før ventrikkeltømming (pga. risiko for vagusstimulering) til pasienter som allerede har bradykardi. Tarmskylling kan vurderes (depot). Kontinuerlig EKG-overvåkning i minimum 24 timer ved moderat til alvorlig forgiftning. Kalsium i.v., glukagon, høydose insulin-glukosebehandling og inotroper/vasopressorer vurderes ved moderat til alvorlig forgiftning. Hemodynamisk overvåkning (PICCO, Swan-Ganz) er særlig nyttig i alvorlige tilfeller. Vurder pacemaker eller hjerte-lungemaskin/ECMO for pasienter som ikke responderer på annen behandling. Øvrig symptomatisk behandling. Kontakt Giftinformasjonen ved alvorlige tilfeller.

Lomir

Kapmatinib

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antineoplastisk middel, proteinkinasehemmer (c-MET). ATC-kode: L01EP01.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk og Behandling: Se Proteinkinasehemmere nedenfor.

Felles for Proteinkinasehemmere:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter, brekninger, diaré og ev. ulcerasjon. Tretthet, hodepine, hudutslett, muskelspasmer, væskeretensjon, leverskade, beinmargsdepresjon, økt blødningstendens (bl.a. pga. redusert antall blodplater), hjerteeffekter, infeksjon og lungetoksisitet. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger. 

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Vurder gjentatt kulldosering (også ved parenteral administrering). Symptomatisk behandling. Hematologisk oppfølging.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Tabrecta Novartis Europharm Limited
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Kapmatinib: 150 mg

120 stkC110 648,90
Tablett

Kapmatinib: 200 mg

120 stkC110 648,90

Kargluminsyre

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale, men omtales under Årsaksrettet behandling i kapittelet om Sjeldne diagnoser.

Middel mot hyperammonemi. ATC-kode: A16AA05.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Carbaglu Recordati Rare Diseases
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Dispergerbar tablett

Kargluminsyre: 200 mg

5 stkC

H-resept

4 488,90
Dispergerbar tablett

Kargluminsyre: 200 mg

60 stkC

H-resept

52 993,10
Kargluminsyre Waymade Waymade BV
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Dispergerbar tablett

Kargluminsyre: 200 mg

60 stkC

H-resept

44 916,30
Ucedane Eurocept International B.V
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Dispergerbar tablett

Kargluminsyre: 200 mg

60 stkC

H-resept

44 916,30

Karisoprodol

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Tilgjengelig på godkjenningsfritak, har ikke fullstendig virkestoffomtale. Somadril® ble avregistrert i Norge i 2008.

Sentralt virkende muskelrelakserende middel. ATC-kode: M03BA02.

Toksisitet: Barn: Fra 350 mg vurder sykehus. 350 mg til 2-åringer ga lett til moderat og 700 mg til 2-åring ga alvorlig forgiftning.
Voksne: 4–5 g ga moderat og 8–9 g ga alvorlig forgiftning. Vurder observasjon på sykehus ved inntak > 4 g.

Klinikk: Motorisk uro med sitringer/rykninger, nystagmus og CNS-depresjon. Motorisk urolige pasienter har økt risiko for aspirasjon til lungene. Sitringer sees på som et alvorlig tegn (kommer ca. 1 time etter inntak og kan vare i 6–10 timer). Ev. forvirring, agitasjon, kramper og feber. Karisoprodol metaboliseres til meprobamat som gir en etterfølgende fase med hovedsakelig CNS-depresjon og ev. hypotensjon.

Behandling: Vurder intubering før ventrikkeltømming. Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling. Vurder tidlig intubering og ev. respirator for pasienter med uttalt motorisk uro og/eller sitringer. Dette for å motvirke aspirasjonspneumoni som ellers lett oppstår.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Carisoprodol oxford Oxford Pharmaceuticals
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Karisoprodol: 350 mg

100 stkA-
Carisoprodol sciegen ScieGen Pharmaceuticals
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Karisoprodol: 350 mg

100 stkA-

Kasirivimab–imdevimab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antivirale monoklonale antistoffer. ATC-kode: J06BD07.

Kasirivimab og Imdevimab

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

Ronapreve

Katumaksomab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Ikke markedsført i Norge, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antineoplastisk middel. ATC-kode: L01FX03.

Felles for Monoklonale antistoffer i kreftbehandling:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Brukes ofte i kombinasjon med andre legemidler.

Klinikk for gruppen: Toksiske effekter under infusjonen er vanlig (f.eks. frysning, feber, ansiktsrødme, hjertebank, hudutslett, anafylaksi og ev. angioødem). Kvalme, brekninger, diaré og ev. ulcerasjon. Hematologiske endringer, infeksjoner, hjerte- og kartoksisitet, hudreaksjoner (inkl. alvorlige), uttalt tretthet og lungetoksisitet. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling. Ev. hematologisk oppfølging (lang tid).

  • Removab (avregistrert)
  • Korjuny (ikke markedsført)

Klodronat

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2016), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Bisfosfonat. ATC-kode: M05BA02.

Felles for Bisfosfonater:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk for gruppen: Uvelhet, brekninger, diaré, øsofagitt, gastritt, hodepine, hypokalsemi, forstyrret fosfatbalanse og feber.

Behandling for gruppen: Ventrikkelskylling og kull hvis indisert. Unngå brekninger. Symptomatisk behandling. Tilfør føde rik på kalsium (f.eks. melk) og antacida ved behov. Kontroller serum-kalsium og serum-fosfat. Juster ev. hypokalsemi.

Bonefos

Klormetin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Ikke markedsført i Norge, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Alkylerende cytostatikum. ATC-kode: L01AA05.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Eksponering av gel på slimhinner, hud og spesielt øyne kan gi alvorlig vevsskade. Sekundæreksponering av gel kan også forårsake vevskade. Se Alkylerende cytostatika nedenfor.

Behandling: Alle vevseksponeringer skal vaskes og skylles grundig. Se Alkylerende cytostatika nedenfor.

Felles for Alkylerende cytostatika:

Toksisitet: Begrenset erfaring med akutte overdoser. Terapeutiske doser kan gi toksisitet.
Økt risiko ved malign grunnsykdom, nedsatt leverfunksjon eller nedsatt nyrefunksjon (nedsatt nyrefunksjon gjelder syklofosfamid, ifosfamid, melfalan og klorambucil).

Klinikk for gruppen: Vær oppmerksom på lang latenstid. Sannsynlig med forsterkning av bivirkninger som beinmargsdepresjon, hjertepåvirkning etter 4–5 døgn (syklofosfamid), slimhinnepåvirkning, nevrologiske symptomer, encefalopati (ifosfamid), kramper (klorambucil), kvalme, brekninger og magesmerter. Hemorragisk cystitt (syklofosfamid og ifosfamid).
Økt infeksjonsfare. Forsterkning av øvrige rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Vurder mesna snarest for å motvirke urotoksiske effekter (gjelder syklofosfamid og ifosfamid). Symptomatisk behandling. Lang observasjonstid. Hematologisk oppfølging.

Ledaga

Lepirudin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Direkte trombinhemmer, ATC-kode: B01AE02

Toksisitet, klinikk og behandling: Som for Direkte trombinhemmere, se nedenfor.

Felles for Direkte trombinhemmere:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Økt risiko ved betydelig nedsatt nyrefunksjon (lepirudin, bivalirudin og dabigatraneteksilat).

Klinikk for gruppen: Blødninger er hovedproblemet.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert (dabigatran). Unngå aktiviteter som kan gi eks. slag, fall og blødning i 24 timer etter inntak. Vurder idarusizumab ved alvorlige blødninger forårsaket av dabigatran. Symptomatisk behandling. Vurder ev. hemodialyse/hemofiltrasjon ved betydelige overdoser (lepirudin, bivalirudin og dabigatran), men behandlingen kan gi økt risiko for blødning.

Refludan (avregistrert)

Levobupivakain

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Lokalanestetika, ATC-kode: N01BB10

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk og behandling: Som for Amider, se nedenfor.

Felles for Amider:

Klinikk for gruppen: Først CNS-eksitasjon, senere CNS-depresjon. Ved store doser kan raskt innsettende kramper være første kliniske tegn. Uro, svimmelhet, synsforstyrrelser, periorale parestesier og kvalme. Ataksi, tinnitus og hørselsforandring, forvirring, talevansker, blekhet, kramper, koma og ev. respirasjonsdepresjon. Arytmier, hovedsakelig bradyarytmier (ved store doser også ventrikkeltakykardi, ventrikkelflimmer, breddeøkt QRS-kompleks og AV-blokk). Hjertesvikt og hypotensjon. Methemoglobinemi i enkelte tilfeller, oftest beskrevet for prilokain. 

Behandling for gruppen: Ventrikkelskylling og kull hvis indisert. Vurder intubering dersom ventrikkelskylling skal utføres. (Brekningsprovokasjon kan være risikabelt pga. slimhinneanestesi og risiko for kramper tidlig i forløpet). Ev. metylenblått ved methemoglobinemi (lavest mulig effektive dose).

Observasjon med vekt på sirkulasjon, respirasjon og bevissthet.
Symptomatisk behandling.
Ved fare for alvorlig forgiftning kan lipidemulsjon intravenøst være aktuell behandling for enkelte fettløselige amider. Kontakt Giftinformasjonen (eller se under antidoter) for behandlingsprosedyre.

  • Chirocaine (avregistrert)
  • Levobupivacaine Fresenius Kabi (avregistrert)

Lodoxamid

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Øyedråper til behandling av allergiske øyelidelser. ATC-kode: S01GX05.

Begrenset erfaring med overdoser. Trolig lav akutt toksisitet. Symptomatisk behandling.

Alomide (øyedråper)

Lomitapid

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Lipidmodifiserende middel. ATC-kode: C10AX12

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Voksne: 200 mg ga ingen symptomer i kliniske studier.
Barn: < 20 mg forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk: GI-symptomer og ev. forsterkning av øvrige rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Lojuxta Chiesi Farmaceutici S.p.a.
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, hard

Lomitapid: 10 mg

28 stkC

H-resept

304 509,80
Kapsel, hard

Lomitapid: 20 mg

28 stkC

H-resept

304 509,80
Kapsel, hard

Lomitapid: 5 mg

28 stkC

H-resept

304 509,80

Malation

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Lusemiddel. ATC-kode: P03AX03.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Malation er en kolinesterasehemmer, men av de mindre giftige. Flytende midler mot lus kan i tillegg inneholde en høy andel av løsemidler, f.eks. isopropanol.

Klinikk: Store inntak kan teoretisk gi symptomer tilsvarende andre kolinesterasehemmere, f.eks. svimmelhet, tretthet, uro, tremor, kvalme, mavesmerter, miose og økt spytt- og slimsekresjon.
Ved alvorlig forgiftning bronkospasme, dyspné, lungeødem, respirasjonsdepresjon, koma, kramper og bradykardi. Ev. arytmier og sirkulasjonsvikt. 

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling. Vurder atropin og reaktivator (obidoksim eller pralidoksim) ved alvorlig forgiftning.

  • Malation
  • Prioderm

Matrem

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Tradisjonelt plantebasert legemiddel. Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkelskylling og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Glitinum Sana Pharma Medical AS
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, hard30 stkF-

Metakolin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Diagnostikum for uspesifikk bronkial hyperreaktivitet. ATC-kode: V04CX03.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger. Kolinerge effekter. Peroral administrering eller injeksjon har gitt synkope og hjertestans.

Behandling: Symptomatisk behandling. Vurder atropin ved behandlingstrengende klinikk.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Metakolin SA Sykehusapotekene HF
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Inhalasjonsvæske, oppløsning

Metakolin: 32 mg/1 ml

5 x 5 mlC-
Inhalasjonsvæske, oppløsning

Metakolin: 5 mg/1 ml

5 x 5 mlC-
Inhalasjonsvæske, oppløsning

Metakolin: 50 mg/1 ml

5 x 5 mlC-
Inhalasjonsvæske, oppløsning

Metakolin: 64 mg/1 ml

5 x 5 mlC-
Inhalasjonsvæske, oppløsning

Metakolin: 8 mg/1 ml

5 x 5 mlC-
Metakolin SA Sykehusapoteket Oslo, Ullevål
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning

Metakolin: 2.5 mg/1 ml

5 x 5 mlC-
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning

Metakolin: 25 mg/1 ml

5 x 5 mlC-
Provocholine Methapharm Limited
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Pulver til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning

Metakolin: 100 mg

6 x 20 mlC3 861,30

Metreleptin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Middel mot lipodystrofi. ATC-kode: A16AA07.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Myalepta Chiesi Farmaceutici S.p.a.
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Metreleptin: 11.3 mg

30 x 11.3 mgC

H-resept

825 915,-
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Metreleptin: 3 mg

30 x 3 mgC

H-resept

207 933,40
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Metreleptin: 5.8 mg

30 x 5.8 mgC

H-resept

414 144,40

Metylskopolamin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Ikke lenger tilgjengelig, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Spasmolytikum, antikolinergikum. ATC-kode: A03BB03.

Toksisitet: Barn: 0,6 mg i løpet av 2 døgn til barn 1 måned og 0,9 mg til barn 2½ måneder ga alvorlig forgiftning.

Klinikk og behandling: Gir uttalt perifer og svak sentral antikolinerg klinikk. Se Belladonnaalkaloider, tertiære aminer nedenfor.

Felles for Belladonnaalkaloider, tertiære aminer:

Toksisitet for gruppen: Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Antikolinergt syndrom. Perifere antikolinerge fenomener er tørre slimhinner, tørr hud, ansiktsrødme, urinretensjon, nedsatt tarmmotorikk, takykardi, hypertensjon, feber og rask pust. Sentrale antikolinerge fenomener er angst, uro, agitasjon, mydriasis, hallusinasjoner, delirium, ev. kramper og koma.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Rolige omgivelser.
Vurder diazepam ved uro og agitasjon.
Vurder fysostigmin ved behandlingstrengende sentralt antikolinergt syndrom.
Ev. selektiv betablokker ved symptomgivende takykardi. Øvrig symptomatisk behandling.

Metylskopolamin NAF

Metyltioniniumklorid

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antidot ved forgiftninger med methemoglobindannere, se Giftinformasjonens antidotliste metylenblått (metyltionin).

ATC-kode: V03AB17

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Doser fra ca. 7 mg/kg i.v. til personer uten methemoglobinemi ga moderat forgiftning.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger. Hemolytisk anemi er rapportert ved tilfeller av overdosering hos pasienter som behandles for methemoglobinemi.

Behandling: Kontroll av methemoglobin og hemolyse hos risikopasienter og pasienter med kliniske tegn på cyanose. Ved behandlingskrevende methemoglobinemi gi 100% oksygen. Følg EKG. Øvrig symptomatisk behandling. Kontakt Giftinformasjonen ved alvorlig forgiftning.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Methylthioninium chloride Proveblue Provepharm SAS
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Metyltioninium: 5 mg/1 ml

5 x 10 mlC3 055,80
Injeksjonsvæske, oppløsning

Metyltioninium: 5 mg/1 ml

5 x 2 mlC2 872,10
Metiblo Sterop
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Metyltioninium: 10 mg/1 ml

10 x 1 mlC-

Migalastat

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale, men omtales under Årsaksrettet behandling i kapittelet om Sjeldne diagnoser.

Middel mot Fabrys sykdom. ATC-kode: A16AX14.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Voksne: 1,25 g og 2 g ga lett forgiftning.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ev. kull. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Galafold Amicus Therapeutics Europe Limited
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, hard

Migalastat: 123 mg

14 stkC

H-resept

199 208,20

Miglustat

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale, men omtales under Årsaksrettet behandling i kapittelet om Sjeldne diagnoser.

Glukosylceramidsyntasehemmer, enzymstabilisator. ATC-kode: A16AX06.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Trolig lav akutt toksisitet.
Barn: < 300 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: 3 g ga ingen symptomer.

Klinikk: Kvalme, brekninger og diaré. Svimmelhet, hodepine, tremor og parestesier.

Behandling: Ventrikkeltømming hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Miglustat Bluefish Bluefish Pharmaceuticals AB
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, hard

Miglustat: 100 mg

84 stkC

H-resept

74 970,60
Miglustat GenOrph Gen.Orph (1)
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, hard

Miglustat: 100 mg

84 stkC

H-resept

74 340,70
Opfolda Amicus Therapeutics Europe Limited
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, hard

Miglustat: 65 mg

24 stkC9 219,90
Zavesca Janssen-Cilag International N.V.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, hard

Miglustat: 100 mg

84 stkC

H-resept

74 970,60

Mosunetuzumab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Ikke markedsført i Norge, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antineoplastisk middel, bispesifikt antistoff. ATC-kode: L01FX25.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. 

Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer i kreftbehandling nedenfor.

Felles for Monoklonale antistoffer i kreftbehandling:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Brukes ofte i kombinasjon med andre legemidler.

Klinikk for gruppen: Toksiske effekter under infusjonen er vanlig (f.eks. frysning, feber, ansiktsrødme, hjertebank, hudutslett, anafylaksi og ev. angioødem). Kvalme, brekninger, diaré og ev. ulcerasjon. Hematologiske endringer, infeksjoner, hjerte- og kartoksisitet, hudreaksjoner (inkl. alvorlige), uttalt tretthet og lungetoksisitet. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling. Ev. hematologisk oppfølging (lang tid).

Lunsumio

Muromonab-CD3

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2009), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Immunsuppressivt middel, monoklonalt antistoff. ATC-kode: L04AG01.

Felles for Selektive immunsuppressiver:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk for gruppen: Selektiv immunsuppresjon, beinmargsdepresjon og økt infeksjonsrisiko er hovedproblemet (se virkningsmekanisme for de enkelte virkestoffene). Hud- og slimhinnereaksjoner. Levertoksisitet. Smerter ved injeksjonsstedet. Allergiske reaksjoner, også forsinkede og alvorlige. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling. Hematologisk oppfølging.

Orthoclone OKT3

Nateglinid

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antidiabetikum (glinid/meglitinid). ATC-kode: A10BX03.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Spedbarn: Til sykehus.
Barn: > 60 mg oppfølging sykehus.
Voksne: Lav terskel for observasjon sykehus ved inntak over terapeutisk dose.

Klinikk og behandling: Se Sulfonylureaderivater nedenfor.

Felles for Sulfonylureaderivater:

Toksisitet for gruppen: Høy toksisitet ved overdose. Se de enkelte virkestoffene.

Barn og eldre har økt risiko for alvorlige sekveler. Ikke-diabetikere har økt risiko for hypoglykemi.

Klinikk for gruppen: Hypoglykemi er hoveproblemet og vil som regel være etablert innen 8 timer. Tilstanden kan være langvarig og vanskelig å behandle. Sekundære symptomer er irritabilitet, hodepine, svette, skjelvinger, sultfølelse, kvalme, forvirring, angst, koordinasjonsproblemer, koma, kramper, hypertensjon og takykardi, ev. respirasjonsdepresjon, metabolsk acidose, arytmier og kardiovaskulært kollaps.

Behandling for gruppenVentrikkeltømming og kull hvis indisert. Karbohydratrik mat/drikke. Lav terskel for sykehusobservasjon i 24 timer med hyppige glukosemålinger. Ved hypoglykemi gi bolusinjeksjon(er) av glukose og kontinuerlig infusjon av glukose ved behov. Langvarig behandling kan bli nødvendig. Vurder oktreotid ved vedvarende hypoglykemi. Symptomatisk behandling.

  • Starlix
  • Trazec

Natriumfenylbutyrat

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale, men omtales under Årsaksrettet behandling i kapittelet om Sjeldne diagnoser.

Middel mot ureasyklusforstyrrelser. ATC-kode: A16AX03.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: 10 g (1370 mg/kg) til spedbarn 5 måneder ga moderat forgiftning.

Klinikk: Somnolens, svimmelhet, diaré, metabolsk acidose og hypokalemi er rapportert. Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Ammonaps Immedica Pharma AB
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Fenylbutansyre: 500 mg

250 stkC

H-resept

-
Pheburane Eurocept International B.V
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Granulat

Fenylbutansyre: 483 mg/1 g

174 gC

H-resept

5 268,40

Necitumumab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antineoplastisk middel, EGFR-hemmer. ATC-kode: L01FE03.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer i kreftbehandling nedenfor.

Felles for Monoklonale antistoffer i kreftbehandling:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Brukes ofte i kombinasjon med andre legemidler.

Klinikk for gruppen: Toksiske effekter under infusjonen er vanlig (f.eks. frysning, feber, ansiktsrødme, hjertebank, hudutslett, anafylaksi og ev. angioødem). Kvalme, brekninger, diaré og ev. ulcerasjon. Hematologiske endringer, infeksjoner, hjerte- og kartoksisitet, hudreaksjoner (inkl. alvorlige), uttalt tretthet og lungetoksisitet. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling. Ev. hematologisk oppfølging (lang tid).

Portrazza

Neratinib

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antineoplastisk middel, tyrosinkinasehemmer. ATC-kode: L01EH02.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 80 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: Doser opp til 800 mg har i kliniske studier gitt lett forgiftning.

Klinikk: GI-symptomer. Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Nerlynx Pierre Fabre Medicament
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Neratinib: 40 mg

180 stkC

H-resept

63 272,-

Netilmicin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Aminoglykosid. ATC-kode: J01GB07.

Toksisitet: Barn: 400 mg intramuskulært 2 dager på rad til 4-åring ga ingen symptomer.
Voksne: 1 g intravenøst til eldre ga ingen symptomer.

Klinikk og behandling: Se Aminoglykosider nedenfor.

Felles for Aminoglykosider:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Se de ulike virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Hørsels- og nyrepåvirkning er hovedproblemet.

Andre symptomer er tinnitus, svimmelhet, ev. nevromuskulær blokkade ved svært store doser.

Behandling for gruppen: Unngå dehydrering. Følg nyrefunksjonen. Kontroller hørsel. Symptomatisk behandling.

Netilyn

Niklosamid

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Tilgjengelig på godkjenningsfritak. Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Anthelmintikum. ATC-kode: P02DA01.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Lav akutt toksisitet. Lav absorpsjon.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Yomesan Bayer
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tyggetablett

Niklosamid: 500 mg

4 stkC-

Nitisinon

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale, men omtales under Årsaksrettet behandling i kapittelet om Sjeldne diagnoser.

Middel mot tyrosinemi og alkaptonuri. ATC-kode: A16AX04.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Se ev. preparatets bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Nitisinone Dipharma Dipharma Arzneimittel GmbH
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, hard

Nitisinon: 10 mg

60 stkC

H-resept

30 294,40
Kapsel, hard

Nitisinon: 2 mg

60 stkC

H-resept

8 372,20
Kapsel, hard

Nitisinon: 20 mg

60 stkC

H-resept

61 625,60
Kapsel, hard

Nitisinon: 5 mg

60 stkC

H-resept

16 703,70
Orfadin Swedish Orphan Biovitrum International AB
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, hard

Nitisinon: 20 mg

60 stkC

H-resept

61 927,50
Mikstur, suspensjon

Nitisinon: 4 mg/1 ml

90 mlC

H-resept

24 156,70
Orfadin Swedish Orphan International AB
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, hard

Nitisinon: 10 mg

60 stkC

H-resept

30 442,70
Kapsel, hard

Nitisinon: 2 mg

60 stkC

H-resept

8 413,10
Kapsel, hard

Nitisinon: 5 mg

60 stkC

H-resept

16 785,40

Nusinersen

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale, men omtales under Årsaksrettet behandling i kapittelet om Sjeldne diagnoser.

Middel mot spinal muskelatrofi. ATC-kode: M09AX07.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Spinraza Biogen Netherlands B.V.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Nusinersen: 12 mg

5 mlC1 020 442,40

Ofloksacin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Ofloksacin er ikke lengre markedsført i Norge, har ikke egen virkestoffomtale. Se fluorokinoloner.

Antibakterielt middel, fluorokinolon. ATC-kode: J01MA01.

Toksisitet: Barn: < 400 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: 3 g intravenøst ga lett forgiftning.

Klinikk og behandling: Se Fluorokinoloner nedenfor.

Felles for Fluorokinoloner:

Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Begrenset erfaring med overdoser. Se de ulike virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Ved store doser hodepine, svimmelhet, tremor, forvirring, sløvhet, ev. CNS-eksitasjon med hallusinasjoner og kramper. Nyresvikt. Ev. forlenget QT-tid, arytmier og leverpåvirkning.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Unngå dehydrering. Symptomatisk behandling.

Olaratumab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antineoplastisk middel, monoklonalt antistoff. ATC-kode: L01FX10.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk og behandling: Se: Tilbaketrekking av markedsføringstillatelse på grunn av manglende effekt - SLV Sikkerhetsinformasjon 08.05.2019. Se også Monoklonale antistoffer i kreftbehandling.

  • Lartruvo

Ombitasvir-paritaprevir-ritonavir

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel. Kombinasjon av virkestoffene ombitasvir, paritaprevir og ritonavir. Ombitasvir og paritaprevir har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel. ATC-kode: J05AP53.

Ombitasvir og paritaprevir:

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Ritonavir:

Se Ritonavir.

  • Viekirax

Papaverin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Papaverin har ikke egen omtale, se kombinasjonspreparatet:
Papaverin-fentolamin.

ATC-koder: A03AD01, G04BE02.

Toksisitet: Barn: < 80 mg forventes ingen eller lette symptomer. 400 mg til 12-åring ga lett forgiftning.

Voksne: 2 g ga etter ventrikkeltømming lett, 15 g ga moderat til alvorlig og 8 g ga letal forgiftning.

Klinikk: Hodepine, svimmelhet og CNS-depresjon. Hypotensjon og sinustakykardi. GI-symptomer, ansiktsrødme, svette, hyperglykemi og laktacidose.

Ved alvorlig forgiftning: dyspné, hyperventilasjon og ev. arytmier.

BehandlingVentrikkeltømmimg og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Papaverine renaudin Laboratoire Renaudin
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Papaverin: 40 mg/1 ml

10 x 1 mlC-
Paveron N Linden
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Papaverin: 25 mg/1 ml

10 x 2 mlC-

Para-aminosalisylsyre

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Tuberkulosemiddel. ATC-kode: J04AA01.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk og behandling: Som for 5-Aminosalisylsyreforbindelser, se nedenfor.

Fra omtale av 5-Aminosalisylsyreforbindelser:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, brekninger og diaré. Ev. forsterkning av bivirkninger eller symptomer som ved mild salicylatforgiftning, se ev. Acetylsalisylsyre.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Granupas

Pegcetakoplan

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Komplementhemmer. ATC-kode: L04AJ03.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Aspaveli Apellis Ireland Limited
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Infusjonsvæske, oppløsning

Pegcetakoplan: 1080 mg

20 mlC40 376,90
Infusjonsvæske, oppløsning

Pegcetakoplan: 1080 mg

8 x 20 mlC322 761,60

Pegunigalsidase alfa

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale, men omtales under Årsaksrettet behandling i kapittelet om Sjeldne diagnoser.

Enzymerstatningsbehandling. ATC-kode: A16AB20.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Voksne: 2 mg/kg annenhver uke har i kliniske studier ikke gitt toksisitet utover kjente bivirkninger. 

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Elfabrio Chiesi Farmaceutici S.p.a.
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Pegunigalsidase alfa: 2 mg/1 ml

1 x 10 mlC

H-resept

22 691,90
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Pegunigalsidase alfa: 2 mg/1 ml

1 x 2.5 mlC

H-resept

5 700,20
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Pegunigalsidase alfa: 2 mg/1 ml

5 x 10 mlC

H-resept

113 314,70

Peppermynteolje

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Plantebasert legemiddel. Har ikke fullstendig virkestoffomtale, men omtales i kapittelet om Irritabel tarm-syndrom.

ATC-kode: A03AX15.

Toksisitet: Spedbarn under 1 år: Inntil 1 kapsel (0,2 ml) forventer ingen eller lette symptomer.
Barn: < 5 kapsler (1 ml) forventer ingen eller lette symptomer.
Voksne: < 13 kapsler (2,6 ml) forventer ingen eller lette symptomer.

Klinikk: CNS-depresjon er hovedproblemet. Svimmelhet, sløvhet, ataksi, cyanose og synsforstyrrelser. Bevissthetstap er rapportert. Oljen (innholdet i kapslene) irriterer slimhinner, øyne og hud, og det er sannsynlig med GI-symptomer som diaré ved store inntak.

Behandling: Ventrikkeltømming sjelden indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Colpermin Tillotts Pharma GmbH
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Enterokapsel, hard

Peppermynteolje: 187 mg

30 stkC160,60

Piracetam

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Tilgjengelig på godkjenningsfritak. Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Nootropikum. ATC-kode: N06BX03.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Trolig hodepine, uro, forvirring, hallusinasjoner, CNS-depresjon og GI-symptomer.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Nootropil UCB
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Piracetam: 1200 mg

100 stkC-
Piracetam al Aliud Pharma
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Piracetam: 1200 mg

100 stkC-
Piracetam Stada
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Piracetam: 1200 mg

120 stkC-

Pivampicillin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2007), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Bredspektret penicillin. ATC-kode: J01CA02.

Felles for Betalaktamantibakterielle midler, penicilliner:

Toksisitet for gruppen: Selv store perorale doser gir liten forgiftningsrisiko. Intravenøs administrering av høye doser (forslagsvis > 6 g) gir økt forgiftningsrisiko, spesielt hos personer med nedsatt nyrefunksjon.

  • Barn: 5 g fenoksymetylpenicillin til 3-åring ga ingen symptomer. 7 g amoksicillin til 3-åring ga alvorlig forgiftning (nefropati). For barn 1–3 år bør akutte inntak av > 500 mg kalium (100 ml mikstur fenoksymetylpenicillinkalium 50 mg/ml) vurderes fulgt opp med analyse av serum-kalium og ev. observasjon i sykehus.
  • Voksne: 6 g amoksicillin ga ingen forgiftning. Ved peroral dose < 250 mg/kg amoksicillin, ampicillin eller mecillinam forventes ingen eller lette symptomer (barn og voksne). Intravenøs administrering av benzatin benzylpenicillin (brukes kun intramuskulært) har gitt letal forgiftning.

Klinikk for gruppen: Kvalme, brekninger, magesmerter og diaré er vanlig. Ev. elektrolyttforstyrrelser (f.eks. hyperkalemi ved store doser penicilliner i form av kaliumsalt) og mer sjelden hemolytiske reaksjoner, nyresvikt, CNS-depresjon, muskelrykninger, kramper og koma.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.

Pondocillin

Polyøstradiolfosfat

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antineoplastisk middel, østrogen. ATC-kode: L02AA02.

Felles for Østrogener:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Lav akutt toksisitet.

Voksne: 100–200 mg østriol ga GI-symptomer og lett leverpåvirkning. 160 mg østradiol ga hodepine og forbigående EEG-påvirkning.

Klinikk for gruppen: Kvalme, brekninger, hodepine, svimmelhet, ev. leverpåvirkning. Ved kronisk bruk bl.a. væskeretensjon, ødem og hypertensjon.

Behandling for gruppenVentrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.

Estradurin

Prasteron

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Middel mot vulvovaginal atrofi. ATC-kode: G03XX01.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ev. vaginalskylling. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Intrarosa Endoceutics S.A.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Vagitorie

Prasteron: 6.5 mg

28 stkC334,60

Pyrvin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2022), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Anthelmintikum. ATC-kode: P02CX01.

Toksisitet: Lav akutt toksisitet. Absorberes ikke.
Barn: 300–500 mg til 3-åringer ga ingen symptomer.
Voksne: 1,1 g ga ingen symptomer.

Klinikk: Milde GI-symptomer som kvalme, brekninger og diaré.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Vanquin

Racekadotril

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antidiarémiddel. ATC-kode: A07XA04.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. 2 g til voksne har gitt ingen eller lette symptomer.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling. Gi rikelig med drikke.

Hidrasec

Ranitidin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Ranitidin fikk salgstopp i Norge i 2019 og ble suspendert i EU i 2020 etter funn av karsinogenet N-nitrosodimetylamin (NDMA) i flere ranitidinholdige preparater.

Histamin H2‑antagonist. ATC-kode: A02BA02.

Toksisitet: Barn: < 600 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: 7,5 g ga ingen symptomer.

Klinikk og behandling: Se Histamin H2‑antagonister nedenfor.

Felles for Histamin H2‑antagonister:

Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: CNS-depresjon, hodepine, forvirring, agitasjon, hallusinasjoner, ev. kramper. Bradykardi. Munntørrhet og kvalme. Dyspné, respirasjonsdepresjon og ev. arytmier (ved intravenøs administrering).

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Inside Brus
  • Ranitidin
  • Zantac

Ravulizumab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Komplementhemmer. ATC-kode: L04AJ02.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Som for Selektive immunsuppressiver, se nedenfor.

Felles for Selektive immunsuppressiver:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk for gruppen: Selektiv immunsuppresjon, beinmargsdepresjon og økt infeksjonsrisiko er hovedproblemet (se virkningsmekanisme for de enkelte virkestoffene). Hud- og slimhinnereaksjoner. Levertoksisitet. Smerter ved injeksjonsstedet. Allergiske reaksjoner, også forsinkede og alvorlige. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling. Hematologisk oppfølging.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Ultomiris Alexion Europe SAS (2)
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Ravulizumab: 1100 mg/11 ml

11 mlC240 630,10
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Ravulizumab: 300 mg/3 ml

3 mlC65 652,80

Regadenoson

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Selektiv koronar vasodilator til bruk som et farmakologisk stressmiddel ved bl.a. myokard perfusjonsundersøkelse.

ATC-kode: C01EB21.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Doser fra 20 μg/kg har gitt betydelige bivirkninger.

Klinikk: Takykardi, ansiktsrødme, hodepine, dyspné, svimmelhet, ev. arytmier og myokardiskemi.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Rapiscan GE HEALTHCARE AS
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Regadenoson: 80 mikrog/1 ml

5 mlC1 287,70

Remimazolam

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Sedativum, korttidsvirkende benzodiazepin. ATC-kode: N05CD14.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Svært kort virketid.

Klinikk og Behandling: Se Benzodiazepiner (anxiolytika, hypnotika) nedenfor.

Felles for Benzodiazepiner (anxiolytika, hypnotika):

Toksisitet for gruppen: Individuelle variasjoner. Toleranseutvikling. Samtidig inntak av alkohol og CNS-depressive legemidler potenserer de toksiske effektene. For toksiske doser se de ulike virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Ataksi, dysarti, svimmelhet, kvalme, muskelsvakhet, somnolens, men også irritabilitet, agitasjon og hallusinasjoner. Ev. mydriasis eller miose. Ved store doser koma, respirasjonsdepresjon, hypotermi, takykardi, ev. hypotensjon.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling ofte tilstrekkelig. Observasjon med vekt på bevissthet og respirasjon.

Flumazenil er indisert ved alvorlig forgiftning (respirasjonsdepresjon i tillegg til koma) for å unngå intubering og respiratorbehandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Byfavo PAION Pharma GmbH
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Remimazolam: 20 mg

10 x 20 mgB2 785,70
Pulver til konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Remimazolam: 50 mg

10 x 50 mgB6 300,90

Retigabin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiepileptikum. ATC-kode: N03AX21.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Voksne: 900 mg ga alvorlig forgiftning.

Klinikk og behandling: Se ev. Andre Antiepileptika. Følg EKG ved store doser.

Trobalt

Rimeksolon

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2016), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Glukokortikoid. ATC-kode: S01BA13.

Felles for Glukokortikoider for lokal bruk i øye og øre:

Akutt eksponering gir minimale symptomer selv ved høye doser. Se ev. Glukokortikoider for systemisk effekt og lokal injeksjon.

Vexol

Rosiglitazon

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert pga. usikkerhet i forbindelse med hjerte- og karsykdom. Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antidiabetikum (glitazon/tiazolidindion). ATC-kode: A10BG02.

Toksisitet: Barn: < 12 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: 20 mg har vært tolerert godt.

Klinikk og behandling: Se Glitazoner nedenfor.

Felles for Glitazoner:

Toksisitet for gruppen: Se de enkelte virkestoffene. Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk for gruppen: Faren for hypoglykemi er liten, men kan ikke utelukkes. Hodepine, svimmelhet, tretthet, kvalme, parestesier, væskeretensjon og ev. leverpåvirkning.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling. Ved større inntak følg blodglukosen.

  • Avandia (rosiglitazon)
  • Avaglim (rosiglitazon, glimepirid)
  • Avandamet (rosiglitazon, metformin)

Sakinavir

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2023), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel, proteasehemmer. ATC-kode: J05AE01.

Toksisitet: Barn: < 400 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: Inntil 8 g ga ingen eller lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se Hiv proteasehemmere nedenfor.

Felles for Hiv proteasehemmere:

Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 1–2 tabletter (av høyeste styrke) forventes ingen eller lette symptomer. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Parestesier, svimmelhet, somnolens, uro, hallusinasjoner, agitasjon, forvirring, ataksi, ev. kramper. Vasodilatasjon, hypotensjon og takykardi. Hyperglykemi, ev. elektrolyttforstyrrelser, acidose, leukopeni og trombocytopeni. Ev. lever- og nyrepåvirkning ved store doser.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Invirase

Sapropterin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale, men omtales under Årsaksrettet behandling i kapittelet om Sjeldne diagnoser.

Middel mot hyperfenylalaninemi. ATC-kode: A16AX07.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 800 mg forventer ingen eller lette symptomer.

Klinikk: Hodepine og svimmelhet. Rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Sapropterin Dipharma Dipharma Arzneimittel GmbH
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Oppløselig tablett

Sapropterin: 100 mg

120 stkC

H-resept

35 917,80
Pulver til mikstur, oppløsning

Sapropterin: 100 mg

30 x 1 stkC

H-resept

9 006,60
Pulver til mikstur, oppløsning

Sapropterin: 500 mg

30 x 1 stkC

H-resept

44 888,20
Sapropterin Teva Teva GmbH
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Oppløselig tablett

Sapropterin: 100 mg

120 stkC

H-resept

35 917,80

Sarilumab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Ikke markedsført i Norge, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Immunsuppressivt middel, interleukinhemmer. ATC-kode: L04AC14.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. 

Klinikk og behandling: Se Interleukinhemmere nedenfor.

Felles for Interleukinhemmere:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Lang halveringstid.

Klinikk for gruppen: Økt infeksjonsfare. Anafylakse. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling.

Kevzara

Satralizumab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Ikke markedsført i Norge, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Immunsuppressivt middel, interleukinhemmer. ATC-kode: L04AC19.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. 

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

Enspryng

Sebelipase alfa

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Enzymerstatningsterapi. ATC-kode: A16AB14.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Doseøkning til 5 mg/kg én gang i uken under kliniske forsøk ga ingen symptomer.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Kanuma Alexion Europe SAS (2)
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Sebelipase alfa: 2 mg/1 ml

10 mlC104 592,70

Sibutramin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2010), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Middel mot overvekt/fedme. ATC-kode: A08AA10.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 40 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: 400 mg ga lett forgiftning. Kombinasjon med andre legemidler som øker serotoninnivået kan gi serotonergt syndrom.

Klinikk: Hodepine, somnolens, kvalme, ansiktsrødme, kramper, takykardi og hypertensjon.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Reductil
  • Sibutramine

Siltuksimab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Immunsuppressivt middel, interleukinhemmer. ATC-kode: L04AC11.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Gjentatt dosering med 15 mg/kg hver 3. uke ga vanlige bivirkninger.

Klinikk og behandling: Se Interleukinhemmere nedenfor.

Felles for Interleukinhemmere:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Lang halveringstid.

Klinikk for gruppen: Økt infeksjonsfare. Anafylakse. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Sylvant Recordati Netherlands B.V.
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Siltuksimab: 100 mg

100 mgC7 473,10

Simeprevir

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2018), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel, proteasehemmer. ATC-kode: J05AP05.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. 400 mg daglig i 5 dager eller enkeltdose på 600 mg til friske ga ingen eller lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se Hiv proteasehemmere nedenfor.

Felles for Hiv proteasehemmere:

Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 1–2 tabletter (av høyeste styrke) forventes ingen eller lette symptomer. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Parestesier, svimmelhet, somnolens, uro, hallusinasjoner, agitasjon, forvirring, ataksi, ev. kramper. Vasodilatasjon, hypotensjon og takykardi. Hyperglykemi, ev. elektrolyttforstyrrelser, acidose, leukopeni og trombocytopeni. Ev. lever- og nyrepåvirkning ved store doser.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Olysio

Sinekatekiner (grønn te-ekstrakt)

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert plantebasert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: D06BB12.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

Veregen

Sitaksentan

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2011), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Endotelinreseptorantagonist. ATC-kode: C02KX03.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Voksne: 1 g ga i kliniske studier lette symptomer.

Klinikk: Hypotensjon, svimmelhet, hodepine, tretthet, hudrødme, kramper, kvalme.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Thelin

Spesolimab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Immunsuppressivt middel, interleukinhemmer. ATC-kode: L04AC22.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Voksne: Enkeltdoser og gjentatte doser opptil 1200 mg ga kun kjente bivirkninger i kliniske studier.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Spevigo LEO PHARMA A/S (Danmark)
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Spesolimab: 450 mg

2 x 7.5 mlC247 317,50

Spiramycin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Tilgjengelig på godkjenningsfritak. Har ikke fullstendig virkestoffomtale. Rovamycin® ble avregistrert i Norge i 2023.

Makrolidantibiotikum. ATC-kode: J01FA02.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: Inntil noen få tabletter forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se Makrolider nedenfor.

Felles for Makrolider:

Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Se de ulike virkestoffene. Intravenøs administrering gir økt risiko.

Klinikk for gruppen: Kvalme, kraftige magesmerter og diaré. I sjeldne tilfeller reversibelt hørselstap. Hodepine. Ev. pankreatitt, hallusinasjoner og leverpåvirkning. EKG-forandringer (f.eks. forlenget QT-tid) og arytmier ved store doser. 

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Rovamicina Sanofi
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Spiramycin: 3000000 IE

12 stkC-

Stavudin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel, nukleosid revers transkriptasehemmer. ATC-kode: J05AF04.

Toksisitet: Barn: < 40 mg forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se Nukleosid- og nukleotidanaloger nedenfor.

Felles for Nukleosid- og nukleotidanaloger:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Forventer lav akutt toksisitet. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Svimmelhet, hodepine og somnolens. Perifer nevropati. Ev. kramper, leverpåvirkning, hyperglykemi og nyrepåvirkning. Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Zerit

Sulindak

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Tilgjengelig på godkjenningsfritak. Har ikke fullstendig virkestoffomtale. Clinoril® ble avregistrert i Norge i 2008.

Ikke‑steroid antiinflammatorisk middel (NSAID). ATC-kode: M01AB02.

Toksisitet: Barn: < 400 mg forventes ingen eller lette symptomer. 8 g til 14-åring ga moderat til alvorlig og 12 g til 16-åring ga alvorlig forgiftning.
Voksne: 5–10 g ga moderat til alvorlig og 20 g og 24 g ga alvorlig forgiftning.

Klinikk og behandling: Se Ikke‑steroide antiinflammatoriske midler (NSAID) nedenfor.

Felles for Ikke‑steroide antiinflammatoriske midler (NSAID):

Toksisitet for gruppen: For toksiske doser, se de enkelte virkestoffene. Ikke alltid godt samsvar mellom mengde inntatt og alvorlighetsgrad.

Klinikk for gruppen: Symptomer er som regel etablert innen 4 timer med mindre det er inntatt et depot- eller enteropreparat.

  • Ved lett forgiftning: Magesmerter, kvalme, brekninger, diaré, lett CNS-påvirkning med tretthet, svimmelhet, hodepine, tåkesyn og øresus. Hypotensjon (vær oppmerksom på ev. GI-blødning) og takykardi. Ev. uro og hallusinasjoner.
  • Ved alvorlig forgiftning: Kraftige GI-symptomer ev. med perforasjon, metabolsk acidose, koma, kramper, elektrolyttforstyrrelser og kardiogent sjokk. Ev. nyrepåvirkning i løpet av et par døgn.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling. Antacida og protonpumpehemmer ved behov.
Vurder typing og forlik ved risko for transfusjoner ved ev. GI-blødninger.
Sørg for god diurese. Følg ev. nyrefunksjonen.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Arthrocine Medac
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Sulindak: 100 mg

40 stkC-

Sutimlimab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Komplementhemmer. ATC-kode: L04AJ04.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger. Se Selektive immunsuppressiver nedenfor.

Behandling: Symptomatisk behandling. Se Selektive immunsuppressiver nedenfor.

Felles for Selektive immunsuppressiver:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk for gruppen: Selektiv immunsuppresjon, beinmargsdepresjon og økt infeksjonsrisiko er hovedproblemet (se virkningsmekanisme for de enkelte virkestoffene). Hud- og slimhinnereaksjoner. Levertoksisitet. Smerter ved injeksjonsstedet. Allergiske reaksjoner, også forsinkede og alvorlige. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling. Hematologisk oppfølging.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Enjaymo Recordati Rare Diseases
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Infusjonsvæske, oppløsning

Sutimlimab: 50 mg/1 ml

1 x 22 mlC14 835,60

Talimogenlaherparepvek

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Onkolytisk virus. ATC-kode: L01XL02

Toksisitet: Begrenset erfaring.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Imlygic Amgen Europe B.V.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Talimogenlaherparepvek: 1000000 PFU/1 ml

1 mlC29 392,60
Injeksjonsvæske, oppløsning

Talimogenlaherparepvek: 100000000 PFU/1 ml

1 mlC29 392,60

Teikoplanin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Tilgjengelig på godkjenningsfritak. Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Glykopeptidantibiotika. ATC-kode: J01XA02.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. 

Klinikk og behandling: Se ev. Vankomycin.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Targocid Sanofi
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Teikoplanin: 400 mg

5 SC

H-resept

-

Telaprevir

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel, proteasehemmer. ATC-kode: J05AP02.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Voksne: 1,9 g hver 8. time i 4 dager ga lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se Hiv proteasehemmere nedenfor.

Felles for Hiv proteasehemmere:

Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 1–2 tabletter (av høyeste styrke) forventes ingen eller lette symptomer. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Parestesier, svimmelhet, somnolens, uro, hallusinasjoner, agitasjon, forvirring, ataksi, ev. kramper. Vasodilatasjon, hypotensjon og takykardi. Hyperglykemi, ev. elektrolyttforstyrrelser, acidose, leukopeni og trombocytopeni. Ev. lever- og nyrepåvirkning ved store doser.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Incivo

Telbivudin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel. ATC-kode: J05AF11.

Toksisitet: Barn: < 1,2 g forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se Nukleosid- og nukleotidanaloger nedenfor.

Felles for Nukleosid- og nukleotidanaloger:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Forventer lav akutt toksisitet. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Svimmelhet, hodepine og somnolens. Perifer nevropati. Ev. kramper, leverpåvirkning, hyperglykemi og nyrepåvirkning. Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Sebivo

Tiklopidin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Blodplatehemmer. ATC-kode: B01AC05.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 250 mg forventes ingen eller lette symptomer. Voksne: 10 g ga meget alvorlig forgiftning.

Klinikk og behandling: Se Blodplatehemmere nedenfor.

Felles for Blodplatehemmere:

Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Blødninger er hovedrisikoen. Andre symptomer er kvalme, brekninger, diaré, forvirring, agitasjon, CNS-depresjon, hypotensjon, takykardi, blodforandringer, metabolsk acidose og ev. leverpåvirkning.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Pga. blødningstendens vil kull alene oftest være mest hensiktsmessig. Symptomatisk behandling.

Ticlid

Tiksagevimab–cilgavimab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antivirale monoklonale antistoffer. ATC-kode: J06BD03.

Tiksagevimab og Cilgavimab

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Voksne: 1500 mg i.v. hver av tiksagevimab og cilgavimab ga i kliniske studier ingen eller lette symptomer.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

Evusheld

Tildrakizumab

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Immunsuppressivt middel, interleukinhemmer. ATC-kode: L04AC17.

Toksisitet: Voksne: Begrenset erfaring med overdoser. 10 mg/kg i.v. i kliniske studier ga ingen/lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se Interleukinhemmere nedenfor.

Felles for Interleukinhemmere:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Lang halveringstid.

Klinikk for gruppen: Økt infeksjonsfare. Anafylakse. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Ilumetri Almirall, S.A.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Tildrakizumab: 100 mg/1 sprøyte

1 mlC

H-resept

37 527,50
Injeksjonsvæske, oppløsning

Tildrakizumab: 200 mg/1 sprøyte

2 mlC

H-resept

37 527,50

Tipranavir

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Ikke markedsført i Norge, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antiviralt middel. ATC-kode: J05AE09.

Toksisitet: Barn: < 500 mg forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se Hiv proteasehemmere nedenfor.

Felles for Hiv proteasehemmere:

Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 1–2 tabletter (av høyeste styrke) forventes ingen eller lette symptomer. Se de enkelte virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Kvalme, magesmerter og diaré. Parestesier, svimmelhet, somnolens, uro, hallusinasjoner, agitasjon, forvirring, ataksi, ev. kramper. Vasodilatasjon, hypotensjon og takykardi. Hyperglykemi, ev. elektrolyttforstyrrelser, acidose, leukopeni og trombocytopeni. Ev. lever- og nyrepåvirkning ved store doser.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Aptivus

Trandolapril

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

ACE-hemmer. ATC-kode: C09AA10.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Barn: < 4 mg forventes ingen eller lette symptomer. 

Klinikk og behandling: Se Angiotensinkonverterende enzymhemmere nedenfor.

Felles for Angiotensinkonverterende enzymhemmere:

Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene. Inntak av én terapeutisk voksendose til hjertefriske barn forventes ikke å gi forgiftning. Det er begrenset erfaring med ACE-hemmere, men man antar at de har lav akutt toksisitet.

Personer med hjertesykdom (ofte eldre) tolererer mindre enn friske personer. Kombinasjon med andre legemidler som påvirker sirkulasjonen kan potensere forgiftningen.

Klinikk for gruppen: Hovedproblemet er hypotensjon. Reflektorisk takykardi kan forekomme, men er uvanlig. Hyperkalemi, hyponatremi og metabolsk acidose. Nyrepåvirkning. Ev. angioødem (sjelden bivirkning).

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. For de fleste er overvåking, væsketilførsel og ev. pressor (noradrenalin) tilstrekkelig behandling. Korriger syre-base og elektrolytter. Symptomatisk behandling.

Gopten

Trimetreksat

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel (2001), har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Brukt mot Pneumocystis jiroveci. ATC-kode: P01AX07.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. 

Klinikk og behandling: Se Metotreksat.

Neutrexin

Trioksalen

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Psoralenderivat. ATC-koder: D05AD01, D05BA01.

Se Metoksalen nedenfor.

Fra omtale av Metoksalen:

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Kombineres med terapeutisk UVA-bestråling.

Klinikk: Fototoksisitet, solforbrenning, kløe, kvalme og tretthet.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Tripsor

Urokinase

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Ikke markedsført i Norge, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Antitrombotisk middel. ATC-kode: B01AD04.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk og behandling: Se ev. Streptokinase.

  • Syner-Kinase
  • Kinlytic (tidligere Abbokinase)

Valerianarot

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Plantebasert legemiddel. Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: N05CM09

Toksisitet: Lav akutt toksisitet. Voksne: 8 g, 14 g og 26 g ga ingen eller lette symptomer.

Klinikk: Lett tretthet og ev. GI-symptomer.

Behandling: Ventrikkeltømming sjelden indisert. Kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Lunixen Tilman s.a.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett28 stkF-
Valerina Forte Orkla Care AS
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett80 stkF-

Vasopressin (argipressin)

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Blodtrykksøkende middel. ATC-kode: H01BA01.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Vannforgiftning: Hodepine, tretthet, svimmelhet, agitasjon, kvalme, magesmerter, væskeretensjon, hyponatremi, hypoosmolalitet, oliguri, CNS-depresjon, kramper ev. lungeødem.

Behandling: Væskerestriksjon. Forsiktig korrigering av hyponatremi. Furosemid ved dårlig diurese. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Empressin Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Argipressin: 20 IE/1 ml

10 x 2 mlC9 888,20

Velmanase alfa

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Enzymerstatningsterapi. ATC-kode: A16AB15.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Voksne: Cirka 3,2 mg/kg ga i klinisk studie lett forgiftning.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Lamzede Chiesi Farmaceutici S.p.a.
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning

Velmanase alfa: 10 mg

5 x 10 mgC75 724,70

Voklosporin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Immunsuppressivt middel, kalsineurinhemmer. ATC-kode: L04AD03.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Mange klinisk relevante interaksjoner. Barn: < 24 mg forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger. Tremor og takykardi er rapportert ved overdose.

Behandling: Ventrikkelskylling og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Lupkynis Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, myk

Voklosporin: 7.9 mg

180 stkC

H-resept

12 148,80

Yohimbin

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Avregistrert legemiddel, har ikke fullstendig virkestoffomtale.

ATC-kode: G04BE04

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk og behandling: Se Midler ved erektil dysfunksjon nedenfor.

Felles for Midler ved erektil dysfunksjon:

Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene. Hjertesyke har økt risiko.

Klinikk for gruppen: Hudrødme, hodepine, svimmelhet, tretthet, tremor, hypotensjon, takykardi, myokardiskemi (predisponerte) og GI-symptomer. Ev. forsterkning av bivirkninger.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Kontinuerlig EKG ved symptomer eller underliggende hjertesykdom. Symptomatisk behandling. Unngå nitrater ved sildenafil, tadalafil og vardenafil.

Johimbin NAF

Zikonotid

Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Barbro Johanne Spillum; Kristin Solberg Swahn og Dag Jacobsen

Har ikke fullstendig virkestoffomtale.

Analgetikum indisert ved alvorlige kroniske smerter, administreres intratekalt.

ATC-kode: N02BG08.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk: Kvalme, ataksi, nystagmus, CNS-depresjon, forvirring og hypotensjon.

Behandling: Symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Prialt Abacus Medicine A/S
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Infusjonsvæske, oppløsning

Zikonotid: 100 mikrog/1 ml

1 mlC4 088,80
Prialt Esteve Pharmaceuticals GmbH
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Infusjonsvæske, oppløsning

Zikonotid: 100 mikrog/1 ml

1 x 1 mlC4 088,80