Vaksinen består av deler av bakteriekapsel festet til bæreprotein. Gjennomført basisvaksinasjon gir 90–95 % beskyttelse. Tørrstoffet i Act-Hib kan bare blandes med medfølgende løsningsmiddel eller poliovaksine eller Tetravac ®.
Inngår i kombinasjonsvaksiner i barnevaksinasjonsprogrammet. Uvaksinerte barn under 5 år og uvaksinerte personer som har fått fjernet milten.
I første leveår hvis ikke sekskomponentvaksinen er gitt: Tre doser, med to måneder mellom første og annen dose, og seks måneder mellom annen og tredje. Til personer over 1 år: Til miltekstiperte som er utsatt for å få alvorlige sykdommer med kapsekledde bakterier. Til pasienter som har gjennomgått beinmargstransplantasjon. En dose som engangsdose.
Lokalreaksjon forekommer hos ca. 10 %. Kortvarig feber kan forekomme. Allergiske reaksjoner i form av generell urtikaria har vært rapportert.
Kjent allergi mot innholdsstoffene i vaksinen eller reststoffer fra produksjonsprosessen. Akutte infeksjonssykdommer med feber over 38 °C.
- Legemidlet er på godkjenningsfritak
- Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
- Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning | Haemophilus influensae type b polysakkarid konjugert til tetanustoksoid: 10 mikrog/1 sprøyte | 1 S | C | - |
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning | Haemophilus influensae type b polysakkarid konjugert til tetanustoksoid: 10 mikrog/1 sprøyte | 1 S | C | 337,- |
- Act-HIB - Sanofi Pasteur
- Act-Hib - Sanofi Winthrop Industrie