To denguevaksiner har godkjenning:
Qdenga® som er markedsført i Norge og Dengvaxia® som kun tas inn på godkjenningsfritak. Begge vaksinene er levende svekkede virusvaksiner mot dengue-virus serotyper 1, 2, 3 og 4.
Dengue er en virussykdom som forekommer i tropiske strøk. Sykdommen er vektorbåren, og overføres med mygg. Det er fire serotyper med forskjellig geografisk utbredelse i Afrika, Midtøsten, Asia og Latin-Amerika. Det diagnostiseres ca. 20–30 importtilfeller i Norge per. år. Ca. 30 % av tilfellene er sekundær dengue som oftere fører til alvorlig blødningssykdom.
Qdenga® er godkjent for å forbygge både primær og sekundær dengue.
Dengvaxia® er kun godkjent for å forebygge sekundær dengue. Vaksinasjon mot dengue er mest aktuelt for å forebygge sekundær infeksjon med en annen serotype enn ved primærinfeksjonen.
Qdenga® gis som 2 doser med 3 måneders mellomrom.
Dengvaxia® gis som 3 doser med 6 måneders mellomrom.
Vaksinene skal settes subkutant.
Forbigående vaksineviremi er rapportert oftere hos personer som tidligere ikke har vært smittet eller blitt vaksiner mot dengue.
Vaksinene skal ikke gis til gravide, ammende eller immunsupprimerte.
- Legemidlet er på godkjenningsfritak
- Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
- Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning | 1 S | C | 1 176,- |
- Qdenga - Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch