Bromfenak

Ikke‑steroide antiinflammatoriske midler (NSAID)

Ikke-steroid antiinflammatorisk middel. Antatt virkningsmekanisme er evnen til å blokkere prostaglandinsyntesen ved å hemme primær syklooksygenase-2 (COX-2). COX-1 hemmes i liten grad.

Trenger effektivt gjennom hornhinnen. Høy grad av binding til plasmaproteiner. Halveringstid i kammervæske 1,4 timer. Rask eliminasjon, 82 % via urin, 13 % via feces. Metaboliseres antagelig primært av CYP2C9.

Postoperativ ikke-infeksiøs øyebetennelse etter kataraktekstraksjon hos voksne.

Anbefalt dose 1 dråpe i øyet/øynene 2 ganger daglig fra dagen etter kataraktoperasjonen og de 2 første ukene etter operasjon. Maksimal behandlingstid er 2 uker.

Se Ikke‑steroide antiinflammatoriske midler (NSAID). Øyeirritasjon. Synsforstyrrelser.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk og behandling: Se ev. Ikke‑steroide antiinflammatoriske midler (NSAID).

Graviditet: Se Ikke‑steroide antiinflammatoriske midler (NSAID). Systemisk eksponering er ubetydelig. Bruk bør likevel unngås i 3. trimester. Amming: Kan brukes under amming.

Astma, urtikaria eller akutt rhinitt fremkalt av prostaglandinsyntesehemmende behandling.

Se Ikke‑steroide antiinflammatoriske midler (NSAID). Bruk av kontaktlinser bør unngås i postoperativ periode. Sløret syn kan påvirke evnen til bilkjøring og bruk av maskiner.

Samtidig bruk av NSAIDs og topikale steroider kan øke risikoen for tilhelingsproblemer. Ved påvist nedbrytning av hornhinneepitelet skal behandlingen avbrytes. Brukes med forsiktighet hos pasienter med kjente blødningstendenser.