Hopp til hovedinnhold

Glukagon

Revidert:
20.09.2021
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Tore Julsrud Berg

Polypeptidhormon fra α‑cellene i pankreas. Viktigste virkning er nedbrytning av leverglykogen med frigivelse av glukose til blodet, men det har også andre metabolske effekter i lever og hemmer motilitet og sekresjon i gastrointestinaltraktus. I høye doser inotrop virkning på hjertet. Effekten på hypoglykemien er kortvarig og avhengig av at det er tilstrekkelig glykogen i leveren.

Biotilgjengeligheten er ca. 30 % ved intramuskulær tilførsel. Metaboliseres ved enzymatisk nedbrytning hovedsakelig i leveren og nyrene, men også i blod og andre organer substansen distribueres til. Inaktiv metabolitt. Utskilles via nyrene. Halveringstiden er 3–6 minutter.

Nesepulver: Absorberes passivt gjennom neseslimhinnen. Etter 5 minutter sees normalt en effekt på glukosenivåene hos både voksne og barn (≥4 år) med diabetes type 1. Gjennomsnittlig Tmaks er 15 minutter for voksne, og 15-20 minutter for barn ≥4 år. T1/2 ca 38 minutter.

  1. Behandling av hypoglykemi hos pasienter med diabetes når det ikke lykkes å tilføre karbohydrat per os
  2. Overdosering med adrenerge betareseptorantagonister
  3. Nesepulver: Til behandling av alvorlig hypoglykemi hos voksne, ungdom og barn ≥4 år med diabetes mellitus.
  1. Pasienter med økt risiko for alvorlig hypoglykemi bør ha glukagon tilgjengelig, og de nærmeste bør være instruert i bruken. Dette gjelder særlig i situasjoner hvor det kan ta tid å få tak i helsepersonell som kan gi glukose intravenøst om insulinsjokk inntrer. Gis subkutant, intramuskulært eller intravenøst. 1–2 mg subkutant til voksne og barn > 10 år. Ved injeksjon bør pasienten legges i stabilt sideleie pga. fare for brekninger. (Helsepersonell bør gi intravenøs injeksjon av konsentrert glukose som gir en raskere og sikrere effekt ved alvorlig hypoglykemi)
  2. Barn: 1 mg (barn over 25 kg eller eldre enn 6–8 år) eller 0,5 mg (barn under 25 kg eller yngre enn 6–8 år)
  3. Ved betareseptorantagonistforgiftning gis 10 mg glukagon intravenøst. Dosen kan gjentas eller følges opp med intravenøs infusjon 5–20 mg/time i glukose 50 mg/ml (se Glukagon i antidotlisten)
  4. Nesepulver: Anbefalt dose er 3 mg administrert i ett nesebor. Kun til nasal bruk, og skal bare gis i ett nesebor. Ikke trykk på stempelet før innføring i neseboret. Det er ikke nødvendig å inhalere eller puste dypt inn etter dosering. Se pakningsvedlegg for fullstendig bruksanvisning.

Langvarig kvalme, oppkast.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Ingen toksisitet ved peroral eksponering.

Voksne: 10 mg i.v. har vært godt tolerert.

Klinikk: Forbigående kvalme og brekninger (kort halveringstid). Ev. hyperglykemi (ofte ikke behandlingskrevende) og hypokalemi.

Behandling: Symptomatisk behandling. Følg glukose og elektrolytter ved store overdoser.

Feokromocytom

Graviditet: Ingen kjent risiko ved bruk under graviditet. Amming: Høy molekylvekt hindrer overgang til morsmelk. Kan brukes av ammende.

Oppløsning som inneholder partikler skal ikke brukes.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Baqsimi 2care4 ApS
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Nesepulver

Glukagon: 3 mg/1 dose

1 stkC

Blå resept

1 113,-
Baqsimi Amphastar France Pharmaceuticals
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Nesepulver

Glukagon: 3 mg/1 dose

1 stkC

Blå resept

1 113,-
Nesepulver

Glukagon: 3 mg/1 dose

1 stkC-
Baqsimi Orifarm AS
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Nesepulver

Glukagon: 3 mg/1 dose

1 stkC

Blå resept

1 113,-
Glucagon Novo Nordisk Novo Nordisk A/S
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Glukagon: 1 mg/1 sprøyte

1 SC

Blå resept

245,50