Hopp til hovedinnhold

Basiliksimab

Revidert:
04.06.2023
Sist endret:
24.06.2026
Forfattere:

Børre Fevang og Kristian Heldal

Monoklonale immunglobuliner som spesifikt bindes til aktiverte T-lymfocytters reseptor for interleukin-2, slik at T-celleproliferasjonen hemmes. Basiliximab er et kimært (murint-humant) antistoff.

Halveringstid 5–10 dager.

Profylakse av akutt organrejeksjon etter nyretransplantasjon. Skal brukes i kombinasjon med ciklosporin, glukokortikoid- og ev. annen immunsuppresjon.

Se spesiallitteratur.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Voksne: Enkeltdoser på inntil 150 mg har vært tolerert.

Klinikk og behandling: Som for Interleukinhemmere, se nedenfor.

Felles for Interleukinhemmere:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Lang halveringstid.

Klinikk for gruppen: Økt infeksjonsfare. Anafylakse. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling.

Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Amming: Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se G8 Monoklonale antistoffer Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk).

Det er sendt ut eget Kjære helsepersonell-brev (2014) med advarsel mot off-label bruk ved hjertetransplantasjon (Simulect).

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Simulect Novartis Europharm Limited (1)
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Basiliksimab: 20 mg

1 SC13 916,40
Simulect Novartis Europharm Limited
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Basiliksimab: 20 mg

20 mgC13 916,40