Bjørn Backe
Mifeproston er et syntetisk steroid med antiprogestogen effekt.
Biotilgjengeligheten er ca. 70 % ved peroral tilførsel. Maksimal plasmakonsentrasjon etter 1–3 timer. Metaboliseres ved demetylering og hydroksylering. Metabolittenes aktivitet er ikke klarlagt. Utskilles hovedsakelig via gallen i feces. Er sannsynligvis gjenstand for enterohepatisk resirkulasjon. Halveringstiden er 18 timer eller mer.
Det finnes flere doseringsregimer for svangerskapsavbrudd. Mifepriston 200 mg peroralt, etterfulgt etter 36–48 timer av misoprostol vaginalt er et velprøvd regime. Skal bare forskrives og administreres i henhold til nasjonale lover og regelverk.
Begrenset erfaring med overdoser. Symptomatisk behandling.
Vaginalblødninger kan forekomme. Uterine kramper. Gastrointestinale symptomer.
Graviditet: Kan være teratogent. Hvis forsøket på medikamentelt svangerskapsavbrudd ikke lykkes, må svangerskapet avsluttes instrumentelt. Amming: Opplysninger mangler om bruk under amming.
Porfyri.
Serumkonsentrasjonsmåling kan være tilgjengelig, se Farmakologiportalen
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Tablett | Mifepriston: 200 mg | 3 x 1 stk | C | 738,50 |