Hopp til hovedinnhold

Antikolinergika (urologi)

Revidert:
13.01.2026
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Eskild Lundeby

Blokkerer perifere muskarinreseptorer. Vannlatingstrangen utsettes og urinblærens kapasitet økes. Har avslappende effekt på blæremuskulaturen, overaktivitet hemmes og vannlatingen skjer mer kontrollert. Behandlingen er symptomatisk.

Motorisk overaktiv blære. Hyppig vannlatingstrang og urgeinkontinens.

Man må prøve seg frem med doseringen. Ved manglende effekt kan dosen økes inntil bivirkninger inntrer og så reduseres noe.

Som for spasmolytika i urologien, se nedenfor.

Felles for Spasmolytika i urologien:

Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Antikolinerge fenomener som uro, forvirring, agitasjon, eksitasjon, hallusinasjoner, kramper, CNS-depresjon, takykardi, palpitasjoner, ev. arytmier. Mydriasis, urinretensjon, munntørrhet, tarmatoni og feber.

Behandling for gruppenVentrikkeltømming og kull hvis indisert. Diazepam ved uro, eksitasjon eller kramper. Ev. fysostigmin ved uttalt sentral antikolinerg klinikk. Øvrig symptomatisk behandling.

Bivirkningene er doseavhengige og skyldes stoffenes antikolinerge virkning. Bivirkningene er reversible ved seponering. Munntørrhet og forstoppelse er hyppigst. Akkomodasjonsforstyrrelse, tørre øyne, hodepine og ufullstendig blæretømning er vanlig. Urinveisinfeksjon og urinretensjon kan forekomme. Noen eldre menesker kan bli forvirret, For mange er munntørrheten den dosebegrensende bivirkningen.
Når oksybutynin administreres transdermalt, er lokale reaksjoner på applikasjonsstedet en svært vanlig bivirkning.

Graviditet: Det mangler erfaring med bruk av nyere antikolinergika under svangerskapet. En enkelt epidemiologisk studie har pekt på en mulig økt risiko for mindre misdannelser. Det mangler studier som bekrefter eller avkrefter denne mistanken. Antikolinerge midler gitt nær fødsel kan gi effekter på fosterets hjerterytme.

Amming: Det brysternærte barnet bør observeres for mulige antikolinerge effekter. Det er teoretisk mulighet for at antikolinergika kan ha negativ effekt på melkeproduksjonen.

Legemiddelgruppen er av Direktoratet for medisinske produkter (DMP) definert som risikolegemidler som bør unngås til pasienter >65 år.

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med avløpshinder i nedre urinveier, f.eks. prostatahypertrofii og hos pasienter med gastrointestinal obstruksjon, ulcerøs kolitt, og diaré. Forsiktighet bør også utvises hos pasienter med takyarytmi, hjertesvikt og koronarsykdom og hos pasienter med demens og andre organiske hjernesykdommer, samt pasienter med redusert kognitiv funksjon (risiko for delirium).

Solifenacin og tolterodin kan gi forlenget QT-tid, for tolterodin er spesielt langsomme omsettere via CYP2D6 utsatt. I varme strøk kan det være risiko for overoppheting (feber og heteslag pga. redusert svette). Samtidig bruk av flere legemidler med antikolinerg effekt kan øke faren for bivirkninger. I akuttsituasjoner med f.eks. hoftebrudd eller infeksjon øker risikoen for urinretensjon og delirium hos eldre. Midlertidig seponering av antikolinergika bør vurderes.

Urinretensjon. Ventrikkelretensjon. Ubehandlet trangvinkelglaukom. Myasthenia gravis. Alvorlig ulcerøs kolitt eller toksisk megakolon.

Hvis det ikke oppnås ønsket effekt etter 1–2 måneders behandling, kan preparatet seponeres uten nedtrapping, og et annet middel kan ev. forsøkes. Dersom symptomlindring oppnås, er den videre behandlingen avhengig av den kliniske tilstanden og ev. bivirkninger. Ved seponering vil motorisk overaktivitet vanligvis ta seg opp igjen.

Tablettene svelges hele i ikke-liggende stilling og med rikelig vann pga. risiko for skader i spiserøret. Risiko for akkomodasjonsforstyrrelse (trafikkfare).

Darifenacin

Revidert:
13.01.2026
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Eskild Lundeby

Biotilgjengeligheten er 15–25 % ved peroral tilførsel. Er gjenstand for betydelig doseavhengig førstepassasjemetabolisme i leveren ved CYP2D6 og CYP3A4. Inaktiv metabolitt. Metaboliseres av CYP3A4 også i tarmveggen. Utskilles via nyrene og via gallen i feces, metabolisert, i omtrent like store mengder. Halveringstiden er 13–19 timer.

Startdose er 7,5 mg en gang daglig. Dosen kan økes til 15 mg en gang daglig. Tablettene må svelges hele.

Er av Direktoratet for medisinske produkter (DMP) definert som risikolegemiddel som bør unngås til pasienter over 65 år.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 30 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: 75 mg ga lett forgiftning.

Klinikk og behandling: Se Spasmolytika i urologien nedenfor.

Felles for Spasmolytika i urologien:

Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Antikolinerge fenomener som uro, forvirring, agitasjon, eksitasjon, hallusinasjoner, kramper, CNS-depresjon, takykardi, palpitasjoner, ev. arytmier. Mydriasis, urinretensjon, munntørrhet, tarmatoni og feber.

Behandling for gruppenVentrikkeltømming og kull hvis indisert. Diazepam ved uro, eksitasjon eller kramper. Ev. fysostigmin ved uttalt sentral antikolinerg klinikk. Øvrig symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Emselex Orifarm AS
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depottablett

Darifenacin: 15 mg

98 stkC

Blå resept

1 082,-
Depottablett

Darifenacin: 7.5 mg

98 stkC

Blå resept

999,60
Emselex pharmaand GmbH
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depottablett

Darifenacin: 15 mg

28 stkC

Blå resept

335,-
Depottablett

Darifenacin: 15 mg

98 stkC

Blå resept

1 082,-
Depottablett

Darifenacin: 7.5 mg

28 stkC

Blå resept

311,50
Depottablett

Darifenacin: 7.5 mg

98 stkC

Blå resept

999,60

Fesoterodin

Revidert:
13.01.2026
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Eskild Lundeby

Etter peroral administrasjon hydrolyseres fesoterodin raskt og i stor utstrekning til sin aktive metabolitt. Den aktive metabolittens biotilgjengelighet er ca. 50 %. Den metaboliseres ytterligere i leveren ved CYP2D6 og CYP3A4. Fesoterodin utskilles ved levermetabolisme og via nyrene. Halveringstiden er ca. 7 timer.

Anbefalt startdose er 4 mg en gang daglig. Basert på individuell respons kan dosen økes til 8 mg en gang daglig som er maksimal daglig dose. Virkningen hos den enkelte pasient bør evalueres etter 8 uker.

Er av Direktoratet for medisinske produkter (DMP) definert som risikolegemiddel som bør unngås til pasienter over 65 år.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Barn: < 4 mg forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se Spasmolytika i urologien nedenfor

Felles for Spasmolytika i urologien:

Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Antikolinerge fenomener som uro, forvirring, agitasjon, eksitasjon, hallusinasjoner, kramper, CNS-depresjon, takykardi, palpitasjoner, ev. arytmier. Mydriasis, urinretensjon, munntørrhet, tarmatoni og feber.

Behandling for gruppenVentrikkeltømming og kull hvis indisert. Diazepam ved uro, eksitasjon eller kramper. Ev. fysostigmin ved uttalt sentral antikolinerg klinikk. Øvrig symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Fesoterodin Accord Accord Healthcare B.V.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depottablett

Fesoterodin: 4 mg

28 stkC

Blå resept

254,60
Depottablett

Fesoterodin: 4 mg

84 stkC

Blå resept

689,30
Depottablett

Fesoterodin: 8 mg

28 stkC

Blå resept

255,80
Depottablett

Fesoterodin: 8 mg

84 stkC

Blå resept

689,70
Fesoterodin aristo Aristo Pharma
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depottablett

Fesoterodin: 4 mg

100 stkC-
Depottablett

Fesoterodin: 8 mg

100 stkC-
Fesoterodine eg EG (Eurogenerics) SA
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depottablett

Fesoterodin: 4 mg

84 stkC-
Depottablett

Fesoterodin: 8 mg

84 stkC-
Fesoterodine Zentiva Zentiva k.s.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depottablett

Fesoterodin: 4 mg

28 stkC

Blå resept

254,60
Depottablett

Fesoterodin: 4 mg

84 stkC

Blå resept

689,30
Depottablett

Fesoterodin: 8 mg

28 stkC

Blå resept

255,80
Depottablett

Fesoterodin: 8 mg

84 stkC

Blå resept

689,70
Toviaz Pfizer Europe MA EEIG (1)
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depottablett

Fesoterodin: 4 mg

1 x 28 stkC

Blå resept

254,60
Depottablett

Fesoterodin: 4 mg

1 x 84 stkC

Blå resept

689,30
Depottablett

Fesoterodin: 8 mg

1 x 28 stkC

Blå resept

255,80
Depottablett

Fesoterodin: 8 mg

1 x 84 stkC

Blå resept

689,70

Oksybutynin

Revidert:
13.01.2026
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Eskild Lundeby

Er ved peroral tilførsel gjenstand for betydelig førstepassasjemetabolisme ved CYP3A4 i tarmveggen og i leveren. Delvis aktive metabolitter. Utskilles metabolisert via nyrene. Halveringstiden er 1–3 timer. Transdermal tilførsel skjer ved passiv diffusjon til systemisk sirkulasjon, og metaboliseringen ved CYP3A4 reduseres betydelig. Maksimal serumkonsentrasjon oppnås etter 48 timer, steady state oppnås under andre dosering. Biotilgjengeligheten ved intravesikal tilførsel viser store interindividuelle variasjoner.

Transdermalt: Depotplasteret festes på tørr og intakt hud på abdomen, hofte eller sete. Anbefalt dose er ett depotplaster som skiftes to ganger ukentlig (hver 3.–4. dag). Applikasjonsstedet må varieres. Lokal instillasjon: Se spesiallitteratur.

Er av Direktoratet for medisinske produkter (DMP) definert som risikolegemiddel som bør unngås til pasienter over 65 år.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 10 mg forventes ingen eller lette symptomer. 15 mg til 9-åring ga ingen symptomer.
Voksne: 100 mg ga alvorlig forgiftning. 250–300 mg i løpet av 3 dager ga moderat forgiftning.

Klinikk og behandling: Se Spasmolytika i urologien nedenfor.

Felles for Spasmolytika i urologien:

Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Antikolinerge fenomener som uro, forvirring, agitasjon, eksitasjon, hallusinasjoner, kramper, CNS-depresjon, takykardi, palpitasjoner, ev. arytmier. Mydriasis, urinretensjon, munntørrhet, tarmatoni og feber.

Behandling for gruppenVentrikkeltømming og kull hvis indisert. Diazepam ved uro, eksitasjon eller kramper. Ev. fysostigmin ved uttalt sentral antikolinerg klinikk. Øvrig symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Ditropan Sanofi-aventis
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Oksybutynin: 5 mg

60 stkC-
Dridase Cheplapharm Arzneimittel GmbH
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Oksybutynin: 5 mg

100 stkC-
Dridase Pharmaand
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sirup

Oksybutynin: 1 mg/1 ml

250 mlC-
Kentera Teva B.V.
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depotplaster

Oksybutynin: 3.9 mg/24 timer

8 x 1 stkC-
Oksybutynin NAF Sykehusapoteket Oslo, Rikshospitalet
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Intravesikaloppløsning

Oksybutynin: 0.25 mg/1 ml

10 x 20 mlC-
Oxybutynin Macure Macure Pharma ApS
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Oksybutynin: 5 mg

60 stkC

Blå resept

801,30
Oxybutynin Unimedic Unimedic Pharma AB
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Intravesikaloppløsning

Oksybutynin: 0.5 mg/1 ml

10 x 20 mlC

Blå resept

2 698,90
Oxybutynine biogaran Biogaran
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Oksybutynin: 5 mg

60 stkC-

Solifenacin

Revidert:
13.01.2026
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Eskild Lundeby

Biotilgjengeligheten er ca. 90 % ved peroral tilførsel. Metaboliseres i leveren ved CYP3A4. Aktiv hovedmetabolitt. Utskilles hovedsakelig metabolisert via nyrene. Halveringstiden er 40–70 timer.

Vanlig dosering er 5 mg en gang daglig. Kan økes til 10 mg daglig ved behov. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin clearance < 30 ml/minutt) må dosen ikke overstige 5 mg.

Er av Direktoratet for medisinske produkter (DMP) definert som risikolegemiddel som bør unngås til pasienter over 65 år.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 20 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: 100 mg ga lett forgiftning.

Klinikk og behandling: Se Spasmolytika i urologien nedenfor.

Felles for Spasmolytika i urologien:

Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Antikolinerge fenomener som uro, forvirring, agitasjon, eksitasjon, hallusinasjoner, kramper, CNS-depresjon, takykardi, palpitasjoner, ev. arytmier. Mydriasis, urinretensjon, munntørrhet, tarmatoni og feber.

Behandling for gruppenVentrikkeltømming og kull hvis indisert. Diazepam ved uro, eksitasjon eller kramper. Ev. fysostigmin ved uttalt sentral antikolinerg klinikk. Øvrig symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Solifenacin Accord Accord Healthcare B.V.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Solifenacin: 10 mg

100 stkC

Blå resept

974,80
Tablett

Solifenacin: 10 mg

30 stkC

Blå resept

327,20
Tablett

Solifenacin: 5 mg

100 stkC

Blå resept

795,-
Tablett

Solifenacin: 5 mg

30 stkC

Blå resept

263,90
Solifenacin Krka KRKA, d.d. Novo mesto
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Solifenacin: 10 mg

100 stkC

Blå resept

974,80
Tablett

Solifenacin: 10 mg

30 stkC

Blå resept

327,20
Tablett

Solifenacin: 5 mg

100 stkC

Blå resept

795,-
Tablett

Solifenacin: 5 mg

30 stkC

Blå resept

263,90
Solifenacin Sandoz Sandoz - København
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Solifenacin: 10 mg

100 stkC

Blå resept

974,80
Tablett

Solifenacin: 10 mg

30 stkC

Blå resept

327,20
Tablett

Solifenacin: 5 mg

100 stkC

Blå resept

795,-
Tablett

Solifenacin: 5 mg

30 stkC

Blå resept

263,90
Vesicare Astellas Pharma - Kastrup
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur, suspensjon

Solifenacin: 1 mg/1 ml

150 mlC310,80
Tablett

Solifenacin: 10 mg

30 stkC

Blå resept

327,20
Tablett

Solifenacin: 10 mg

90 stkC

Blå resept

881,-
Tablett

Solifenacin: 5 mg

30 stkC

Blå resept

263,90
Tablett

Solifenacin: 5 mg

90 stkC

Blå resept

719,20
Vesicare Orifarm AS
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Solifenacin: 10 mg

90 stkC

Blå resept

881,-
Tablett

Solifenacin: 5 mg

90 stkC

Blå resept

719,20

Tolterodin

Revidert:
13.01.2026
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Eskild Lundeby

Biotilgjengeligheten er 17–65 % ved peroral tilførsel. Er gjenstand for stor grad av førstepassasjemetabolisme i leveren ved CYP2D6. Genetisk betinget variasjon i metabolismekapasiteten. Aktiv hovedmetabolitt. Utskilles hovedsakelig via nyrene, metabolisert. Halveringstiden er normalt 2–4 timer, ved mangel på CYP2D6 er den 6–10 timer.

  • Vanlig dosering: 4 mg × 1 ev. 2 mg × 2. Ingen endring ved mangel på CYP2D6
  • Ved nedsatt leverfunksjon: 2 mg × 1

Dosen reduseres ved plagsomme bivirkninger

Er av Direktoratet for medisinske produkter (DMP) definert som risikolegemiddel som bør unngås til pasienter over 65 år.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 4 mg forventes ingen eller lette symptomer.
Voksne: 12,8 mg ga lett og 20–40 mg ga moderat forgiftning.

Klinikk og behandling: Se Spasmolytika i urologien nedenfor.

Felles for Spasmolytika i urologien:

Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene.

Klinikk for gruppen: Antikolinerge fenomener som uro, forvirring, agitasjon, eksitasjon, hallusinasjoner, kramper, CNS-depresjon, takykardi, palpitasjoner, ev. arytmier. Mydriasis, urinretensjon, munntørrhet, tarmatoni og feber.

Behandling for gruppenVentrikkeltømming og kull hvis indisert. Diazepam ved uro, eksitasjon eller kramper. Ev. fysostigmin ved uttalt sentral antikolinerg klinikk. Øvrig symptomatisk behandling.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Defur Teva Pharmaceuticals
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depotkapsel, hard

Tolterodin: 4 mg

28 stkC-
Detrusitol Pharmacia
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Tolterodin: 1 mg

100 stkC-
Detrusitol SR Pfizer
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depotkapsel, hard

Tolterodin: 4 mg

28 stkC-
Detrusitol SR Viatris Healthcare Limited
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depotkapsel, hard

Tolterodin: 2 mg

28 stkC

Blå resept

160,50
Depotkapsel, hard

Tolterodin: 4 mg

84 stkC

Blå resept

491,30
Tolterodin-aristo Aristo Pharma
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Tolterodin: 1 mg

100 stkC-
Tolterodine Sandoz Sandoz - København
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depotkapsel, hard

Tolterodin: 2 mg

28 stkC

Blå resept

160,50
Depotkapsel, hard

Tolterodin: 2 mg

60 stkC

Blå resept

302,50
Depotkapsel, hard

Tolterodin: 4 mg

60 stkC

Blå resept

361,30
Depotkapsel, hard

Tolterodin: 4 mg

84 stkC

Blå resept

491,30
Tolzurin Recordati AB
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depotkapsel, hard

Tolterodin: 4 mg

28 stkC-