Hopp til hovedinnhold

Vinorelbin

Revidert:
21.06.2021
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Alexander Fosså

Vinkaalkaloid. Stoffet har tendens til å konsentreres i lungevev.

Biotilgjengeligheten er ca. 40 % ved peroral tilførsel. Metaboliseres i stor grad i leveren via CYP3A4 til aktiv hovedmetabolitt. Utskilles hovedsakelig via gallen, men også noe via nyrene. Terminal halveringstid er ca. 40 timer.

Lungekreft. Metastatisk brystkreft. Lymfomer.

Behandlingen kan gis parenteralt eller peroralt. For dosering, se spesialitteratur. Ved lungekreft benyttes vinorelbin i kombinasjon med cisplatin eller karboplatin. Ved palliativ tumorrettet terapi ved brystkreft administreres vinorelbin vanligvis som monoterapi. Peroral behandling gir noe mer kvalme og krever bedre antiemetisk profylakse enn parenteral administrasjon. Kapslene skal svelges hele med vann og bør tas i forbindelse med et måltid.

Felles for Vincaalkaloider og analoger:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med akutte overdoser. Økt risiko ved nevrologisk sykdom (vinkristin) eller nedsatt leverfunksjon. Lav peroral absorbsjon (vinblastin, vinkristin). Intratekal administrering gir alvorlig forgiftning.

Klinikk for gruppen: Beinmargsdepresjon (etter 4–10 dager, vinkristin i mindre grad enn de andre i gruppen), feber, gastrointestinale og nevrologiske effekter (f.eks. svimmelhet, hodepine, parestesier, perifer nevropati, kramper og paralytisk ileus). Økt infeksjonsfare. Uttalt vevsnekrose. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger. 

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling. Hematologisk oppfølging.

Beinmargsdepresjon med nøytropeni er viktigste bivirkning. Nevrotoksisitet er mindre uttalt enn for vinkristin. Kvalme, oppkast, diaré og anoreksi er vanlig.

Unngå ekstravasal injeksjon! Nedkjøling med is må ikke benyttes ved ekstravasering. Leveraffeksjon krever forsiktighet og ev. dosereduksjon.

Se Gjennomføring og kontroll av cytostatikaterapi. Leverfunksjon vurderes før start og under forløpet.

Oppsøke lege ved diaré eller feber. Prevensjon.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Navelbine Pierre Fabre Medicament
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, myk

Vinorelbin: 20 mg

1 stkC

H-resept

551,20
Kapsel, myk

Vinorelbin: 30 mg

1 stkC

H-resept

796,30
Navirel Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Vinorelbin: 10 mg/1 ml

1 mlC438,-
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Vinorelbin: 10 mg/1 ml

5 mlC2 045,-
Vinorelbin Accord Accord Healthcare B.V.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Vinorelbin: 10 mg/1 ml

1 mlC438,-
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Vinorelbin: 10 mg/1 ml

5 mlC2 045,-
Vinorelbina aurobindo Eugia Pharma
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Vinorelbin: 10 mg/1 ml

5 mlC-
Vinorelbine Orifarm Orifarm Generics A/S
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Kapsel, myk

Vinorelbin: 20 mg

1 stkC

H-resept

551,20
Kapsel, myk

Vinorelbin: 30 mg

1 stkC

H-resept

796,30