Hopp til hovedinnhold

Varicella zoster-immunglobulin

Revidert:
07.09.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Børre Fevang

Fremstilt av rekonvalesentplasma fra humane givere med gjennomgått varicella- eller zosterinfeksjon. Inneholder høye titre med antistoff mot varicella zostervirus og er testet og funnet fritt for hepatitt B-virus, hepatitt C-virus og hiv.

Kun posteksposisjonsprofylakse er aktuelt. Høygradig beskyttelse oppnås. Pga. begrenset tilgjengelighet og høy pris er indikasjonene strenge.

  1. Eksposisjon hos immunkompromitterte pasienter: Immunkompromitterte personer med dokumentert mangel på antistoffer mot varicella zostervirus bør få immunglobulin etter sikker eksponering. I de tilfellene det er indisert er det viktig å ikke vente til den eksponerte har symptomer. Det kan være aktuelt med tidlig innsatt/«profylaktisk» antiviral terapi med aciklovir/valaciklovir.
  2. Perinatal eksposisjon: Det nyfødte barnet bør snarest mulig få spesifikt immunglobulin ved varicella hos moren mindre enn 7 dager før eller innen 7 dager etter partus. Alle premature under 28 uker og eldre premature med ikke-immune mødre skal ha spesifikt immunglobulin som profylakse hvis de utsettes for smitte før utskrivning fra sykehuset.

Varicella zoster-immunglobulin doseres etter vekt, se Vaksinasjonshåndboka, FHI.

Lokal reaksjon og feber.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Varizig KI BioPharma
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Varicella zoster-virus, glykoprotein E antigen, rekombinant: 125 IE

1.2 mlC-