Skiller seg fra interferon alfa og beta bl.a. ved å aktivere makrofager.
Biotilgjengeligheten er 90 % ved subkutan tilførsel. Metaboliseres i leveren. Halveringstid 3–6 timer.
Kronisk granulomatøs sykdom, dvs. en primær immunsvikttilstand hvor fagocyttene har nedsatt evne til produksjon av reaktive oksygenforbindelser pga. svikt i NADPH oksydase-systemet med derav nedsatt mikrobedrap, spesielt av katalasepositive bakterier og sopp.
Interferon gamma gis subkutant. Dosering: se spesiallitteratur.
Som for Interferoner, se nedenfor.
Felles for Interferoner:
Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Inaktiveres i mage-tarm-kanalen.
Klinikk for gruppen: Influensalignende symptomer, feber, slapphet, muskelsmerter, takykardi, hypotensjon, brekninger, svimmelhet, hyperkalsemi, hypokalemi og ev. lever- og nyrepåvirkning. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.
Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling.
Se spesiallitteratur.
Se spesiallitteratur.
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Amming: Overgang til morsmelk er minimal pga. høy molekylvekt. Liten sannsynlighet for absorpsjon av intakt peptid fra barnets mage-tarm-kanal. Manglende erfaring tilsier forsiktighet med bruk hos ammende.
Blodbildet, spesielt antall leukocytter. Leverenzymer.
- Legemidlet er på godkjenningsfritak
- Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
- Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Interferon gamma: 0.2 mg/1 ml | 6 x 0.5 ml | C | H-resept | 8 777,60 |
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Interferon gamma: 0.1 mg/0.5 ml | 5 x 0.5 ml | C | H-resept | - |
- Imukin - Clinigen Healthcare B.V.
- Imukin - Clinigen