Hopp til hovedinnhold

Gemcitabin

Revidert:
21.06.2021
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Alexander Fosså

Pyrimidinanalog (difluorodeoksycytidin). Fosforyleres før inkorporering i DNA og hemning av DNA-syntese. Har vist effekt mot flere tumorformer. Gemcitabin er meget sterkt strålepotenserende og skal normalt sett ikke kombineres med stråleterapi!

Gemcitabin metaboliseres i lever, nyrer, blod mv. via cytidindeaminase. Metabolittene uskilles via nyrene. Halveringstiden er 0,5–1,5 time, avhengig av kjønn og alder (kort hos unge menn, lang hos eldre kvinner).

Pankreaskreft, blærekreft, lungekreft, gallegangskreft, brystkreft og andre kreftformer.

Gemcitabin gis som intravenøs infusjon. Se spesiallitteratur.

Felles for Pyrimidinanaloger:

Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser.

Klinikk for gruppen: Beinmargsdepresjon (kan ha bifasisk forløp) er hovedproblemet. Kvalme, magesmerter, brekninger, diaré, forstoppelse og ev. ulcerasjon. CNS-effekter. Hjerte- og sirkulasjonspåvirkning. Ev. leverskade. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert (få perorale preparater i denne gruppen). Symptomatisk behandling. Hematologisk oppfølging.

Beinmargsdepresjon med trombocytopeni, leukopeni og anemi. Kvalme og brekninger, diaré, obstipasjon. Leverskade. Sjeldnere lungeaffeksjon. Det er rapportert fatale bivirkninger av gemcitabin i kombinasjon med torakal bestråling.

Kontraindisert. Se Graviditet og legemidler G.

Prevensjon.

Ved kombinasjon med stråleterapi må gemcitabindosen reduseres betydelig. Strålebehandling bør vente minimum 2 uker etter gemcitabin (standard dose), og gemcitabin bør ikke gis før minimum 4 uker etter bestråling. Se spesiallitteratur.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Gemcitabin SUN Sun Pharmaceutical Ind. Europe BV
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 10 mg/1 ml

120 mlC2 133,10
Infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 10 mg/1 ml

140 mlC2 482,50
Infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 10 mg/1 ml

160 mlC2 832,-
Infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 10 mg/1 ml

180 mlC3 181,50
Infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 10 mg/1 ml

200 mlC3 530,90
Infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 10 mg/1 ml

220 mlC3 880,40
Gemcitabine Accord Accord Healthcare B.V.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 100 mg/1 ml

1 x 10 mlC1 783,60
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 100 mg/1 ml

1 x 15 mlC2 657,30
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 100 mg/1 ml

1 x 2 mlC387,70
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 100 mg/1 ml

1 x 20 mlC3 531,-
Gemkabi FRESENIUS KABI NORGE AS
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 38 mg/1 ml

1 x 26.3 mlC1 783,60
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 38 mg/1 ml

1 x 5.26 mlC387,70
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Gemcitabin: 38 mg/1 ml

1 x 52.6 mlC3 531,-