For utfyllende legemiddelomtale, se Gullforbindelser. Se også Sykdomsmodifiserende (immunmodulerende) antirevmatiske legemidler (DMARDS)
Biotilgjengeligheten er 20–25 % ved peroral tilførsel. Utskilles hovedsakelig via nyrene, men også noe via gallen i feces. Halveringstiden er 15–30 dager. Utfyllende farmakokinetiske data savnes.
Bør tas utenom måltidene og svelges hele med rikelig med vann eller saft.
- Voksne: 3 mg × 2. Likevekt oppnås etter ca. 12 uker
- Barn: 0,1–0,15 mg/kg kroppsvekt/døgn
Behandlingen skal startes av spesialist i revmatologi eller indremedisin
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Klinikk: Uvelhet, hodepine, ansiksrødme, takyarytmier, trombocytopeni, lever- og nyrepåvirkning, hypersensitivitetsreaksjoner.
Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling og seponering ofte tilstrekkelig. Chelatorbehandling (DMPS (Dimerkaptopropansulfonat) eller DMSA (Dimerkaptoravsyre)) hvis indisert.
- Legemidlet er på godkjenningsfritak
- Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
- Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Kapsel, hard | Auranofin: 3 mg | 60 stk | C | - |
- Ridaura - Xediton Pharmaceuticals Inc