For mer informasjon, se Histamin H1‑antagonister og Legemidler ved øyesykdommer

Antazolin er et antihistamin i klassen etylendiaminer som er selektive H₁-antagonister. Tetryzolin er et adrenergikum. Har karkonstringerende effekt og reduserer rødhet og ødemer ved allergisk konjunktivitt.

Farmakokinetiske data savnes.

Allergisk konjunktivitt.

1 dråpe i hvert øye × 2–4 i inntil 14 dager.

Begrenset erfaring med overdoser. Inneholder vasokonstriktor (tetryzolin) og antihistamin (antazolin). Se ev. Adrenergika (øye/nese) og f.eks. virkestoffene loratadin og ebastin.

Allergiske reaksjoner kan forekomme.

Se Histamin H1‑antagonister. Ellers ingen opplysninger om kombinasjonen antazolin–tetryzolin.

Skal ikke brukes i lengre perioder enn 14 dager da dette kan gi tilbakevendende hyperemi og toksisk follikulær konjunktivitt. Man må da ev. ha et opphold på 10 dager. Må ikke brukes ved trang kammervinkel. Hos kontaktlinsebrukere kan øyedråpene forårsake lokal irritasjon og avleires i linsene. Dette skyldes trolig konserveringsmidlet benzalkoniumklorid. Engangspipetter uten konserveringsmiddel anbefales derfor.

For mer informasjon, se Histamin H1‑antagonister og Legemidler ved øyesykdommer

Biotilgjengeligheten er ca. 40 % ved intranasal tilførsel. Absorpsjonen er minimal ved okulær tilførsel. Er gjenstand for betydelig førstepassasjemetabolisme i leveren ved cytokrom P450-isoenzymer. Aktiv hovedmetabolitt. Er gjenstand for enterohepatisk resirkulasjon. Utskilles hovedsakelig via gallen i feces. Halveringstiden for aktive substanser totalt er 22–55 timer.

• Nesespray: Allergisk rhinitt.
• Øyedråper: Sesongbundet allergisk konjunktivitt.

• Nesespray: 1(–2) doser i hvert nesebor × 2.
• Øyedråper: 1 dråpe i hvert øye × 2(4 ved behov)

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 0,3 mg/kg (peroralt eller nasalt) forventes ingen eller lette symptomer. 9 mg (peroralt) til 2-åring (etter brekninger) ga ingen symptomer.

Klinikk: Trolig hodepine, tretthet, munntørrhet og kvalme. Ev. takykardi.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Se Histamin H1‑antagonister. Systemisk eksponering er minimal ved lokalbehandling.

Hos kontaktlinsebrukere kan øyedråpene forårsake lokal irritasjon og avleires i linsene. Dette skyldes trolig konserveringsmidlet benzalkoniumklorid.

For mer informasjon, se Histamin H1‑antagonister og Legemidler ved øyesykdommer

Absorpsjonen er minimal ved okulær tilførsel. Plasmakonsentrasjonen er ikke målbar.

Allergisk konjunktivitt.

1 dråpe i hvert øye × 2.

Er et antihistamin. Begrenset erfaring med overdoser.

Graviditet: Se Histamin H1‑antagonister. Systemisk eksponering er minimal ved lokal bruk. Amming: Opplysninger om overgang til morsmelk mangler.

Hos kontaktlinsebrukere kan øyedråpene forårsake lokal irritasjon og avleires i linsene. Dette skyldes trolig konserveringsmidlet benzalkoniumklorid. Engangspipetter uten konserveringsmiddel anbefales derfor.

For mer informasjon, se Histamin H1‑antagonister og Legemidler ved øyesykdommer

H₁-antagonist som også stabiliserer mastceller.

Absorpsjonen er minimal ved okulær tilførsel. Plasmakonsentrasjonen er ikke målbar.

Symptomatisk behandling av sesongbetont allergisk konjunktivitt. Tabletter (godkjenningsfritak): allergisk rhinitt.

Voksne og barn over 12 år: En dråpe i hvert øye to ganger daglig.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 2,5 mg forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk: Tretthet, forvirring, takykardi, hypotensjon, kramper, takypné og ev. koma.

Behandling: Kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Se Histamin H1‑antagonister. Øyedråper kan brukes under amming.

Hos kontaktlinsebrukere kan øyedråpene forårsake lokal irritasjon og avleires i linsene. Dette skyldes trolig konserveringsmidlet benzalkoniumklorid. Engangspipetter uten konserveringsmiddel anbefales derfor.

For mer informasjon, se Histamin H1‑antagonister og Legemidler ved øyesykdommer

Biotilgjengeligheten er 60–80 % ved intranasal tilførsel og 30–60 % ved okulær tilførsel. Metaboliseres til en viss grad i leveren ved cytokrom P450-isoenzymer. Inaktiv metabolitt. Utskilles hovedsakelig via nyrene, 70 % umetabolisert. Halveringstiden er 35–40 timer.

Allergisk rhinitt og konjunktivitt.

• Nesespray: 2 doser i hvert nesebor morgen og kveld
• Øyedråper: En dråpe i hvert øye × 2 (–4)

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Barn: < 0,5 mg (peroralt eller nasalt) forventes ingen eller lette symptomer, 0,1 mg nasalt til barn 6 måneder ga ingen symptomer.

Klinikk: Trolig forsterkning av bivirkninger, som f.eks. tretthet, hodepine, munntørrhet og ev. neseblod.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Se Histamin H1‑antagonister. Ved bruk av nesespray er overgang til morsmelk høy, men kan likevel anvendes av ammende ved sporadisk bruk. Ved bruk av øyedråper er overgang til morsmelk liten. Kan anvendes av ammende.

Hos kontaktlinsebrukere kan øyedråpene forårsake lokal irritasjon og avleires i linsene. Dette skyldes trolig konserveringsmidlet benzalkoniumklorid.

For mer informasjon, se Histamin H1‑antagonister og Legemidler ved øyesykdommer

Olopatadin er et antihistamin som også virker antiinflammatorisk. Sistnevnte effekt skyldes en forebygging av cytokinproduksjon i konjunktivale epitelceller.

Absorpsjonen er minimal ved okulær tilførsel. Plasmakonsentrasjonen er vanskelig målbar.

Sesongbetont allergisk konjunktivitt.

1 dråpe i hvert øye 2 ganger daglig.

Er et antihistamin. Begrenset erfaring med overdoser.

Se Histamin H1‑antagonister. Erfaring med bruk hos gravide og ammende mangler. Absorberes i liten grad systemisk ved lokalbehandling. Farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal eksponering av diebarnet.

Hos kontaktlinsebrukere kan øyedråpene forårsake lokal irritasjon og avleires i linsene. Dette skyldes trolig konserveringsmidlet benzalkoniumklorid.