Overgang til morsmelk angis som minimal (< 2 %), liten (2–5 %), moderat (5–10 %) eller høy (10–50 %) basert på fraksjon av morens dose/kg kroppsvekt som barnet tilføres. (Barnets relative dose.) Over 3–4 ukers bruk anses som langtidsbehandling.
I tabellene er legemidlene inndelt i seks ulike kategorier (MM0-MM5), basert på publiserte artikler og spesiallitteratur (se "Fordypningslitteratur”).
MM0: Lav peroral biotilgjengelighet tilsier liten eller ingen systemisk absorpsjon via barnets mage-tarm-kanal. Vanligvis ingen risiko for barnet, men se tabelltekstene.
MM1: Kan brukes av ammende. Legemidlet er blitt brukt i lang tid av ammende, uten at det er rapportert om bivirkninger hos diebarn. Vitenskapelige studier hos ammende har ikke påvist risiko for farmakologiske effekter hos brysternærte barn.
MM2: Kan brukes av ammende, men dokumentasjonen er svakere. Legemidlet er blitt studert hos flere ammende uten at bivirkninger er rapportert, eller risikoen for brysternærte barn vurderes som minimal, basert på teoretiske betraktninger.
MM3: Usikkert om bruk hos ammende kan anbefales. Det foreligger ingen vitenskapelige studier hos ammende, og det er en teoretisk mulighet for farmakologiske effekter hos brysternærte barn, eller det finnes studier som viser en liten risiko for lette bivirkninger. Bruk anbefales kun hvis fordelene oppveier ulempene. Alle nye legemidler hvor overgang til morsmelk er ukjent og erfaring mangler, plasseres automatisk i denne kategorien.
MM4: Mulig skadelig. Det foreligger rapporter om bivirkninger hos brysternærte barn, eller stoffets virkningsmekanisme tilsier høy risiko for barnet. I enkelte tilfeller kan fordelen med amming være større enn risikoen for bivirkninger. Blandingsernæring kan vurderes.
MM5: Kontraindisert hos ammende. Dokumentert høy risiko hos brysternærte barn, eller mors sykdom gjør at amming er kontraindisert.
Abakavir (5)
Se Antivirale midler
Abatacept (0)
Manglende klinisk erfaring tilsier tilbakeholdenhet
Abciximab (0)
Manglende klinisk erfaring
Abemaciklib (3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
ACE-hemmere (2, 3)
Observer barnet for hypotensjon. Se de enkelte virkestoffene
Acetazolamid (2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Diuretika
Acetylcystein (3)
Opplysninger mangler
Acetylsalisylsyre (3)
Overgang til morsmelk er liten. Kan brukes av ammende som tromboseprofylakse eller ved sporadisk bruk av inntil 2 g daglig. Paracetamol eller ibuprofen bør foretrekkes til smertebehandling hos ammende
Aciklovir (0)
Lokalbehandling: Lang klinisk erfaring. Kan brukes av ammende
Systemisk behandling: Overgang til morsmelk er liten
Acitretin (4)
Bruk frarådes hos ammende pga. stoffets toksisitet. Se Retinoider
Actinomycin (= daktinomycin) (5)
Se Cytostatika
Adagrasib (3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling.
Adalimumab (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Monoklonale antistoffer
Adapalen (3)
Se retinoider, lokalbehandling Retinoider
Adefovir (3)
Opplysninger mangler
Adenosin (3)
Opplysninger mangler
Adrenalin (1)
Øyedråper: Kan brukes av ammende
Adrenerge alfa-1-reseptorantagonister ()
Se Alfa-1-reseptorantagonister, adrenerge
Adrenerge betareseptorantagonister ()
Se Betareseptorantagonister, adrenerge
Afatinib (3)
Opplysninger mangler
Aflibercept (3, 5)
Systemisk eksponering etter lokal applikasjon i øyet er lav. Ved systemisk bruk: Bruk hos ammende frarådes pga. virkestoffets toksisitet
Akamprosat (0)
Manglende klinisk erfaring
Akarbose (0)
Manglende klinisk erfaring. Se Antidiabetika, perorale
Aklidinium (3)
Til inhalasjon: Farmakokinetiske egenskaper tilsier at aklidinium kan brukes av ammende. Erfaring med bruk hos ammende mangler
Akoramidis (3)
Opplysninger mangler
Aksikabtagenciloleucel (3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Aksitinib (5)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Virkningsmekanismen tilsier at det ikke bør brukes hos ammende.
Albendazol (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se også Mebendazol
Alektinib (3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Alemtuzumab (0)
Se Monoklonale antistoffer
Alendronat (0)
Se Bisfosfonater
Alfa-1-reseptorantagonister, adrenerge ()
Se de enkelte virkestoffene
Alfakalsidol (1)
Se vitamin D Vitamin D og vitamin D-analoger
Alfentanil (2)
Overgang til morsmelk er liten. Se Anestesimidler
Alfuzosin (3)
Opplysninger mangler
Alginat (0)
Lang klinisk erfaring. Kan brukes av ammende
Alimemazin (2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se antihistaminer Antihistaminer (H1-antagonister)
Alirokumab (3)
Se PCSK9-hemmere
Aliskiren (4)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Teoretisk risiko for hypotensjon, sedasjon og slapphet hos diebarn
Alitretinoin (5)
Se retinoider, peroral bruk Retinoider
Allopurinol (2)
Overgang til morsmelk er liten
Almotriptan (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Triptaner
Alogliptin (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antidiabetika, perorale.
Alprazolam (4)
Overgang til morsmelk er moderat. Seponeringsproblemer er blitt rapportert etter langvarig eksponering (> 9 måneder). Alternativt benzodiazepin bør benyttes. Se Benzodiazepiner
Alprostadil (3)
Opplysninger mangler. Kan teoretisk påvirke melkeutskillelsen
Alteplase (0)
Kan brukes av ammende pga. rask nedbrytning hos mor og ingen biotilgjengelighet hos barnet
Altretamin (5)
Se Cytostatika
Amantadin (4)
Bør ikke brukes av ammende pga. mulighet for å hemme melkeproduksjonen
Ambrisentan (3)
Opplysninger mangler. Se Antihypertensiva
Amfetamin/ deksamfetamin /lisdeksamfetamin (3)
Overgang til morsmelk er moderat. Risikoen ved amming anses å være moderat og kan være forenlig med amming. Ammende bør informeres om symptomer som diebarnet bør observeres for, slik som irritabilitet, søvnproblemer, nedsatt appetitt og redusert vektoppgang. Blandingsernæring bør vurderes.
Amfotericin B (3)
Tilbakeholdenhet anbefales pga. virkestoffets toksisitet
Amifampridinfosfat (3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Observer diebarn for normal vektøkning og adferd.
Amilorid (3)
Se Diuretika
Aminoeddiksyre (= glysin) (3)
Opplysninger mangler
Aminoglykosider (2, 3)
Liten absorpsjon fra barnets tarmkanal. Risiko for påvirkning av barnet er liten ved bruk av terapeutiske doser. Se Antibakterielle midler. Nyere aminoglykosider bør brukes med forsiktighet pga. liten klinisk erfaring hos ammende
Aminolevulinsyre (3)
Amming kan gjenopptas 24 timer etter behandling.
Aminosalisylsyreforbindelser (3)
Se 5-ASA-preparater
Amiodaron (5)
Overgang til morsmelk er høy. Bruk hos ammende frarådes. Har gitt bradykardi og hypotyreoidisme hos brysternærte barn
Amisulprid (3)
Opplysninger mangler. Se Antipsykotika
Amitriptylin (2)
Overgang til morsmelk er minimal. Erfaring med bruk hos ammende tilsier at risikoen ved amming er lav. Se også Trisykliske antidepressiva (TCA)
Amlodipin (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Kalsiumantagonister
Amoksicillin (2)
Anses som forenelig med amming. Se Antibakterielle midler.
Amoksicillin (+ klavulanat) (2)
Anses som forenelig med amming. Se Antibakterielle midler.
Amorolfin (0)
Neglelakk: Kan brukes av ammende
Ampicillin (1)
Se Penicilliner
Ampicillin/ Sulbaktam (2)
Ampicillin: liten overgang til morsmelk.
Sulbaktam: Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Se Penicilliner
Amprenavir (5)
Se Antivirale midler
Amsakrin (5)
Se Cytostatika
Amylmetakresol (2)
Anses som forenlig med amming
Anabole steroider (4)
Se Androgener
Anagrelid (4)
Opplysninger mangler
Anakinra (0)
Tilbakeholdenhet anbefales pga. virkestoffets immunsuppressive effekt
Anastrozol (4)
Opplysninger mangler
Androgener (4)
Bruk hos ammende frarådes. Teoretisk risiko for androgen effekt på brysternærte barn. Høye doser kan hemme melkeutskillelsen
Anestesimidler (2)
Risiko for farmakologiske effekter på barnet ansees som liten når anestetika gis som enkeltdose eller over et kort tidsrom. Tidspunkt for amming etter inngrepet bør reguleres etter hvilket anestesimiddel som er blitt brukt
Angiotensin II ()
Erfaring mangler. Amming kan gjenopptas etter avsluttet infusjon.
Angiotensin II-reseptorantagonister (3)
Opplysninger mangler
Anidulafungin (3)
Opplysninger mangler. Teoretisk liten sannsynlighet for systemisk opptak hos barnet
Antacida (0)
Lang klinisk erfaring. Kan brukes av ammende
Antazolin (2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Anthelmintika (0)
Risiko for farmakologiske effekter hos barnet ansees som liten
Antiandrogener (4)
Bruk frarådes hos ammende pga. teoretisk risiko for antiandrogen effekt på barnet
Antibakterielle midler (1, 2, 3)
Ved høye konsentrasjoner i melken kan munn- og tarmfloraen påvirkes og føre til diaré hos enkelte barn. Teoretisk kan sensibilisering oppstå. Selv små mengder antibakterielle midler kan interferere med bakteriologiske undersøkelser, som f.eks. svaberprøver fra barnets hals
Antidepressiva (2, 3)
Langtidseffekt på atferd og psykomotorisk utvikling hos brysternærte barn er ukjent. For enkelte antidepressiva kan det være aktuelt med blandingsernæring og redusert antall amminger når mors dose er høy. Se også de enkelte grupper antidepressiva og de enkelte midlene
Antidiabetika, perorale (0, 1, 3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Barnet bør observeres for hypoglykemi og lav vektøkning. Se også de enkelte virkestoffene
Antidoter (3)
Ammende kvinner bør få antidot ved forgiftninger
Antiepileptika (2, 3, 4)
De tradisjonelle antiepileptika slik som fenytoin, karbamazepin og valproat ansees som forenlige med amming. Opplysninger om nyere antiepileptika, som felbamat, gabapentin, lamotrigin, topiramat, okskarbazepin, vigabatrin og zonisamid hos ammende er sparsomme. Forsiktighet bør utvises når mor bruker barbiturater (fenobarbital og primidon), etosuksimid, høye doser klonazepam, felbamat eller lamotrigin. Ved tegn til sedasjon eller dårlig vektøkning uten annen årsak bør barnets plasmanivå kontrolleres, og amming ev. reduseres, legges til tidspunkter med lavest mulig nivå i melken eller avbrytes. Bruk av felbamat, topiramat, zonisamid eller eslikarbazepin bør unngås hos ammende til mer kunnskap foreligger. Se også de enkelte virkestoffene
Antihistaminer (H1-antagonister) (1, 2, 3)
De vanligste bivirkningene som ammende mødre spontant har rapportert ved bruk av førstegenerasjons antihistaminer, er døsighet eller irritabilitet hos brystbarnet. Pga. de sederende egenskapene til denne legemiddelgruppen bør muligens annengenerasjons antihistaminer hvor overgangen til morsmelk er liten, benyttes ved amming. Antihistaminer kan en sjelden gang redusere melkeproduksjonen. Se også de enkelte virkestoffene Øyedråper/nesespray: Risiko for farmakologiske effekter hos barnet ansees som liten. Når perorale legemiddelformuleringer (tabletter) kan brukes av ammende, kan også lokalbehandling (dråper, spray) brukes
Antihypertensiva (2, 3, 4)
Observer barnet for hypotensjon, sedasjon og slapphet. Se også de enkelte virkestoffene
Antiinflammatoriske midler, ikke steroide (1, 2, 3)
Se NSAID
Antikoagulantia, perorale (2, 3)
Passerer over i morsmelk, men risiko for farmakologiske effekter hos barnet ansees som liten ved terapeutiske doser. Se også de enkelte virkestoffene
Antikolinergika (2, 3)
Tertiære ammoniumforbindelser (skopolamin, atropin, benztropin, biperidin, orfenadrin), systemisk bruk: Observer barnet for antikolinerge effekter. Teoretisk mulighet for negativ påvirkning av melkeproduksjonen. Se også de enkelte virkestoffene
Antikolinergika (0)
Kvartære ammoniumforbindelser (glykopyrron): Liten sannsynlighet for systemisk opptak hos brysternærte barn
Antikolinesteraser (3)
Se de enkelte virkestoffene
Antikonseptiva (1, 2, 3)
Se P-piller
Antimalariamidler (2, 3, 4)
De fleste antimalariamidlene har lang plasmahalveringstid og vil akkumuleres i morsmelk etter gjentatt dosering. Barnet oppnår likevel ikke malariaprofylakse gjennom morsmelken når mor ammer og bruker antimalariamidler. Barnet bør observeres for bivirkninger. Se de enkelte virkestoffene
Antimetabolitter (5)
Se Cytostatika
Antimykotika (1, 2, 3)
Se de enkelte virkestoffene
Antipsykotika (3, 4)
Risiko for påvirkning av barnet er liten ved terapeutiske doser. Ved høye doser eller langvarig bruk anbefales tilbakeholdenhet med amming pga. fare for legemiddeleffekter hos barnet. Når mors dose er høy, kan blandingsernæring bli aktuelt. Redusert antall amminger og amming på tidspunkter med lav konsentrasjon i melken, kan redusere barnets legemiddeleksponering. Langtidseffekter på atferd og psykomotorisk utvikling kan ikke utelukkes. Kan øke melkeproduksjonen ved å øke prolaktinnivået. Se også de enkelte virkestoffene
Antitrombin (0)
Risiko for farmakologiske effekter hos barnet ansees som liten. Erfaring med bruk hos ammende mangler
Antitymocyttimmunglobulin (kanin) (3)
Opplysninger mangler. Se Immunsuppressive midler
Antivirale midler (0, 2, 3, 5)
Se de enkelte virkestoffene og anbefalinger i Smitteveilederen
Herpesinfeksjoner:Aciklovir bør fortrinnsvis benyttes til ammende pga. lengre klinisk erfaring
HIV-infeksjon: Amming er kontraindisert ved HIV-infeksjon hos mor, da HIV-viruset kan overføres til barnet via morsmelken
Hepatitt B-infeksjoner: Amming kan tillates. Spedbarn bør gis hepatitt B-vaksine rett etter fødselen, noe som fjerner risikoen for smitte. Ammepause anbefales hvis mor har blødende sår på brystknoppene.
Hepatitt C-infeksjoner: Amming kan tillates.
Epstein-Barr-virusinfeksjon: Amming bør pauses ved aktive Epstein-Barr virus-infeksjon.
CMV-virusinfeksjon: CMV virus kan smitte via morsmelk og gi alvorlige komplikasjoner hos nyfødte, særlig premature. Amming bør pauses ved aktive CMV-infeksjon.
Anti-Xa (lavmolekylært heparin) (0)
Se Hepariner
Apiksaban (3)
Opplysninger mangler
Apomorfin (5)
Kan hemme melkeproduksjonen
Apraklonidin (3)
Øyedråper: Pga. manglende opplysninger om overgang til morsmelk anbefales forsiktighet med bruk hos ammende
Apremilast (3)
Opplysninger mangler. Tilbakeholdenhet anbefales pga. manglende erfaring.
Aprepitant (3)
Opplysninger mangler
Aprocitentan (3)
Opplysninger mangler. Se Antihypertensiva.
Argatroban (3)
Overgang til morsmelk er ukjent. Kort halveringstid og lav biotilgjengelighet tilsier at amming kan gjenopptas ca. 5 timer etter avsluttet infusjon
Arginin (3)
Opplysninger mangler
Argipresin (3)
Rask nedbrytning hos mor og ingen biotilgjengelighet hos barnet tilsier ingen risiko for diebarn.
Aripiprazol (3)
Overgang til morsmelk er minimal. Klinisk erfaring er svært begrenset. Se Antipsykotika
Artemeter (3)
Opplysninger mangler. Se Antimalariamidler
Artesunat (3)
Opplysninger mangler. Se også Antimalariamidler
Artikain (3)
Liten klinisk erfaring. Se Lokalanestetika
5-ASA-preparater (3)
Overgang til morsmelk er moderat. Observer barnet for diaré
Asciminib ()
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling
Asenapin (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika
Asparginase (= crisantapase) (5)
Se Cytostatika
Atazanavir (5)
Se Antivirale midler
Atenolol (3)
Overgang til morsmelk er moderat. Se Betareseptorantagonister, adrenerge
Atezolizumab (3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen selv om det trolig ikke vil være absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal. Se Monoklonale antistoffer.
Atogepant (3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Atomoksetin (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Langtidseffekter på atferd og psykomotorisk utvikling kan ikke utelukkes.
Atorvastatin (3)
Se Statiner
Atosiban (4)
Kan muligens hemme utdrivningsrefleksen (oksytosinantagonist)
Atovakvon (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antimalariamidler
AT1-reseptorantagonister (3)
Se Angiotensin II-reseptorantagonister
Atropin (3)
Passerer over i morsmelk. Enkeltdoser kan brukes til ammende. Gjentatt dosering kan muligens gi antikolinerge effekter hos brysternærte barn samt nedsette melkeproduksjonen
Auranofin (5)
Se Gullforbindelser
Aurotiomalat (5)
Se Gullforbindelser
Avalglukosidase alfa (3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi avalglukosidase alfa er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av dårlig biotilgjengelighet.
Avelumab (3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen, selv om det trolig ikke vil være absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal. Se Monoklonale antistoffer.
Azacitidin (5)
Se Cytostatika
Azatioprin (3,5)
Overgang til morsmelk er minimal. Forsiktighet anbefales pga. virkestoffets immunsuppressive effekt. Oppfølging av barnet anbefales hvis amming tillates. Amming er kontraindisert ved bruk i høye doser som cytostatikum
Azelain (2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Azelastin (2)
Lokalbehandling: Minimal systemisk overgang. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Azitromycin (2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antibakterielle midler
Aztreonam (2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antibakterielle midler
Aztreonam/ avibaktam (3)
Erfaring med bruk av avibaktam hos ammende mangler. Aztreonam: overgang til morsmelk er minimal. Se Antibakterielle midler
Bacillus Calmette-Guerin (2)
Se BCG
Bacitracin (2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Baklofen (2)
Overgang til morsmelk er minimal. Begrenset klinisk erfaring
Baloksavir (3)
Opplysninger mangler
Bambuterol (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Beta-2-reseptoragonister, adrenerge
Barbital (4)
Se barbiturater Barbiturater
Barbiturater (4)
Overgang til morsmelk er høy. Døsighet, dårlig sugeevne og lav vektøkning er rapportert hos brysternærte barn. Mulighet for akkumulering av aktive metabolitter ved langtidsbruk
Baricitinib (3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Bariumsulfat (0)
Kan brukes av ammende
Basiliximab (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Monoklonale antistoffer
Bazedoksifen (–)
Skal bare brukes etter menopausen
BCG (2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Klinisk erfaring tilsier at BCG-vaksine kan gis til ammende
Beklometason (2)
Se glukokortikoider, inhalasjonsglukokortikoider Glukokortikoider
Beksaroten (5)
Amming frarådes pga. virkestoffets toksisitet
Belzutifan (3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med bruk hos ammende
Bendamustin (5)
Se Cytostatika
Bendroflumetiazid (3)
Overgang til morsmelk er liten. Se Diuretika
Benralizumab (3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Se Monoklonale antistoffer
Benserazid (3)
Opplysninger mangler
Benzatinpenicillin (2)
Se Penicilliner
Benzodiazepiner (3; 4 – langtidsbruk)
Kan brukes av ammende i lave doser i et par dager. Benzodiazepiner med kortest halveringstider foretrekkes (oksazepam)
Ved langtidsbruk, eller hvis barnet er blitt eksponert for benzodiazepiner før eller under fødselen, bør barnet observeres for døsighet, dårlig sugeevne og hypotoni, spesielt hvis barnet også er blitt eksponert under svangerskapet
Benzokain (2)
Se Lokalanestetika
Benzoylperoksid (1)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Benztropin (3)
Opplysninger mangler. Se Antikolinergika
Benzydamin (2)
Kan brukes av ammende
Benzylbenzoat (1)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Benzylpenicillin (1)
Se Penicilliner
Beremagengeperpavek (3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Beremagengeperpavek forventes ikke å overføres til morsmelk pga høymolekylvekt (4–5 millioner Da).
Berotralstat (3)
Opplysninger mangler.
Betaksolol (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se betareseptorantagonister, øyedråper Betareseptorantagonister, adrenerge
Betalaktamantibiotika (1, 2)
Se de enkelte virkestoffene
Betametason (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Glukokortikoider
Beta-2-reseptoragonister, adrenerge (2, 3)
Lokalbehandling: Risiko for farmakologiske effekter hos brysternærte barn ansees som liten. Klinisk erfaring mangler for de nyeste midlene. Se også de enkelte virkestoffene
Betareseptorantagonister, adrenerge (2, 3)
De fleste betareseptorantagonister går over i morsmelk. Risiko for farmakologiske effekter på barnet er liten ved bruk av terapeutiske doser. Barnet bør for sikkerhets skyld observeres for bradykardi og andre symptomer på betablokade (hypotensjon, slapphet). Fordi sotalol og atenolol går over i morsmelk i større grad enn de andre betareseptorantagonistene, bør ammende fortrinnsvis bruke andre betareseptorantagonister. Øyedråper: Når opplysninger om overgang til morsmelk mangler, anbefales forsiktighet. Når perorale legemiddelformuleringer (tabletter) kan brukes av ammende, ansees lokalbehandling (øyedråper) for akseptabelt
Bevacizumab (3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi bevacizumab er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av lav biotilgjengelighet. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet i nyfødtperioden. Se Monoklonale antistoffer.
Bezlotoksumab (2)
Teoretisk liten risiko for effekter hos diebarn. Ammende med C. difficile-infeksjon behandles etter gjeldende nasjonale antibiotikaretningslinjer
Bibrokatol (2)
Lokal behandling: Systemisk eksponering etter lokal påføring er minimal. Forenelig med amming
Bicalutamid (–)
Ikke aktuelt til bruk hos ammende. Se Antiandrogener
Bifonazol (2)
Se Fungicider til lokal bruk
Biguanidderivater (1)
Se Metformin
Biktegravir (5)
Se Antivirale midler
Bilastin (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Bimatoprost (3)
Øyedråper: Lav systemisk dose og kort halveringstid tilsier at bimatoprost kan brukes av ammende
Binimetinib (3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Biperiden (3)
Se Antikolinergika
Bisakodyl (0)
Kan brukes av ammende
Bisfosfonater (0)
Lav peroral biotilgjengelighet og lave plasmakonsentrasjoner hos mor tilsier minimal eksponering av diebarn. Svært liten klinisk erfaring
Bisoprolol (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Betareseptorantagonister, adrenerge
Bivalirudin (3)
Opplysninger mangler
Bleomycin (5)
Se Cytostatika
Boceprevir (3)
Opplysninger mangler
Bortezomib (3)
Opplysninger mangler
Bosentan (3)
Opplysninger mangler. Se Antihypertensiva
Bosutinib (3)
Opplysninger mangler
Botulinumtoksin (3)
Farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal eksponering av brysternærte barn
Brekspiprazol (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika
Breksukabtagenautoleucel (3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling.
Brentuksimab vedotin (5)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Bruk hos ammende frarådes pga. virkestoffets toksisitet
Bretylium (3)
Opplysninger mangler
Brimonidin (3)
Øyedråper: Pga. manglende opplysninger om overgang til morsmelk anbefales forsiktighet med bruk hos ammende
Brinzolamid (3)
Øyedråper: Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Forsiktighet anbefales
Brivaracetam (3)
Opplysninger mangler. Se Antiepileptika
Brodalumab (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men den er trolig minimal. Erfaring med bruk hos ammende mangler. Se Monoklonale antistoffer.
Bromfenak (3)
Lokalbehandling: Anses som trygt
Bromheksin (3)
Risiko ved amming ansees som lav.
Bromokriptin (5)
Laktasjonshemmende. Effekt oppnås etter 12 timer og varer i 8–12 timer. Se Ved behov for laktasjonshemning anbefales fortrinnsvis kabergolin pga. bedre effekt og mindre bivirkninger enn bromokriptin
Budesonid (2)
Se Glukokortikoider
Bumetanid (3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Diuretika
Bupivakain (2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se lokalanestetika Lokalanestetika
Buprenorfin (3)
Overgang til morsmelk er minimal. Ved langtidsbruk foreligger det risiko for farmakologiske effekter hos det brysternærte barnet. Mulighet for reduksjon av melkeproduksjonen. Se Opioidanalgetika
Bupropion (3)
Overgangen til morsmelk er minimal. Begrenset erfaring hos ammende
Buserelin (0)
Se GnRH-analoger
Buspiron (3)
Opplysninger mangler
Busulfan (5)
Se Cytostatika
Butylskopolamin (3)
Virkestoffets farmakokinetiske egenskaper tilsier minimalt opptak hos brysternærte barn. Tilbakeholdenhet hos ammende anbefales likevel pga. mulige antimuskarinerge effekter hos spedbarn og mulig reduksjon av melkeproduksjonen
Canakinumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Monoklonale antistoffer
Cannabidiol (MM5)
Se Nabiksimoler
Cannabinoider (MM5)
Se Nabiksimoler
Capsaicin (MM3)
Opplysninger mangler
Caspofungin (MM3)
Opplysninger mangler
Cefaleksin (MM1)
Se Cefalosporiner
Cefalosporiner (MM1, 2, 3)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende. Begrenset klinisk erfaring med nyere preparater. Se Antibakterielle midler
Cefalotin (MM2)
Se Cefalosporiner
Cefazolin (MM3)
Lav biotilgjengelighet tilsier liten systemisk absorpsjon via barnets mage-tarm-kanal. Manglende klinisk erfaring tilsier at alternativt cefalosporin bør brukes hos ammende. Se Cefalosporiner
Cefepim (MM3)
Produsenten oppgir at cefepim går over i morsmelken i svært liten grad. Se Cefalosporiner.
Cefepimdihydrokloridmonohydrat, Enmetazobactam (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Se Cefalosporiner.
Cefiderokol (MM3)
Opplysninger mangler. Se Cefalosporiner
Cefiksim (MM2)
Erfaring med bruk av cefiksime trihydrate hos ammende er begrenset, men cefiksim anses som forenelig med amming. Se Cefalosporiner
Cefotaksim (MM2)
Se Cefalosporiner
Ceftarolin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Alternativt cefalosporin bør fortrinnsvis brukes hos ammende pga. manglende klinisk erfaring. Se Cefalosporiner
Ceftazidim (MM1)
Se Cefalosporiner
Ceftazidim + avibaktam (MM3)
Manglende klinisk erfaring tilsier at alternativt cefalosporin bør brukes hos ammende. Se Cefalosporiner
Ceftolozan (MM3)
Se Cefalosporiner
Ceftriakson (MM2)
Se Cefalosporiner
Cefuroksim (MM2)
Se Cefalosporiner
Celekoksib (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se COX-2-hemmere
Cenegermin (MM0)
Manglende systemisk opptak tilsier lav risiko.
Ceritinib (MM3)
Opplysninger mangler.
Certolizumab (MM3)
Manglende systemisk opptak tilsier lav risiko.
C1-esterasehemmer (MM0)
Opplysninger mangler
Cetirizin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Cetrorelix (MM0)
Se GnRH-analoger
Cetuximab (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet
Cetylpyridin (MM2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Cidofovir (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antivirale midler
Ciklesonid (MM3)
Overgang til morsmelk er ukjent. Andre midler bør fortrinnsvis benyttes av ammende pga. liten klinisk erfaring. Se Glukokortikoider
Ciklopiroks (MM0)
Kan brukes av ammende
Ciklosporin (MM4; lokalbehandling: MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Amming bør likevel unngås pga. ciklosporins immunsuppressive effekt og begrenset klinisk erfaring hos ammende.
Lokalbehandling med øyedråper: Trolig forenlig med amming pga. lav systemisk absorpsjon.
Cilastatin (MM3)
Opplysninger mangler. Risiko for farmakologiske effekter på barnet ansees som liten
Cimetidin (MM2)
Overgang til morsmelk er høy (muligens aktivt opptak). Teoretisk mulighet for hemning av barnets mikrosomale enzymer. Se H2-antagonister
Cinacalcet (MM3)
Opplysninger mangler
Cipaglukosidase (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi cipaglucosidase alfa er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av dårlig biotilgjengelighet.
Ciprofloksacin (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Se Fluorokinoloner
Cisatrakurium (MM2)
Se Nevromuskulære blokkere
Cisplatin (MM5)
Overgang til morsmelk er høy. Bruk hos ammende frarådes. Se Cytostatika
Citalopram (MM2)
Overgang til morsmelk er liten til moderat. Se SSRI
COMT-hemmere (MM3)
Se de enkelte virkestoffene
Conestat alfa (MM0)
Opplysninger mangler. Liten sannsynlighet for absorpsjon av legemidlet fra barnets mage-tarm-kanal
Covid-19, RNA-baserte vaksiner
mRNA vaksiner mot covid-19 kan benyttes ved amming. Se Koronavaksine – håndbok for helsepersonell (FHI)
COX-2-hemmere (MM2, 3)
Klinisk erfaring hos ammende er begrenset. Se også de enkelte virkestoffene
Crisantaspase (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling.
Cyanokobalamin (= vitamin B12) (MM1)
Se Vitaminer
Cyproteron (MM4)
Se Antiandrogener
Cytarabin (MM5)
Se Cytostatika
Cytisiniklin (MM3)
Overgang til morsmelk er ukjent. Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Cytostatika (MM5)
Bruk hos ammende frarådes pga. virkestoffenes toksiske virkninger
Dabigatran (MM3)
Opplysninger mangler
Dabrafenib (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling.
Dakarbazin (MM5)
Se Cytostatika
Daklatasvir (MM3)
Opplysninger mangler.
Daklizumab (MM3)
Opplysninger mangler. Se Monoklonale antistoffer
Dakomitinib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Daktinomycin (MM5)
Se Cytostatika
Dalteparin (MM0)
Se Hepariner
Danaparoid (MM0)
Se Hepariner
Danazol (MM4)
Unngå bruk hos ammende. Mulig androgen effekt på barnet
Danikopan (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Dantrolen (MM4)
Opplysninger mangler. Tilbakeholdenhet anbefales pga. virkestoffets toksisitet
Dapagliflozin (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antidiabetika, perorale
Dapson (MM4)
Overgang til morsmelk er høy. Tilbakeholdenhet anbefales pga. risiko for toksiske effekter hos brysternærte barn. Hemolytisk anemi er rapportert
Daptomycin
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Liten sannsynlighet for absorpsjon av daptomycin fra barnets mage-tarm-kanal. Se Antibakterielle midler
Darbepoetin alfa (MM0)
Manglende klinisk erfaring
Darifenacin (MM3)
Opplysninger mangler. Mulig risiko for antikolinerge effekter i brysternærte barn
Darunavir (MM5)
Opplysninger mangler. Se Antivirale midler
Darvadstrocel (MM3)
Opplysninger mangler
Dasabuvir (MM3)
Opplysninger mangler
Dasatinib (MM3)
Opplysninger mangler
Dasiglukagon (MM0)
Teoretisk ingen overgang til morsmelk, men erfaring med bruk hos ammende mangler. Se glukagon
Datopotamabderukstekan (MM3)
Teoretisk minimal overgang til morsmelk og opptak fra barnets mage-tarm. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med bruk hos ammende
Daunorubicin (MM5)
Se Cytostatika
Decitabin, cedazuridin (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling.
Deferipron (MM3)
Opplysninger mangler
Defibrotid (MM3)
Opplysninger mangler
Degarelix (MM–)
Ingen indikasjon for bruk hos kvinner
Deksametason (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Glukokortikoider
Deksibuprofen (MM1)
Se Ibuprofen
Deksklorfeniramin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Deksmedetomidin (MM3)
Amming kan gjenopptas ett døgn etter administrasjon. Se Anestesimidler
Deksrazoksan (MM5)
Brukes som del av cytostatikabehandling hvor amming er kontraindisert
Dekstraner (MM0)
Kan brukes av ammende
Dekstropropoksyfen (MM2)
Se Opioidanalgetika
Dekvalin (MM3)
Lokalbehandling: Opplysninger om overgang mangler. Dekvalin vaginalttabletter kan trolig brukes av ammende med bakteriell vaginose.
Denguevirus-vaksine (MM3)
Produsentnøytrale kilder fraråder ikke amming. Ett tilfelle av dengevirus-smitte via morsmelk er rapportert.
Produsent fraråder amming.
Denguevirus-vaksine (Qdenga) (MM4)
Opplysninger mangler. Se anbefalinger i Smitteveilederen
Denosumab (MM–)
Ikke aktuell til bruk hos ammende
Deoksykolsyre (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk liten overgang til morsmelk pga. lav biotilgjengelighet.
Desfluran (MM2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Anestesimidler
Desloratadin (MM1)
Se Loratadin
Desmopressin (MM0)
Kan brukes av ammende
Desogestrel (MM2)
Se P-piller
Desoksymetason (MM2)
Se glukokortikoider, lokalbehandling
Desonid (MM2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Deukravacitinib (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Høy proteinbinding tilsier lav overgang til morsmelk.
Deutivakaftor, tezakaftor, vanzakaftor (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende er begrenset. Begrensede data viser at tezakaftor går over i morsmelk. Opplysninger om overgang til morsmelk mangler for vanzakaftor og deutivakaftor. Ved bruk under amming bør bilirubin og leverenzymer overvåkes hos diebarnet.
Diatrizoinsyre (MM0)
Se Røntgenkontrastmidler
Diazepam (MM3 (enkeltinntak), 4 (regelmessig bruk))
Overgang til morsmelk er moderat. Tilbakeholdenhet anbefales. Letargi og vekttap er blitt rapportert i brysternærte barn. Dagsdose bør ikke overskride 10 mg. Se Benzodiazepiner
Dibrompropamidin (MM2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Didanosin (MM5)
Se Antivirale midler
Diemal (MM4)
Se Barbiturater
Dienogest (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Gestagener
Diflunisal (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende er begrenset. Overgang til morsmelk er trolig lav. Se NSAID
Digitoksin (MM2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Klinisk erfaring tilsier at digitoksin kan brukes av ammende
Digoksin (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Kan brukes av ammende
Dihydralazin (MM2)
Se Hydralazin og Antihypertensiva
Dihydroartemisinin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Alternative antimalariamidler bør brukes av ammende pga. manglende klinisk erfaring
Diklofenak (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se NSAID
Dikloksacillin (MM1)
Kan brukes av ammende. Se også Antibakterielle midler
Diklorbenzylalkohol (MM2)
Anses som forenlig med amming
Dikumarol (MM2)
Se Antikoagulantia, perorale
Diloxanid (MM3)
Opplysninger mangler
Diltiazem (MM3)
Data fra én ammende tyder på at overgang til morsmelk er minimal. Se Kalsiumantagonister
Dimetylfumarat (MM3)
Opplysninger mangler
Dinatriumgadoteksinsyre (MM3)
Kvinnen kan amme etter 24 timer
Dinitrogenoksid (MM3)
Opplysninger mangler
Dinoproston (MM3)
Kan muligens påvirke melkeutskillelsen. Kort plasmahalveringstid og liten systemisk absorpsjon hos mor tilsier at overgang til morsmelk er minimal
Dinutuximab (MM3)
Opplysninger mangler. Tilbakeholdenhet anbefales pga. virkningsmekanismen selv om det trolig ikke vil være noen absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal.
Se Monoklonale antistoffer.
Dipivefrin (MM2)
Øyedråper: Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Risiko for farmakologiske effekter på barnet ansees som liten
Dipyridamol (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler
Disopyramid (MM2)
Overgang til morsmelk er liten–moderat. Observer barnet for antikolinerge effekter
Disulfiram (MM3)
Opplysninger mangler
Ditranol (MM2)
Klinisk erfaring tilsier at ammende kan bruke ditranol som lokalbehandling
Diuretika (MM2, 3)
Bruk av høye doser i lengre tid frarådes. Tiazid- og slyngediuretika kan hemme melkeproduksjonen. For alle diuretika foreligger det en mulighet for reduksjon av melkevolumet. Sannsynligheten for diuretisk effekt hos barnet ansees som liten
Dixantogen (MM2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Dobutamin (MM3)
Opplysninger mangler
Docetaxel (MM5)
Se Cytostatika
Doksorubicin (MM5)
Se Cytostatika
Doksylamin (MM2)
Anses som forenlig med amming
Doksylamin/pyridoksinhydroklorid (MM2)
Anses som forenlig med amming. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Doksysyklin (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Se Tetrasykliner
Dolutegravir (MM5)
Mistanke om økt risiko for fosterskade. Se Antivirale midler
Domperidon (MM3)
Øker prolaktinsekresjon og dermed melkeproduksjonen.
Donepezil (MM3)
Opplysninger mangler
Dopamin (MM3)
Opplysninger mangler. Teoretisk risiko for at melkeproduksjonen hemmes
Dopaminagonister (MM4)
Alle dopaminerge legemidler kan hemme prolaktinsekresjon og dermed melkeproduksjonen
Doravirin (MM5)
Se Antivirale midler
Doripenem (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antibakterielle midler
Dornase alfa (MM0)
Klinisk erfaring mangler
Dorzolamid (MM3)
Øyedråper: Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Forsiktighet anbefales
Doxazosin (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antihypertensiva
Doksepin (MM5)
Akkumulering av aktiv metabolitt kan forårsake sedasjon og respirasjonshemning. Alternative antidepressiva bør brukes. Se Trisykliske antidepressiva (TCA)
Dronedaron (MM3)
Opplysninger mangler
Droperidol (MM3)
Opplysninger mangler. Kan teoretisk øke melkeproduksjonen ved å blokkere dopaminreseptorer og øke prolaktinnivået
Drospirenon (MM1)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes ved amming. Se P-piller
Dulaglutid (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men den er trolig minimal. Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Duloksetin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antidepressiva
Dupilumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Se Monoklonale antistoffer.
Durvalumab (MM3)
Opplysninger mangler. Se Monoklonale antistoffer
Dutasterid (MM4)
Opplysninger mangler. Se Antiandrogener
Ebastin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Edoksaban (MM3)
Sannsynlighet for systemisk opptak hos barnet tilsier at et alternativt antitrombotisk middel bør brukes av ammende.
Edrofonium (MM3)
Virkestoffet er ionisert ved fysiologisk pH. Derfor antas overgang til morsmelk å være minimal
Efanesoktokog alfa (MM3)
Ingen forventet eksponering av diebarn pga. teoritisk minimal overgang til morsmelk og opptak fra barnets mage-tarm
Efavirenz (MM5)
Se Antivirale midler
Efbemalenograstim alfa (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Efedrin (MM2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Sporadisk bruk ansees som forenlig med amming
Eflornitin (MM3)
Lokalbehandling: Systemisk eksponering etter lokal behandling er lav. Risiko for farmakologiske effekter hos brysternærte barn er derfor liten
Ekonazol (MM1)
Se Fungicider til lokal bruk
Eksagamglogenautotemcel (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Amming bør unngås under myeloablativ kondisjonering.
Eksemestan (MM5)
Se Cytostatika
Eksenatid (MM3)
Se antidiabetika, perorale Opplysninger om overgang til morsmelk mangler
Elacestrant (MM3)
Opplysninger mangler. Ikke indisert til kvinner i fertil alder.
Eleksakaftor - ivakaftor - tezakaftor (MM3)
Opplysninger mangler
Eletriptan (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Manglende klinisk erfaring. Se Triptaner
Elranatamab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling. Se Monoklonale antistoffer
Eltrombopag (MM3)
Opplysninger mangler
Eluksadolin (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk liten overgang av eluksadolin til morsmelk pga. svært lav biotilgjengelighet.
Elvitegravir (MM5)
Se Antivirale midler
Emedastin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Emepron (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antikolinergika
Empaglifozin (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antidiabetika, perorale.
Emtricitabin (MM5)
Se Antivirale midler
Enalapril (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende
Enfuvirtide (MM5)
Amming er kontraindisert ved HIV-infeksjon hos mor
Enkorafenib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Entakapon (MM3)
Opplysninger mangler
Entekavir (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antivirale midler
Epirubicin (MM5)
Se Cytostatika
Epkoritamab (MM3)
Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling. Se Monoklonale antistoffer
Eplerenon (MM3)
Opplysninger mangler. Se Diuretika
Eplontersen (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk pga. høy molekylvekt.
Epoetin (= erytropoietin) (MM0)
Kan brukes av ammende
Epoprostenol (MM3)
Opplysninger mangler
Eprosartan (MM3)
Se Angiotensin II-reseptorantagonister
Eptacog alfa (= faktor VIIa) (MM3)
Opplysninger mangler
Eptifibatid (MM3)
Opplysninger mangler
Erdatitinib (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med bruk hos ammende
Erenumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk.
Ergokalsiferol (MM2)
Se Vitamin D og vitamin D-analoger
Ergotamin (MM5)
Bruk hos ammende frarådes pga. risiko for toksiske effekter (ergotisme) hos barnet, samt mulig hemning av melkeproduksjonen
Eribulin (MM5)
Se Cytostatika
Erlotinib (MM5)
Virkningsmekanismen tilsier at det ikke bør brukes av ammende
Ertapenem (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antibakterielle midler
Ertugliflozin (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk liten overgang til morsmelk. Se Antidiabetika, perorale
Erytromycin (MM1)
Kan brukes av ammende. Se Antibakterielle midler
Erytropoietin (MM0)
Se Epoetin (= erytropoietin)
Escitalopram (MM2)
Se Citalopram og SSRI
Esketamin (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Se Ketamin og Anestesimidler
Eslikarbazepin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antiepileptika
Esmolol (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Etter en time er esmolol metabolisert, og amming kan gjenopptas. Se Betareseptorantagonister, adrenerge
Esomeprazol (MM2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Protonpumpehemmere
Estramustin (MM5)
Se Cytostatika
Etambutol (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Klinisk erfaring tilsier at etambutol kan brukes av ammende
Etanercept (MM0)
Opplysninger mangler. Se Immunsuppressive midler
Etanol (MM3)
Overgang til morsmelk er høy. Kan påvirke smaken på morsmelken. Sporadisk konsum er forenlig med amming. En alkoholenhet per dag er sannsynligvis trygt. Forsinket motorisk utvikling hos barnet er påvist ved bruk av to enheter daglig hos ammende. Risiko for nedsatt melkesekresjon
Etelkalsetid (MM3)
Opplysninger mangler
Etidronat (MM0)
Se Bisfosfonater
Etilefrin (MM3)
Opplysninger mangler
Etinyløstradiol (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan redusere melkeproduksjonen. Se P-piller
Etonogestrel (MM3)
Manglende klinisk erfaring med implantat. Se P-piller
Etoposid (MM5)
Se Cytostatika
Etorikoksib (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se COX-2-hemmere
Etosuksimid (MM4)
Overgang til morsmelk er høy. Sedativ effekt hos brysternærte barn er rapportert. Se Antiepileptika
Etravirin (MM5)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antivirale midler
Etranacogene dezaparvovec (MM3)
Opplysninger mangler.
Etrasimodarginin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet. Se Immunsuppressive midler
Etylmorfin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Potensiell risiko for sedasjon hos brysternærte barn ved langtidsbruk. Se Opioidanalgetika
Everolimus (MM4)
Opplysninger mangler. Se Immunsuppressive midler
Evolokumab (MM3)
Se PCSK9-hemmere
Ezetimib (MM3)
Overgang av ezetimib er minimal.
Faktor VIII inhibitor bypass (MM0)
Opplysninger mangler
Famciklovir (MM2)
Se Antivirale midler, herpesinfeksjoner
Famotidin (MM1)
Overgang til morsmelk er liten. Se H2-antagonister
Fampridin (MM3)
Opplysninger mangler
Febuksostat (MM3)
Opplysninger mangler
Feksofenadin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Felbamat (MM4)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Bør unngås til erfaring hos ammende foreligger. Se Antiepileptika
Felodipin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Kalsiumantagonister
Fenazon (MM2)
Overgang til morsmelk er moderat. Kan brukes av ammende ved sporadisk bruk i terapeutiske doser
Fenelzin (MM3)
Opplysninger mangler
Fenobarbital (MM4)
Overgang til morsmelk er høy. Barnet bør observeres for døsighet, dårlig sugeevne og lav vektøkning, spesielt hvis barnet også har vært eksponert under svangerskapet. Se Barbiturater
Fenofibrat (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Tilbakeholdenhet med bruk hos ammende anbefales fordi produkter fra kolesterolbiosyntesen er viktig for neonatal utvikling
Fenoksymetylpenicillin (MM1)
Se Penicilliner
Fenoterol (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Beta-2-reseptoragonister, adrenerge
Fentanyl (MM2, 3)
Parenteral tilførsel (MM2): Overgang til morsmelk er liten. Kan brukes av ammende ved engangsdosering eller dosering over kort tid. Noen anbefaler likevel at amming utsettes til 6 timer etter eksponering
Depotplaster (MM3): Overgang til morsmelk er moderat. Observer barnet for farmakologiske effekter
Se Opioidanalgetika
Fenylefrin (MM2)
Øyedråper: Kan brukes av ammende
Fenylindandion (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antikoagulantia, perorale
Fenylpropanolamin (MM2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Risiko for farmakologiske effekter på barnet ansees som minimal ved terapeutiske doser
Fenytoin (MM2)
Kan brukes av ammende. Se Antiepileptika
Ferumoksytol (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Se Jern
Fesoterodin (MM3)
Opplysninger mangler. Mulig risiko for antikolinerge effekter i brysternærte barn
Fezolinetant (MM-)
Ikke indisert til kvinner i fertil alder.
Fibrinogen (MM0)
Opplysninger mangler. Liten sannsynlighet for absorpsjon av legemidlet fra barnets mage-tarm-kanal
Fidaksomicin (MM3)
Lav peroral biotilgjengelighet tilsier minimal eksponering av diebarn. Erfaring med bruk hos ammende mangler. Se også Antibakterielle midler
Fidanakogenelaparvovek (MM3)
Ingen forventet eksponering av diebarn pga. teoretisk minimal overgang til morsmelk og opptak fra barnets mage-tarm
Filgotinib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Filgrastim (MM0)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Ingen absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal
Finasterid (MM4)
Opplysninger mangler. Se Antiandrogener
Fingolimod (MM4)
Opplysninger mangler. Se Immunsuppressive midler
Flekainid (MM2)
Overgang til morsmelk er moderat. Kan brukes av ammende
Flucytosin (MM3)
Opplysninger mangler. Tilbakeholdenhet anbefales til mer erfaring foreligger
Fludarabin (MM5)
Se Cytostatika
Fludrokortison (MM3)
Opplysninger mangler
Flufenazin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika
Flukonazol (MM2)
Overgang til morsmelk er høy. Kan brukes av ammende ved korttidsbehandling (2 uker)
Flumazenil (MM3)
Opplysninger mangler
Flumetason (MM2)
Se Glukokortikoider
Flunitrazepam (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Benzodiazepiner
Fluocinolon (MM2)
Se Glukokortikoider
Fluocinonid (MM2)
Se Glukokortikoider
Fluoksetin (MM3)
Overgang til morsmelk er høyere enn for andre SSRI. Alternativt SSRI bør hvis mulig foretrekkes ved amming. Se SSRI
Fluorescein (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Teoretisk risiko for fototoksistet hos diebarn som får lysterapi
Fluorid/fluor (MM1)
Overgang til morsmelk er liten. Lokal fluorprofylakse anbefales til ammende.
Fluorokinoloner (MM2, 3)
Bør kun brukes i kortere perioder pga. potensiell risiko for påvirkning av barnets tarmflora. Se Antibakterielle midler
Fluorouracil (MM5)
Se Cytostatika
Flupentiksol (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antipsykotika
Flurbiprofen (MM2)
Anses forenelig med amming. Se NSAID.
Flutamid (MM–)
Ikke aktuelt til bruk hos ammende. Se Antiandrogener
Flutikason (MM2)
Farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal eksponering av brysternærte barn. Se Glukokortikoider, lokalbehandling
Fluvastatin (MM3)
Se Statiner
Fluvoksamin (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Se SSRI
Folat (MM1)
Se Folsyre/folat
Folinat (MM1)
Kan brukes av ammende
Follitropin (MM0)
Se Gonadotropiner
Folsyre/folat (MM1)
Kan brukes av ammende. Se Vitaminer
Fomepizol (MM3)
Opplysninger mangler
Fondaparinuks (MM0)
Manglende klinisk erfaring
Formoterol (MM3)
Opplysninger mangler. Se Beta-2-reseptoragonister, adrenerge
Fosamprenavir (MM5)
Se Antivirale midler
Fosaprepitant (MM3)
Opplysninger mangler
Foscarnet (MM5)
Se Antivirale midler
Fosfomycin (MM2)
Trolig minimal overgang til morsmelk. Anses som forenelig med amming. Se Antibakterielle midler.
Framycetin (hud) (MM2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Fremanezumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk.
Frovatriptan (MM3)
Opplysning om overgang til morsmelk mangler. Se Triptaner
Frukvintinib (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet.
Fulvestrant (MM–)
Ikke aktuelt til bruk hos ammende
Fungicider til lokal bruk (MM0, 1, 2)
Liten systemisk absorpsjon hos mor tilsier minimal overgang til morsmelk. Liten sannsynlighet for absorpsjon av legemidlet fra barnets mage-tarm-kanal.
Overgang til morsmelk av dermatologiske soppdrepende preparater applisert rundt brystknoppen er ikke studert. Se også de enkelte virkestoffene
Furosemid (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Diuretika
Fusidin (MM2)
Systemisk bruk: Overgang til morsmelk er minimal. Risiko for påvirkning av barnet er liten ved bruk av terapeutiske doser. Se Antibakterielle midler
Lokal bruk: Kan brukes av ammende
Futibatinib (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling.
Fysostigmin (MM3)
Opplysninger mangler
Fytomenadion (= vitamin K1) (MM2)
Kan brukes av ammende. Se Vitaminer
Gabapentin (MM3)
Overgang til morsmelk er moderat. Se Antiepileptika
Gadobensyre (MM3)
Kvinnen kan amme etter 24 timer
Gadodiamid (MM3)
Kvinnen kan amme etter 24 timer
Gadopentetat (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kvinnen kan amme etter 12 timer
Gadopiklenol (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Kort halveringstid og lav biotilgjengelighet tilsier at amming kan gjenopptas 2 døgn etter injeksjon.
Gadoteridol (MM3)
Kvinnen kan amme etter 24 timer
Gadotersyre (MM2)
Kan brukes av ammende ved terapeutiske doser
Gadoversetamid (MM2)
Kan brukes av ammende
Galaktoseagglomerater (MM0)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men den er trolig ubetydelig
Galantamin (MM3)
Opplysninger mangler
Galkanezumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk.
Ganciklovir (MM3)
Opplysninger mangler
Ganirelix (MM0)
Se GnRH-analoger
Garadacimab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Se Monoklonale antistoffer
Gefapiksant (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Gefitinib (MM3)
Opplysninger mangler
Gemcitabin (MM5)
Se Cytostatika
Gemeprost (MM3)
Kan muligens påvirke melkeutskillelsen
Gemfibrozil (MM3)
Opplysninger mangler
Gemtuzumab (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen
Gentamicin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Aminoglykosider
Gestagener (MM2-4, 1)
Systemisk bruk (MM2-4): Se P-piller. Tilbakeholdenhet ved høydosebehandling av kreft
Lokal bruk (MM1): Kan brukes av ammende. Lang klinisk erfaring
Gimeracil (MM5)
Se Cytostatika
Givinostat (MM3)
Opplysninger mangler.
Glatirameracetat (MM3)
Kan brukes med forsiktighet av ammende. Liten klinisk erfaring.
Glibenklamid (MM3)
Se Antidiabetika, perorale
Glimepirid (MM3)
Se Antidiabetika, perorale
Glipizid (MM3)
Se Antidiabetika, perorale
Glofitamab (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling. Se Monoklonale antistoffer.
Glukagon (MM0)
Kan brukes av ammende
Glukokortikoider (MM2, 3)
Systemisk bruk (MM2, 3): Ved lengre tids bruk av høye doser glukokortikoider bør barnet observeres med tanke på binyrebarksuppresjon
Inhalasjonsglukokortikoider (MM2, 3): Kan brukes av ammende i anbefalte terapeutiske doser. Midler hvor det foreligger lengre klinisk erfaring bør fortrinnsvis benyttes
Annen lokalbehandling (MM2): Kan brukes av ammende. Bruk av glukokortikoid hudpreparater på brystene bør brukes med forsiktighet av ammende
Glukosamin (MM0)
Kan brukes av ammende
Glykopyrron (MM3)
Se Antikolinergika, kvartære ammoniumforbindelser
Glyseryltrinitrat (MM3)
Opplysninger mangler
Glysin (= aminoeddiksyre) (MM3)
Opplysninger mangler
GnRH-analoger (MM0)
Overgang til morsmelk er minimal pga. høy molekylvekt. Liten sannsynlighet for absorpsjon av intakt peptid fra barnets mage-tarm-kanal. Manglende klinisk erfaring
Golimumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Monoklonale antistoffer
Gonadotropiner (MM0)
Farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal overgang til morsmelk. Liten sannsynlighet for absorpsjon av intakt peptid fra barnets mage-tarm-kanal. Klinisk erfaring med bruk hos ammende er svært begrenset
Goserelin (MM–)
Ikke aktuell til bruk hos ammende
Gozetotid (MM–)
Ikke indisert til bruk hos kvinner
Gramicidin (MM2)
Lokal bruk: Kan brukes av ammende
Granisetron (MM3)
Opplysninger mangler
Gresspollerallergen (MM2)
Ansees forenlig med amming
Guaifenesin (MM2)
Klinisk erfaring tyder på at midlet kan brukes av ammende
Guanetidin (MM3)
Opplysninger mangler
Guanfacin (MM3)
Opplysninger mangler. Tilbakeholdenhet pga. risiko for sedasjon og hypotensjon.
Gullforbindelser (MM5)
Begrensede data tilsier at overgang til morsmelk kan være høy. Kontraindisert hos ammende pga. risiko for akkumulering og toksisitet hos barnet
Guselkumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Se Monoklonale antistoffer
Haloperidol (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Se Antipsykotika
H1-antagonister (MM1, 2, 3)
Se Antihistaminer (H1-antagonister)
H2-antagonister (MM2)
Famotidin foretrekkes til ammende pga. lengst klinisk erfaring. Risiko for farmakologiske effekter på barnet er liten ved sporadisk bruk av terapeutiske doser. Se også de enkelte virkestoffene
Hemearginat (MM3)
Opplysninger mangler
Hepariner (MM0)
Høy molekylvekt hindrer overgang av både heparin og lavmolekylære hepariner til morsmelk. Kan brukes av ammende
Hetastivelse (MM0)
Kan brukes av ammende
Hexametylmelamin (= altretamin) (MM5)
Se Cytostatika
Hexaminolevulinat (MM0)
Manglende klinisk erfaring
Histamin (MM3)
I kombinasjon med interleukin-2 i kreftterapi: Amming frarådes
Histrelin (MM0)
Se Gonadotropiner
HMG-CoA-reduktase (MM3)
Se Statiner
Homatropin (MM2)
Øyedråper: Kan brukes av ammende
5-HT1-agonister (MM2, 3)
Se Triptaner
5-HT3-antagonister (MM3)
Se de enkelte virkestoffene
Humant protein C (MM0)
Opplysninger mangler
Hydralazin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende. Se Antihypertensiva
Hydrogenperoksid (MM2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Hydroklortiazid (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Se Diuretika
Hydrokodon (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Risiko for farmakologiske effekter på barnet ansees som liten ved sporadisk bruk i terapeutiske doser. Se Opioidanalgetika
Hydrokortison (MM2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende. Se Glukokortikoider
Hydroksyklorokin (MM2, 3)
Overgang til morsmelk er liten.
Ved malariaprofylakse: Risiko for farmakologiske effekter på barnet ansees som liten ved terapeutiske doser gitt én gang ukentlig. Amming mens mor bruker hydroksyklorokin, gir ikke barnet adekvat malariaprofylakse. Se også Antimalariamidler
Ved revmatiske lidelser: Forsiktighet må utvises ved daglig bruk av hydroksyklorokin pga. risiko for akkumulering og toksiske effekter i barnet
Hydroksyurea (MM5 (cancer), 3 (sigdcelleanemi))
Overgang til morsmelk er liten. Har blitt brukt av ammende kvinner med sigdcelleanemi. Se Cytostatika
Hydroksyzin (MM2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Hydromorfon (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Opioidanalgetika
Hyoscyamin (MM2)
Se Atropin
Ibandronat (MM0)
Se Bisfosfonater
Ibrutinib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Ibuprofen (MM1)
Overgang til morsmelk er minimal. Se NSAID
Ibutilid (MM3)
Opplysninger mangler
Icatibant (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Lav biotilgjengelighet tilsier liten systemisk absorpsjon via barnets mage-tarm-kanal
Idarubicin (MM5)
Se Cytostatika
Idarusizumab (MM3)
Opplysninger mangler. Se Monoklonale antistoffer
Idebenon (MM3)
Opplysninger mangler.
Idelalisib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Ifosfamid (MM5)
Se Cytostatika
Ikke-steroide antiinflammatoriske midler (MM1, 2, 3)
Se NSAID
Iloprost (MM3)
Opplysninger mangler
Imatinib (MM3)
Opplysninger mangler
Imetelstatnatrium (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk og opptak fra barnets mage-tarm. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med bruk hos ammende
Imipenem (MM2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men er trolig minimal. Se Antibakterielle midler
Imiquimod (MM0)
Opplysninger mangler
Immunglobulin anti-T-lymfocytt (MM3)
Opplysninger mangler. Dyredata har ikke vist overgang av anti-humant T-lymfocytt-heste-immunglobulin i melk
Immunglobuliner (MM2)
Intravenøst: Kan overføres til morsmelken og øke nivåer av immunoglobuliner (som kan virke beskyttende på barnet)
Intramuskulært./subkutant: Passerer over i morsmelk, men i mengder som trolig ikke påvirker barnet
Immunsuppressive midler (MM0, 3, 4)
Immunsuppressive egenskaper tilsier at disse midlene ikke skal brukes under amming
Inavolisib (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med bruk hos ammende
Indakaterol (MM3)
Opplysninger mangler. Se Beta-2-reseptoragonister, adrenerge
Indigokarmin (MM3)
Kort halveringstid (ca. 5 min) og lav biotilgjengelighet tilsier at amming kan gjenopptas mindre enn 1 time etter injeksjon.
Indinavir (MM5)
Se Antivirale midler
Indometacin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se NSAID
Infliksimab (MM0)
Opplysninger mangler. Se Monoklonale antistoffer
Ingenolmebutat (MM0)
Lokalbehandling: Ingen systemisk eksponering etter lokal behandling tilsier liten risiko ved amming. Barnet bør ikke være i fysisk kontakt med det behandlede området i en periode på 6 timer etter påføring
Influensavaksiner (MM2)
Inaktiverte influensavaksiner kan brukes av ammende.
Inklisiran (MM3)
Opplysninger mangler
Inotuzumab (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen, selv om det trolig ikke vil være absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal. Se Monoklonale antistoffer.
Insulin (MM0)
Kan brukes av ammende
Insulin ikodek (MM0)
Kan brukes av ammende.
Interferoner (alfa, beta, gamma) (MM0)
Manglende erfaring tilsier forsiktighet med bruk hos ammende
Iobitridol (MM3)
Opplysninger mangler. Se Røntgenkontrastmidler
Iodixanol (MM3)
Opplysninger mangler. Se Røntgenkontrastmidler
Iomeprol (MM3)
Opplysninger mangler. Se Røntgenkontrastmidler
Iptakopanhydrokloridmonohydrat (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet.
Ipilimumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Immunglobuliner (IgG) utskilles i morsmelk. Tilbakeholdenhet anbefales pga. en mulig effekt på immunsystemet
Ipratropium (MM3)
Til inhalasjon: Farmakokinetiske egenskaper tilsier at ipratropium kan brukes av ammende
Irbesartan (MM3)
Se Angiotensin II-reseptorantagonister
Irinotekan (MM5)
Se Cytostatika
Isavukonazol (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antimykotika
Isofluran (MM2)
Opplysninger mangler. Se Anestesimidler
Isoniazid (MM3)
Overgang til morsmelk er moderat–høy. Observer barnet for slapphet, anoreksi og oppkast ved brysternæring. Pyridoksintilskudd til barnet kan vurderes
Isoprenalin (MM3)
Opplysninger mangler
Isosorbiddinitrat (MM3)
Opplysninger mangler
Isosorbidmononitrat (MM3)
Opplysninger mangler
Isotretinoin (MM4)
Bruk frarådes hos ammende pga. stoffets toksisitet. Se Retinoider
Isradipin (MM3)
Opplysninger mangler. Se Kalsiumantagonister
Itrakonazol (MM0)
Kan brukes av ammende
Ivabradin (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet.
Ivakaftor (MM3)
Opplysninger mangler
Ivermectin (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Begrenset erfaring tilsier at bruk er forenlig med amming
Ivosidenib (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling
Jern (MM1)
Jerninnholdet i morsmelk synes upåvirket av mors kosthold eller jerntilskudd. Det ansees som lite sannsynlig at jerntilskudd hos mor kan føre til toksisitet, rette opp jernmangel hos brysternærte barn eller påvirke sammensetningen av morsmelk. Kan brukes av ammende
Jern III-verdig til parenteral administrasjon (MM3)
Se Jern
Jod/jodofor (MM3)
Lokalbehandling: Bør sannsynligvis brukes med forsiktighet rundt brystknoppene pga. høyt opptak av jod i melken
Joheksol (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Røntgenkontrastmidler
Jopromid (MM3)
Opplysninger mangler. Se Røntgenkontrastmidler
Joxaglinsyre (MM3)
Opplysninger mangler. Se Røntgenkontrastmidler
Kabergolin (MM5)
Hemmer prolaktinsekresjon og dermed melkeproduksjonen. Effekt oppnås etter 3 timer og varer i flere uker
Kabotegravir (MM5)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antivirale midler
Kalsifediol (MM3)
Trolig forenelig med amming, men erfaring med kalsifediol mangler. Se Vitamin D og vitamin D-analoger
Kalsipotriol (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk prolaktinsekresjonmangler. Hvis kalsipotriolbehandling hos ammende er nødvendig, bør barnets serum-kalsium kontrolleres regelmessig.
Kalsitonin (MM0)
Har virket laktasjonshemmende i dyrestudier
Kalsitriol (MM3)
Se Vitamin D og vitamin D-analoger
Kalsiumantagonister (MM2, 3)
Begrenset klinisk erfaring tilsier forsiktighet ved bruk til ammende kvinner
For kalsiumantagonister med primær vaskulær virkning: Mest data foreligger for nifedipin. Observer barnet for hypotensjon ved langtidsbruk. Se også de enkelte virkestoffene
For kalsiumantagonister med direkte effekt på hjertet: Observer barnet for bradykardi og hypotensjon ved langtidsbruk. Se også de enkelte virkestoffene
Kalsiumglukonat (MM3)
Kalsiumnivåer i morsmelk ligger rundt 260–300 mg/L og påvirkes i liten grad av mors hypokalsemi eller kalsiumtilskudd.
Kanagliflozin (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antidiabetika, perorale
Kandesartan (MM3)
Se Angiotensin II-reseptorantagonister
Kanrenoat (MM3)
Opplysninger mangler
Kapecitabin (MM5)
Se Cytostatika
Kapivasertib (MM3)
Erfaring mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet.
Kaplasizumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Se Monoklonale antistoffer.
Kaptopril (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende
Karbakolin (MM3)
Opplysninger mangler. Øyedråper: Kan brukes av ammende
Karbamazepin (MM2)
Kan brukes av ammende. Se Antiepileptika
Karbetocin (MM3)
Opplysninger mangler. Kan teoretisk stimulere melkeutdrivelsen
Karbidopa (MM3)
Opplysninger mangler
Karbimazol (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Monitorer barnets thyreoideastatus (T3 og T4). Propyltiouracil foretrekkes pga. lengre klinisk erfaring
Karboplatin (MM5)
Se Cytostatika
Karfilzomib (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet under og i minst to dager etter behandling med karfilzomib.
Karisoprodol (MM4)
Begrensede data kan tyde på at overgang til morsmelk er høy. Observer barnet for sedasjon
Karmustin (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Karvedilol (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Betareseptorantagonister, adrenerge
Katumaksomab (MM3)
Opplysninger mangler. Se Monoklonale antistoffer
Ketamin (MM2)
Se Anestesimidler
Ketobemidon (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Se Opioidanalgetika
Ketokonazol (MM2, 1)
Systemisk bruk (MM2): Overgang til morsmelk er liten. Kan brukes av ammende ved korttidsbehandling (< 14 dager)
Lokal bruk (MM1): Se Fungicider til lokal bruk
Ketoprofen (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se NSAID
Ketorolac (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se NSAID
Ketotifen (MM2)
Øyedråper: Kan brukes av ammende
Kinin (MM2)
Overgang til morsmelk er moderat. Kan brukes av ammende. Se Antimalariamidler
Kladribin (MM5)
Se Cytostatika
Klaritromycin (MM2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antibakterielle midler
Klavulanat (MM2)
Anses som forenelig med amming. Se Antibakterielle midler.
Klindamycin (MM3, 2)
Systemisk bruk (MM3): Overgang til morsmelk er liten. Andrehåndsvalg. Førstevalg ved mastitt hos ammende med penicillinallergi. Brysternærte barn bør observeres for diaré. Se Antibakterielle midler
Lokal bruk (MM2): Kan brukes av ammende
Klobazam (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Benzodiazepiner
Klobetasol (MM2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Glukokortikoider
Klodronat (MM0)
Se Bisfosfonater
Klofarabin (MM5)
Se Cytostatika
Kloksacillin (MM1)
Kan brukes av ammende. Se også Antibakterielle midler
Klometiazol (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Bør bare brukes over kortere tidsperioder
Klomifen (MM0)
Bør unngås under oppstart av amming pga. mulig hemning av melkeproduksjonen
Klomipramin (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Se Trisykliske antidepressiva (TCA)
Klonazepam (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Observer barnet for sedasjon. Se Antiepileptika
Klonidin (MM3)
Migreneprofylakse: Risiko for påvirkning av barnet er liten ved sporadisk bruk i terapeutiske doser. Barnet bør observeres for hypotensjon
Hypertensjon: Overgang til morsmelk er moderat. Tilbakeholdenhet med bruk hos ammende. Kan redusere melkeproduksjonen
Klopidogrel (MM3)
Opplysninger mangler
Klorambucil (MM5)
Se Cytostatika
Kloramfenikol (MM5, 2)
Peroralt (MM5): Bruk hos ammende frarådes ved systemisk behandling pga. virkestoffets toksisitet. Premature barn og spedbarn yngre enn en måned, er spesielt utsatte pga. redusert glukuronideringsevne
Øyedråper (MM2): Kan brukes av ammende
Klorsyklizin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Bivirkninger hos brysternærte barn er rapportert. Bruk bør begrenses til det minimale ved amming. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Klorheksidin (MM1)
Kan brukes av ammende
Klorokin (MM3)
Overgang til morsmelk er moderat. Se Antimalariamidler
Klorpromazin (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Observer barnet for sløvhet og døsighet. Økt melkeproduksjon har vært observert hos mor. Se Antipsykotika
Klorprotiksen (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Se antipsykotika Antipsykotika
Klortetrasyklin (MM2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Klotrimazol (hud- og gynekologisk bruk) (MM1)
Lokalbehandling: Passerer ikke over i morsmelk. Se også Fungicider til lokal bruk
Klozapin (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Tilbakeholdenhet med bruk hos ammende pga. virkestoffets toksisitet. Se Antipsykotika
Kobicistat (MM3)
Opplysninger mangler. Ved HIV-infeksjon er amming kontraindisert.
Kobimetinib (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet.
Kodein (MM3–4, avhengig av dosering og varighet for bruk)
Ammende skal ikke bruke kodeinholdige preparater sammenhengende utover 2–3 dager. Diebarn bør observeres med tanke på slapphet og sedasjon. Kvinner med ultrarask genotype av CYP2D6 vil i høy grad kunne omdanne kodein til morfin. Høye doser av morfin vil kunne gjenfinnes i morsmelken etter sammenhengende bruk utover to uker. Bruk av kodeinholdige preparater hos slike kvinner anbefales ikke
Koffein (MM3)
Overgang til morsmelk er moderat. Koffein har lang plasmahalveringstid i spedbarn. 3–5 kopper kaffe daglig ansees som forenlig med amming. En liter coladrikk inneholder koffein tilsvarende ca. én kopp kaffe. Risiko for irritabilitet hos barnet ved høye doser
Kolekalsiferol (MM3)
Se Vitamin D og vitamin D-analoger
Kolesevelam (MM0)
Kan brukes av ammende
Kolestipol (MM0)
Kan brukes av ammende
Kolestyramin (MM0)
Kan brukes av ammende
Kolfoskeril (MM3)
Opplysninger mangler
Kolinteofyllinat (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Se Teofyllin
Kolistin (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Absorberes i liten grad systemisk. Tilbakeholdenhet anbefales pga. virkestoffets toksiske egenskaper. Se Antibakterielle midler
Kolkisin (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Begrenset klinisk erfaring og toksiske egenskaper tilsier tilbakeholdenhet ved amming
Kollagenase (MM0)
Farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal eksponering av brysternærte barn. Kan brukes av ammende
Korifollitropin alfa (MM0)
Se Gonadotropiner
Koriongonadotropin (MM0)
Se Gonadotropiner
Kortison (MM3)
Overgang til morsmelk er moderat. Se Glukokortikoider
Krizotinib (MM5)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Virkningsmekanismen tilsier at det ikke bør brukes hos ammende.
Kromoglikat (MM1)
Overgang til morsmelk er minimal
Krotamiton (MM0)
Lokal bruk: Kan brukes av ammende
Kunstige tårevæsker (MM0)
Kan brukes av ammende
Kvetiapin (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Se også Antipsykotika
Kvinagolid (MM5)
Hemmer prolaktinproduksjonen og dermed melkeproduksjonen
Kvizartinibdihydroklorid (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling.
Labetalol (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Betareseptorantagonister, adrenerge
Lakosamid (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antiepileptika
Laksantia (MM0)
Kan brukes av ammende
Laktitol (MM0)
Se Laksantia
Laktulose (MM0)
Se Laksantia
Lamivudin (MM5)
Overgang til morsmelk er moderat. Se Antivirale midler
Lamotrigin (MM3)
Overgang til morsmelk er høy. Tilbakeholdenhet anbefales pga. risiko for farmakologiske effekter hos barnet og liten erfaring med bruk hos ammende. Se Antiepileptika
Lanadelumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk.
Se Monoklonale antistoffer
Lanreotid (MM0)
Opplysninger mangler
Lansoprazol (MM2)
Opplysninger mangler. Se Protonpumpehemmere
Lantankarbonat (MM0)
Kan brukes av ammende
Lapatinib (MM5)
Virkningsmekanismen tilsier at det ikke bør brukes av ammende
Latanoprost (MM3)
Øyedråper: Lav systemisk dose og kort halveringstid tilsier at latanoprost kan brukes av ammende
Latanoprost/timolol (MM2)
Se de enkelte virkestoffene
Lebrikizumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi lebrikizumab er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av lav biotilgjengelighet. Tilbakeholdenhet anbefales i nyfødtperioden. Se Monoklonale antistoffer
Leflunomid (MM4)
Opplysninger mangler. Se Immunsuppressive midler
Lenalidomid (MM4)
Opplysninger mangler, men virkestoffets toksisitet tilsier at ammende ikke bør bruke lenalidomid
Lenvatinib (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet
Lepirudin (MM3)
Opplysninger mangler
Lerkanidipin (MM3)
Opplysninger mangler. Se Kalsiumantagonister
Lesinurad (MM3)
Opplysninger mangler
Letermovir (MM3)
Opplysninger mangler
Letrozol (MM4)
Opplysninger mangler. Letrozols virkningsmekanisme tilsier at amming bør frarådes
Leuprorelin (MM0)
Ikke aktuell til bruk hos ammende
Levetiracetam (MM3)
Overgang til morsmelk er moderat. Se Antiepileptika
Levocetirizin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Levodopa (MM4)
Opplysninger mangler. Alle dopaminerge legemidler kan hemme melkeproduksjonen
Levofloksacin (MM3)
Se Fluorokinoloner
Levokabastin (MM3, 2)
Nesespray (MM3): Overgang til morsmelk er høy. Kan brukes av ammende ved sporadisk bruk
Øyedråper (MM2): Overgang til morsmelk er liten. Kan brukes av ammende
Se også Antihistaminer (H1-antagonister)
Levomepromazin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika
Levonorgestrel (MM1)
Overgang til morsmelk er liten. Kan brukes av ammende. Se P-piller
Levosimendan (MM3)
Opplysninger mangler
Levotyroksin (T4=tyroksin) (MM2)
Se Thyreoideahormoner
Libmeldy (MM3)
Opplysninger mangler
Lidokain (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Lokalanestetika
Linagliptin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antidiabetika, perorale
Linaklotid (MM0)
Lav systemisk eksponering tilsier at risiko ved amming trolig er minimal. Erfaring med bruk hos ammende mangler
Linezolid (MM3)
Overgang til morsmelk er høy. Se Antibakterielle midler
Linvoseltamab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med bruk hos ammende. Se Monoklonale antistoffer
Liotyronin (T3=trijodtyronin) (MM2)
Se Thyreoideahormoner
Lipefilgrastim (MM0)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Ingen absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal.
Liraglutid (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men den er trolig minimal. Erfaring med bruk hos ammende er minimal
Lisdeksamfetamin (MM4)
Se Amfetamin/ deksamfetamin /lisdeksamfetamin
Lisinopril (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se ACE-hemmere
Litium (MM5)
Overgang til morsmelk er høy. Amming kan unntaksvis tillates når gode muligheter til å monitorere barnet er til stede
Lixisenatid (MM3)
Opplysninger mangler
Lokalanestetika (MM2)
Kan brukes av ammende
Loksapin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika
Lomustin (MM5)
Se Cytostatika
Lonkastuksimab (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling
Loperamid (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende
Lopinavir/ritonavir (MM5)
Se Antivirale midler
Loratadin (MM1)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Lorazepam (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Se Benzodiazepiner
Lorlatinib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Losartan (MM3)
Se Angiotensin II-reseptorantagonister
Lovastatin (MM3)
Se Statiner
Lumefantrin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antimalariamidler
Lurasidon (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika
Lutropin alfa (MM0)
Se Gonadotropiner
Lymesyklin (MM3)
Opplysninger mangler. Se Tetrasykliner
Lynestrenol (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se P-piller
Macitentan (MM3)
Opplysninger mangler. Se
Malation (hud) (MM3)
Opplysninger mangler
Mannitol (MM3)
Kan brukes av ammende
Maraviroc (MM5)
Se Antivirale midler
Maraliksibat (MM3)
Forenelig med amming da farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal eksponering av diebarnet
Maribavir (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antivirale midler
Marstacimab (MM3)
Teoretisk minimal overgang til morsmelk og minimal opptak hos barn etter nyfødtperioden. Se Monoklonale antistoffer
Mavacamten (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Mebendazol (MM0)
Kan brukes av ammende. En rapport om laktasjonshemning
Mecillinam (MM1)
Se Penicilliner
Medroksyprogesteron (MM2, 4)
Begrenset klinisk erfaring. I noen tilfeller kan melkeproduksjonen øke
a) Depotinjeksjoner med medroksyprogesteron gir lave konsentrasjoner i morsmelk og kan brukes i ammeperioden (MM2). Se P-piller
b) Ved høydosebehandling av kreft tilrådes tilbakeholdenhet med amming (MM4)
Meflokin (MM3)
Overgang til morsmelk er moderat. Se Antimalariamidler
Megestrol (MM4)
Ved høydosebehandling av kreft anbefales tilbakeholdenhet med amming
Mekasermin (MM0)
Opplysninger mangler. Ukjent innvirkning på morsmelken.
Meklozin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Bivirkninger hos brysternærte barn er rapportert. Bruk bør begrenses til det minimale ved amming. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Meksiletin (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Manglende klinisk erfaring
Melatonin (MM3)
Opplysninger mangler. Endogen substans som finnes naturlig i melk
Meldonium (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Melfalan (MM5)
Se Cytostatika
Meloksikam (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se NSAID
Memantin (MM3)
Opplysninger mangler
Meningokokkvaksine (Penbraya) (MM2)
Ammende mødre kan vaksineres på samme indikasjoner som andre. Det er usannsynlig at utskillelse av antistoffer i melken skulle være skadelig for diende barn.
Mepivakain (MM2)
Til ammende foretrekkes bupivakain fremfor mepivakain. Se Lokalanestetika
Mepolizumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Monoklonale antistoffer
Merkaptamin (MM3)
Tilbakeholdenhet anbefales pga. manglende erfaring hos ammende
Merkaptopurin (MM3)
Se Cytostatika
Meropenem (MM3)
Små mengder utskilles i morsmelk. Se Antibakterielle midler
Mesalazin (= 5-ASA) (MM3)
Se 5-ASA-preparater
Mesna (MM3)
Opplysninger mangler
Metadon (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Dosen bør holdes lavest mulig. Barnet bør observeres for døsighet, pustevansker, irritabilitet, dårlig sugeevne og lav vektøkning, spesielt hvis barnet også er blitt eksponert under svangerskapet. Se Opioidanalgetika
Metenamin (MM2)
Passerer over i morsmelk, men det er ikke rapportert skadelig effekt i barnet
Metformin (MM1)
Overgang til morsmelk er minimal.
Metoklopramid (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Sporadisk bruk under 45 mg/dag ansees som trygt. Kan øke melkeproduksjonen
Metoksalen (MM3)
Tilbakeholdenhet med PUVA-behandling til ammende mødre. Amming kan gjenopptas 24 timer etter avsluttet behandling
Metoksyfluran (MM3)
Opplysninger mangler
MetoksyPEG epoietin beta (MM0)
Manglende klinisk erfaring
Metolazon (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Ukjent om metolazon kan redusere melkeproduksjonen pga. sterk diurese. Andre diuretika anbefales fortrinnsvis til ammende.
Metoprolol (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Betareseptorantagonister, adrenerge
Metotreksat (MM5, 3)
Overgang til morsmelk er minimal
Som cytostatikum (MM5): Bruk hos ammende frarådes pga. virkestoffets toksisitet
Immunsuppressiv behandling (MM3): Ved bruk av lavdose metotreksat i antirevmatisk behandling er amming ikke strengt kontraindisert, men amming bør utsettes til tre dager etter legemiddelinntak.
Metronidazol (MM3, 2)
Systemisk bruk (MM3): Overgang til morsmelk er moderat til høy. Kan brukes hos ammende i perorale doser på under 1,2 g daglig i kortere perioder (2 uker). Ved intravenøst bruk av metronidazol 500 mg × 3 daglig vil et opphold i ammingen på 2–3 timer etter administrasjon være tilstrekkelig. Se også Antibakterielle midler. Andre midler bør fortrinnsvis benyttes av ammende hvis det fins alternativer
Lokal bruk (MM2): Systemisk opptak er lavt. Kan brukes av ammende
Metylaminolevulinat (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk liten overgang til morsmelk.
Metyldopa (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antihypertensiva
Metylfenidat (MM3)
Overgang til morsmelk er lav. Risikoen ved amming anses å være relativt lav. Ammende bør informeres om symptomer som diebarnet bør observeres for, slik som irritabilitet, søvnproblemer, nedsatt appetitt og redusert vektoppgang Blandingsernæring kan vurderes.
Metylnaltrekson (MM3)
Opplysninger mangler. Se Nalokson
Metylprednisolon (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Glukokortikoider
Metylrosanilin (MM0)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende. Alternativt preparat bør velges ved applikasjon på bryst hos ammende mødre pga. risiko for irritasjon i slimhinner hos spedbarnet
Metyrapon (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Klinisk erfaring er svært begrenset.
Mianserin (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Pga. manglende erfaring hos ammende bør barnet observeres for legemiddeleffekter. Se Antidepressiva
Micafungin (MM3)
Opplysninger mangler
Midazolam (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Morsmelken er fri for midazolam 4 timer etter inntak. Se Benzodiazepiner
Midodrin (MM3)
Opplysninger mangler.
Midostaurin (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen (mulig effekt på vekst og utvikling).
Mifepriston (MM3)
Opplysninger mangler
Miglitol (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antidiabetika, perorale
Mikonazol (MM0)
Se Fungicider til lokal bruk
Milrinon (MM3)
Opplysninger mangler
Minoksidil (hud) (MM0)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende ved bruk av terapeutiske doser
Mirabegron (MM3)
Opplysninger mangler
Mirdametinib (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med bruk hos ammende
Mirikizumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi mirikizumab er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av dårlig biotilgjengelighet. Tilbakeholdenhet anbefales i nyfødtperioden. Se Monoklonale antistoffer.
Mirtazapin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antidepressiva
Mirvetuksimabsoravtansin (MM3)
Erfaring mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet.
Misoprostol (MM3)
Bruk bør begrenses til det minimale ved amming. Observer brysternærte barn for diaré og magesmerter. Kan muligens lette melkeutdrivelsen
Mitapivat (MM3)
Opplysninger mangler
Mitoksantron (MM5)
Se Cytostatika
Mitomycin (MM5)
Se Cytostatika
Mitotan (MM3)
Opplysninger mangler
Mivakurium (MM2)
Se Nevromuskulære blokkere
Modafinil (MM3)
Svært begrenset data tilsier at overgang til morsmelk er minimal. Virkningsmekanismen tilsier risiko for CNS-bivirkninger. Ammende bør informeres om symptomer som diebarnet bør observeres for, slik som irritabilitet, søvnproblemer, nedsatt appetitt og redusert vektoppgang. Blandingsernæring kan vurderes.
Moklobemid (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Pga. manglende erfaring hos ammende bør barnet observeres for legemiddeleffekter. Se Antidepressiva
Moksonidin (MM3)
Opplysninger mangler
Molgramostim (MM0)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Ingen absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal
Momelotinib (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling.
Mometason (MM2)
Opplysninger mangler. Se Glukokortikoider
Monoklonale antistoffer (MM0, 3)
Immunglobuliner (IgG) utskilles i morsmelk i noe grad de første dagene etter fødselen.
Datagrunnlaget og klinisk erfaring med bruk hos ammende er svært varierende mellom ulike monoklonale antistoffer. Farmakokinetiske egenskaper inkludert høy molekylvekt og lav biotilgjengelighet, tilsier at mengden i morsmelk sannsynligvis vil være minimal for monoklonale antistoffer som administreres parenteralt. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av lav biotilgjengelighet.
Virkningsmekanismen av enkelte monoklonale antistoffer tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling.
Montelukast (MM3)
Opplysninger mangler
Morfin (MM2–3 avhengig av dosering og varighet for bruk)
Overgang til morsmelk er høy. Se Opioidanalgetika
Moroktokog alfa (MM0)
Ingen klinisk erfaring
Muromonab-CD3 (MM0)
Opplysninger mangler. Se Monoklonale antistoffer
Muskelrelakserende midler, perifert virkende (MM2)
Se Nevromuskulære blokkere
Mykofenolat (MM4)
Opplysninger mangler. Se Immunsuppressive midler
Nabiksimoler (MM5)
Amming er kontraindisert. Delta-9-tetrahydrocannabinol passerer over til morsmelk. Negative effekter på psykomotorisk og kognitiv utvikling hos diebarn kan ikke utelukkes. Mulig hemming av prolaktinsekresjon og dermed melkeproduksjonen.
Nabumeton (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se NSAID
Nafarelin (MM0)
Se GnRH-analoger
Nalmefen (MM3)
Opplysninger mangler
Naldemedin (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Naloksegol (MM3)
Opplysninger mangler. Se Nalokson og Opioidanalgetika
Nalokson (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Påvirker ikke melkeproduksjonen.
Naltrekson (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Teoretisk mulighet for påvirkning av melkeutdrivelsen
Nandrolon (MM5)
Bruk hos ammende frarådes pga. mulig anabol effekt på barnet
Naproksen (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Unngå langtidsbruk. Se NSAID
Naratriptan (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Triptaner
Natalizumab
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Immunsuppressive midler
Nateglinid (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antidiabetika, perorale
Natriumoksybat (MM4)
Bør ikke brukes av ammende pga. mulig respirasjonshemmende effekt hos diebarnet
Natriumzirkonium (MM0)
Manglende systemisk opptak tilsier lav risiko.
Nedokromil (MM2)
Øyedråper: Kan brukes av ammende
Nelarabin (MM5)
Se Cytostatika
Nemolizumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi nemolizumab er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av lav biotilgjengelighet. Tilbakeholdenhet anbefales i nyfødtperioden. Se Monoklonale antistoffer
Neomycin (MM0)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Neostigmin (MM0)
Klinisk erfaring mangler
Netupitant (MM3)
Opplysninger mangler.
Nevirapin (MM5)
Se Antivirale midler
Nevroleptika (MM3, 4)
Se Antipsykotika
Nevromuskulære blokkere (MM2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men forventes å være liten. Tidspunkt for amming etter inngrepet bør reguleres etter hvilket middel (plasmahalveringstid) som er blitt brukt. Som regel kan amming gjenopptas når det er praktisk mulig etter et kirurgisk inngrep
Nifedipin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende. Se Kalsiumantagonister
Niklosamid (MM3)
Opplysninger mangler
Nikotin (MM2)
Overgang til morsmelk er moderat. Amming frarådes ikke hos moderate røykere. Kan nedsette melkeproduksjonen. Økt forekomst av kolikk. Andre substanser i tobakk går også over i morsmelken. Derfor kan nikotinplaster og -tyggegummi ansees som tryggere enn sigaretter. Disse preparatene gir også lavere nikotinnivå i morsmelken
Nikotinsyre (MM3)
Nikotinsyre er rapportert å forekomme i morsmelk. Ammende bør ikke overskride doser på 20 mg daglig. Brukt i lipidsenkende doser er det risiko for bivirkninger hos barnet ved amming
Nilotinib (MM3)
Opplysninger mangler
Nimodipin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Kalsiumantagonister
Nintedanib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Nirogacestat (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med bruk hos ammende
Nitazoxanid (MM3)
Opplysninger mangler
Nitrazepam (MM3)
Overgang til morsmelk er liten, også ved gjentatte doser. Se Benzodiazepiner
Nitrofurantoin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende
Nitroprussid (MM3)
Opplysninger mangler. Bruk bør unngås hos ammende pga. virkestoffets toksisitet
Nivolumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Monoklonale antistoffer
Nomegestrol (MM3)
Manglende klinisk erfaring. Se P-piller, østrogenholdige preparater
Noradrenalin (MM3)
Se Adrenalin
Norelgestromin (MM3)
Begrenset klinisk erfaring. Se P-piller
Noretisteron (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se P-piller
Norgestrel (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Se P-piller
Nortriptylin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Doser < 150 mg kan brukes i 2–3 uker. Se Trisykliske antidepressiva (TCA)
Noskapin (MM2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Lang erfaring tilsier at noskapin kan brukes sporadisk av ammende
NSAID (MM1, 2, 3)
Ingen av de vanligste ikke-steroide antiinflammatoriske midlene synes å overføres i mengder som gir farmakologiske effekter hos det brysternærte barnet ved bruk av høye enkeltdoser eller middelshøye doser som vedlikeholdsbehandling. Ved valget mellom flere NSAID er kort plasmahalveringstid og lav toksisitet av størst betydning. Ibuprofen og diklofenak er førstevalg
Nystatin (MM0)
Kan brukes av ammende
Obekabtagenautoleucel (MM3)
Opplysninger mangler
Obetikolsyre (MM3)
Erfaring hos ammende mangler. Teoretisk liten overgang til morsmelk pga. høy proteinbinding (> 99 %).
Obinutuzumab (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen, selv om det trolig ikke vil være noen absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal.
Ofatumumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Immunglobuliner utskilles i morsmelk. Tilbakeholdenhet anbefales pga. en mulig effekt på immunsystemet
Ofloksacin (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Se Fluorokinoloner
Oksaliplatin (MM5)
Se Cytostatika
Okrelizumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Se Monoklonale antistoffer
Oksazepam (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Benzodiazepiner
Okskarbazepin (MM3)
Se Antiepileptika
Oksybuprokain (MM2)
Øyedråper: Kan brukes av ammende
Oksybutynin (MM3)
Opplysninger mangler. Mulig risiko for antikolinerge effekter hos brysternærte barn
Oksykodon (MM3)
Overgang til morsmelk er moderat. Sedasjon er observert. Se Opioidanalgetika
Oksymetazolin (MM2)
Nesespray: Kan brukes av ammende
Oksytetrasyklin (MM3)
Se Tetrasykliner
Oksytocin (MM2)
Stimulerer tømmingen av brystet. Brukes ved ammeproblemer pga. dårlig utdrivningsrefleks, tilstoppede melkeganger, såre brystknopper og som hjelpemiddel ved tømming med pumpe. Bør ikke brukes ved normal amming
Oktokog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor VIII) (MM0)
Opplysninger mangler
Oktreotid (MM0)
Opplysninger mangler
Olanzapin (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antipsykotika
Olaparib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Olmesartan (MM3)
Se Angiotensin II-reseptorantagonister
Olodaterol (MM3)
Opplysninger mangler. Se Beta-2-reseptoragonister, adrenerge
Olopatadin (MM3)
Øyedråper: Farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal eksponering av diebarnet. Klinisk erfaring mangler
Olsalazin (MM3)
Se 5-ASA-preparater
Omalizumab (MM3)
Opplysninger mangler
Omaveloksolon (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Omega-3-fettsyreestere (MM1)
Kan brukes av ammende
Omeprazol (MM2)
Se Protonpumpehemmere
Ondansetron (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Ingen holdepunkter for at bruk av ondansetron ikke er forenelig med amming.
Opioidanalgetika (MM2 (enkeltdose), 3 (gjentatte doser))
Ved bruk av gjentatte doser opioidanalgetika er det risiko for legemiddeleffekter på det brysternærte barnet. Dette gjelder spesielt hvis barnet i tillegg er blitt eksponert i tredje trimester eller er < 2 måneder gammelt. Ved langtidsbruk bør barnet observeres for døsighet, dårlig sugeevne og hypotoni. Sedasjon, apné, cyanose og bradykardi er blitt rapportert hos brysternærte barn. Langtidseffekter på kognitiv og psykomotorisk utvikling kan ikke utelukkes
Orfenadrin (MM3)
Opplysninger mangler. Se Atropin
Organo-heparinoid (MM2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Orlistat (MM0)
Kan brukes av ammende
Oseltamivir (MM3)
Minimal overgang til morsmelk. Begrenset klinisk erfaring.
Osimertinib (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier at amming bør unngås
Oteracil (MM5)
Se Cytostatika
Paklitaxel (MM5)
Se Cytostatika
Palbociklib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Palifermin (MM3)
Opplysninger mangler
Paliperidon (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antipsykotika
Palivizumab (MM3)
Opplysninger mangler
Palonosetron (MM3)
Opplysninger mangler
Palopegteriparatid (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Ingen forventet eksponering av diebarn pga. teoretisk minimal overgang til morsmelk og opptak fra barnets mage-tarm kanal.
Pamidronat (MM0)
Ingen overgang til morsmelk etter intravenøs injeksjon av pamidronat hos en ammende. Se Bisfosfonater
Panitumumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Immunglobuliner utskilles i morsmelk. Tilbakeholdenhet anbefales pga. virkningsmekanismen
Pankreasenzymer (MM0)
Kan brukes av ammende
Pankuron (MM2)
Se Nevromuskulære blokkere
Pantoprazol (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Protonpumpehemmere
Papillomavirusvaksine, human (MM2)
Begrenset klinisk erfaring hos ammende
Paracetamol (MM1)
Overgang til morsmelk er liten til moderat. Førstehåndsvalg blant smertestillende midler til ammende
Parafin, flytende (MM0)
Se Laksantia
Parathyreoideahormon (MM–)
Ikke relevant til bruk hos ammende
Parekoksib (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk er minimal. Klinisk erfaring er svært begrenset. Se COX-2-hemmere
Paricalcitol (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Vitamin D og vitamin D-analoger
Paroksetin (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Se SSRI
Pasireotide (MM0)
Opplysninger mangler
Patiromer (MM0)
Manglende systemisk opptak tilsier lav risiko.
Pazopanib (MM3)
Opplysninger mangler
PCSK9-hemmere (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Ukjent om morsmelkens sammensetningen påvirkes. Se Monoklonale antistoffer.
Pegaptanib (MM3)
Opplysninger mangler
Pegaspergase (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier at amming bør unngås
Pegfilgrastim (MM0)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Ingen absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal
Pegvisomant (MM3)
Opplysninger mangler
Pegzilarginase (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi pegzilarginase er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av dårlig biotilgjengelighet.
Pembrolizumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Monoklonale antistoffer
Pemetreksed (MM5)
Se Cytostatika
Penciklovir (MM0)
Lokalbehandling. Se Antivirale midler, herpesinfeksjoner
Pegunigalsidase alfa (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi pegunigalsidase alfa er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av dårlig biotilgjengelighet.
Penicillamin (MM4)
Bruk hos ammende frarådes pga. mulige toksiske effekter i barnet
Penicilliner (MM1, 2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende. Se også Antibakterielle midler
Pentamidin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Amming er kontraindisert ved HIV-infeksjon hos mor
Pentoksyfyllin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende
Pentosanpolysulfat (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk.
Peramivir (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal eksponering av diebarnet.
Perampanel (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Se Antiepileptika
Perfenazin (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antipsykotika
Perindopril (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se ACE-hemmere
Permetrin (MM2)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Pertuzumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Immunglobuliner (IgG) utskilles i morsmelk. Tilbakeholdenhet anbefales pga. en mulig effekt på immunsystemet.
Petidin (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Ved bruk av petidin som smertestillende før og under fødselen er det blitt observert svekket søke- og sugeatferd, forsinket amming, redusert våkenhetsgrad og respirasjonsdepresjon hos nyfødte. Unngå gjentatt bruk. Langtidseffekter av petidineksponering på atferd og psykomotorisk utvikling er ukjent. Se også Opioidanalgetika
Piksantron (MM5)
Se Cytostatika
Pilokarpin (MM2)
Øyedråper: Kan brukes av ammende
Pimecrolimus (MM0)
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende. Manglende klinisk erfaring tilsier at ammende bør unngå påsmøring på brystene
Pimozid (MM4)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Teoretisk høy risiko for bivirkninger hos diebarn. Se også Antipsykotika
Pioglitazon (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antidiabetika, perorale
Piperacillin (MM2)
Se Penicilliner
Piperakin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Alternative antimalariamidler bør brukes av ammende pga. manglende klinisk erfaring
Piracetam (MM3)
Opplysninger mangler. Tilbakeholdenhet anbefales pga. virkestoffets egenskaper og manglende erfaring med bruk hos ammende
Pirfenidon (MM3)
Opplysninger mangler
Piroksikam (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Se NSAID
Pirtobrutinib (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet.
Pitavastatin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Statiner
Pivmecillinam (MM1)
Se Penicilliner
Plerixafor (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men den er trolig minimal. Bruk hos ammende anbefales ikke pga. virkningsmekanismen og manglende erfaring
Podofyllin/podofyllotoksin (MM0)
Overgang til morsmelk er høy. Lokalbehandling. Kan brukes av ammende
Polygelin (MM0)
Kan brukes av ammende
Polymyksin (hud, øye) (MM0)
Lokal bruk: Kan brukes av ammende
Polystyrensulfonat (MM3)
Opplysninger mangler
Polyøstradiol (MM3)
Se Østrogener
Pomalidomid (MM4)
Opplysninger mangler, men virkestoffets toksisitet tilsier at ammende ikke bør bruke pomalidomid. Se Talidomid og Lenalidomid
Ponatinib (MM3)
Opplysninger mangler.
Ponesimod (MM3)
Opplysninger mangler. Se Immunsuppressive midler
Porfimernatrium (MM3)
Opplysninger mangler
Posakonazol (MM3)
Opplysninger mangler
Povidon (MM2)
Øyedråper: Kan brukes av ammende
P-piller (MM3 (østrogenholdige preparater), 1 (østrogenfrie preparater))
Overgangen av perorale antikonsepsjonsmidler til morsmelk er liten. Østrogener og gestagener i høye doser kan hemme melkeproduksjon. Selv om mengden østrogen i kombinasjonsantikonseptiva er lav, kan melkeproduksjonen reduseres initialt
Minipillen som bare inneholder gestagen, anbefales fremfor kombinasjonspillen i ammeperioden. Full amming i seg selv hindrer graviditet i 97–98 % av tilfellene i opptil 6 måneder etter fødsel, hvis mor ikke har fått igjen menstruasjonen, og hvis barnet ammes også om natten
Pramipeksol (MM5)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Alle dopaminerge legemidler kan hemme prolaktinsekresjon og dermed melkeproduksjonen
Prasugrel (MM3)
Opplysninger mangler
Pravastatin (MM3)
Se Statiner
Praziquantel (MM0)
Risiko for farmakologiske effekter hos brysternærte barn ansees som liten
Prednisolon (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Glukokortikoider
Prednison
Se Glukokortikoider
Pregabalin (MM4)
Opplysinger om overgang til morsmelk mangler. Tilbakeholdenhet anbefales pga. risiko for farmakologiske effekter hos barnet og manglende erfaring med bruk hos ammende. Se Antiepileptika
Prilokain (MM2)
Passerer over i morsmelk. Kan brukes av ammende. Se Lokalanestetika
Primakin (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antimalariamidler
Primidon (MM5)
Overgang til morsmelk er høy. Se Barbiturater
Probenecid (MM3)
Opplysninger mangler
Progesteron (MM2)
Se Gestagener, lokal bruk
Progesteroner (MM2, 3)
Se Gestagener
Proguanil (MM2)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Risiko for farmakologiske effekter på barnet ansees som liten ved profylaktiske doser. Se Antimalariamidler
Proklorperazin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika
Proksymetakain (MM2)
Øyedråper: Kan brukes av ammende
Prometazin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Propamidinisetionat (MM2)
Lokal behandling: Systemisk eksponering etter lokal påføring er minimal. Forenelig med amming
Propofol (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Kan brukes av ammende
Propranolol (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Betareseptorantagonister, adrenerge
Propyltiouracil (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende. Monitorer barnets thyreoideastatus (T3 og T4)
Prostaglandiner (MM3)
Kan påvirke melkeutskillelsen
Øyedråper: Lav systemisk dose og kort halveringstid tilsier at prostaglandinanaloger kan brukes av ammende
Protamin (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antidoter
Protein C (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler
Protonpumpehemmere (MM2, 3)
Virkestoffenes syrelabilitet tilsier liten sannsynlighet for systemisk opptak gjennom mage-tarm-kanalen hos brysternærte barn
Pyrazinamid (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende
Pyridostigmin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende
Pyrvin (MM0)
Kan brukes av ammende
rADAMTS13 (MM0)
Ingen forventet eksponering av diebarn pga. teoretisk ingen overgang til morsmelk og opptak fra barnets mage-tarm
Radiofarmaka (MM3)
Pga. strålebelastning anbefales tilbakeholdenhet
Raloksifen (MM3)
Opplysninger mangler. (Postmenopausal behandling)
Raltegravir (MM5)
Se Antivirale midler
Raltitrexed (MM5)
Se Cytostatika
Ramipril (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se ACE-hemmere
Ramucirumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Monoklonale antistoffer
Ranitidin (MM2)
Overgang til morsmelk er moderat. Se H2-antagonister
Rasagilin (MM4)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Kan hemme prolaktinsekresjon og dermed melkeproduksjonen
Rasburikase (MM3)
Opplysninger mangler
Reboksetin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antidepressiva
Regadenoson (MM3)
Opplysninger mangler
Regorafenib (MM3)
Opplysninger mangler
Remdesivir (MM3)
Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Svært liten erfaring ved bruk hos ammende.
Remifentanil (MM2)
Se Anestesimidler
Repaglinid (MM3)
Se Antidiabetika, perorale
Repotrektinib (MM3)
Erfaring mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet.
Resiner (MM0)
Kan brukes av ammende
Retapamulin (MM0)
Lokal behandling: Kan brukes av ammende
Retifanlimab (MM4)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling. Se Monoklonale antistoffer.
Retigabin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler
Retinoider (MM5, 3)
Peroral bruk (MM5): Bruk av retinoider frarådes hos ammende pga. virkestoffenes toksisitet
Lokal bruk (MM3): Selv om systemisk absorpsjon av tretinoin og adapalen er liten, anbefales tilbakeholdenhet under ammeperioden pga. virkestoffenes toksisitet
Rezafunginacetat (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk.
Ribavirin (MM4)
Opplysninger mangler, men virkestoffets toksisitet tilsier tilbakeholdenhet med amming ved langtidsbruk
Ribosiklib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Rifampicin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende
Rilpivirin (MM5)
Se Antivirale midler
Riluzol (MM3)
Opplysninger mangler
Rimeksolon (MM2)
Se Glukokortikoider
Rimonabant (MM3)
Opplysninger mangler
Riociguat (MM3)
Opplysninger mangler.
Risankizumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk.
Se Monoklonale antistoffer
Risedronat (MM0)
Se Bisfosfonater
Risperidon (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Galaktoré er rapportert. Se Antipsykotika
Ritlecitinib (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling
Ritonavir (MM5)
Se Antivirale midler
Rituximab (MM3)
Minimal overgang til morsmelk. Norske kliniske retningslinjer tillater amming. Se Monoklonale antistoffer
Rivaroksaban (MM3)
Opplysninger mangler
Rivastigmin (MM3)
Opplysninger mangler
Rizatriptan (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Triptaner
Roflumilast (MM3)
Opplysninger mangler
Rokuron (MM2)
Se Nevromuskulære blokkere
Romiplostim (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men den er trolig minimal. Erfaring med bruk hos ammende mangler
Ropinirol (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Alle dopaminerge legemidler kan hemme prolaktinsekresjon og dermed melkeproduksjonen
Ropivakain (MM2)
Opplysninger mangler. Se Lokalanestetika
Rosiglitazon (MM3)
Se Antidiabetika, perorale
Rosuvastatin (MM3)
Overgang av rosuvastatin er minimal. Se Statiner
Rosuvastatin, ezetimib (MM3)
Overgang av rosuvastatin er minimal. Overgang av ezetimib er minimal. Ukjent om morsmelksammensetningen påvirkes. Tilbakeholdenhet med bruk i ammeperioden anbefales. Se Statiner.
Rotigotin (MM4)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Alle dopaminerge legemidler kan hemme prolaktinsekresjonen og dermed melkeproduksjonen
Rozanoliksizumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi rozanoliksizumab er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av lav biotilgjengelighet. Tilbakeholdenhet anbefales i nyfødtperioden. Se Monoklonale antistoffer
RSV-vaksine (Arexvy) (MM2)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Se Vaksiner.
Rubidomycin (= daunorubicin) (MM5)
Se Cytostatika
Rufinamid (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se også Antiepileptika
Rukaparib (MM3)
Rupatadin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Ruxolitinib (MM5)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Virkningsmekanismen tilsier at det ikke bør brukes hos ammende
Røntgenkontrastmidler (MM0, 2, 3)
De røntgenkontrastmidler som er undersøkt, går over i morsmelk i minimale mengder
Safinamid (MM3)
Opplysninger mangler
Sakinavir (MM5)
Se Antivirale midler
Saksagliptin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antidiabetika, perorale
Sakubitril (MM3)
Opplysninger mangler.
Salbutamol (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Beta-2-reseptoragonister, adrenerge
Salmeterol (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Beta-2-reseptoragonister, adrenerge
Sarilumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men den er trolig minimal. Erfaring med bruk hos ammende mangler. Se Monoklonale antistoffer.
Sekukinumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Monoklonale antistoffer
Seladelparlysindihydrat (MM3)
Opplysninger mangler
Selegilin (MM4)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Alle dopaminerge legemidler kan hemme prolaktinsekresjonen og dermed melkeproduksjonen
Seleksipag (MM3)
Opplysninger mangler
Selektive serotoninreopptakshemmere (MM2, 3)
Se SSRI
Semaglutid (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Se Antidiabetika, perorale.
Sennaglykosider (MM0)
Se Laksantia
Sermorelin (MM0)
Opplysninger mangler
Serplulimab (MM3)
Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling. Se Monoklonale antistoffer
Sertindol (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika
Sertralin (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Se SSRI
Setmelanotid (MM3)
Ingen forventet eksponering av diebarn pga. teoretisk minimal overgang til morsmelk og opptak fra barnets mage-tarm. Bruk av slankemidler frarådes under amming, fordi raskt vekttap kan frigjøre miljøgifter fra fettvev til morsmelk. Bør også unngås på grunn av innhold av benzylalkohol som tilsetningsstoff.
Sepiapterin (MM3)
Opplysninger mangler.
Sevelamer (MM0)
Opplysninger mangler
Sevofluran (MM2)
Opplysninger mangler. Se Anestesimidler
Sibutramin (MM3)
Opplysninger mangler
Sildenafil (MM–)
Ikke aktuell til bruk hos ammende
Simeprevir (MM3)
Opplysninger mangler.
Simvastatin (MM3)
Se Statiner
Sirolimus (MM4)
Opplysninger mangler. Amming bør unngås pga. sirolimus' immunsuppressive effekt
Sipavibart (MM3)
Erfaring med bruk ved amming mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk og minimal opptak hos barn etter nyfødtperioden. Se Monoklonale antistoffer.
Sitagliptin (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antidiabetika, perorale
Skopolamin (MM3)
Observer barnet for antikolinerge symptomer som søvnighet og munntørrhet. Se også Antikolinergika
SNRI (MM3)
Alle SNRI antidepressiva passerer over til morsmelken i små til moderate mengder. SNRI antidepressiva anses i dag å være forenlig med amming, med forbehold for premature barn. Se også de enkelte midlene
Sofosbuvir (MM3)
Opplysninger om bruk ved amming mangler. Se gruppeomtale av Antivirale midler (utenfor listen)
Solifenacin (MM3)
Opplysninger mangler. Mulig risiko for antikolinerge effekter i brysternærte barn
Somatropin (MM0)
Mulig økning i melkeproduksjonen
Sorafenib (MM3)
Opplysninger mangler
Sotalol (MM3)
Overgang til morsmelk er høy. Alternativ betablokker bør brukes av ammende. Se Betareseptorantagonister, adrenerge
Sparsentan (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Se Angiotensin II-reseptorantagonister
Spectinomycin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antibakterielle midler
Spiramycin (MM3)
Overgang til morsmelk såpass høy at bakteriostatisk effekt hos barnet kan oppnås. Se også Antibakterielle midler
Spironolakton (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Diuretika
Spesolimab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Trolig ingen overgang til morsmelk etter den første uken post partum. Se Monoklonale antistoffer
SSRI (MM2, 3)
Alle antidepressiva passerer over til morsmelken i små mengder. Overgang til morsmelk er minst for sertralin og paroksetin, noe større for citalopram og escitalopram og størst for fluoksetin. Risikoen for påvirkning av barnet er svært liten. Behandling med antidepressiva anses å være forenlig med amming, med forbehold for premature barn. Se også Antidepressiva og de enkelte legemidlene.
Statiner (MM3)
For enkelte statiner er overgang til morsmelk minimal, for andre er overgang ukjent. Se de enkelte virkestoff. Lav biotilgjengelighet tilsier liten systemisk absorpsjon via barnets mage-tarm-kanal. Tilbakeholdenhet med bruk i ammeperioden anbefales, fordi produkter fra kolesterolbiosyntesen er viktig for neonatal utvikling. Ukjent om morsmelksammensetningen påvirkes.
Stavudin (MM5)
Se Antivirale midler
Stiripentol (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se også Antiepileptika
Streptokinase (MM0)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Kan brukes av ammende
Streptomycin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Aminoglykosider
Streptozocin (MM5)
Se Cytostatika
Sufentanil (MM2)
Se Anestesimidler
Sugammadex (MM3)
Lav peroral biotilgjengelighet tilsier at enkeltdosering med sugammadex kan brukes hos ammende
Sugemalimab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi sugemalimab er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av lav biotilgjengelighet. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet i nyfødtperioden. Se Monoklonale antistoffer.
Sukralfat (MM0)
Kan brukes av ammende
Sukroferrioksihydroksid (MM3)
Begrensede data tyder på at jerninnholdet i morsmelken ikke påvirkes.
Suksameton (MM2)
Se Nevromuskulære blokkere
Sulfadoksin (MM3)
Se Sulfonamider
Sulfametoksazol (MM3)
Se Sulfonamider
Sulfasalazin (MM3)
Overgang til morsmelk er moderat. Observer barnet for diaré. Bør ikke brukes av ammende hvis barnet er prematurt eller under en måned
Sulfonamider (MM3)
Overgang til morsmelk liten til moderat. Kontraindisert hos premature eller syke barn, eller ved ikterus
Sulindak (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se NSAID
Sumatriptan (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Ved å utsette ammingen 6–8 timer etter inntak av sumatriptan reduseres mengden i morsmelk til det minimale
Sunitinib (MM3)
Opplysninger mangler
Superparamagnetisk jernoksid (MM3)
Opplysninger mangler
Sutimlimab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Trolig ingen overgang til morsmelk etter den første uken post partum. Se Monoklonale antistoffer
Svovelheksafluorid (MM3)
Opplysninger mangler
Syklizin (MM3)
Begrensede data tyder på at overgang til morsmelk er moderat. Se Antihistaminer (H1-antagonister)
Syklofosfamid (MM5)
Kreftbehandling: Se Cytostatika
Immunsuppresjon: Amming frarådes pga. syklofosfamids immunsuppressive effekt
Syklopentolat (MM2)
Øyedråper: Kan brukes av ammende
Sølvsulfadiazin (krem) (MM2)
Lokalbehandling: Tilbakeholdenhet anbefales når barnet er prematurt, sykt eller har ikterus
Takrolimus (MM4)
Overgang til morsmelk er minimal. Forsiktighet med amming anbefales pga. stoffets immunsuppressive egenskaper. Begrenset klinisk erfaring og plasmakonsentrasjonsmålinger tyder ikke på at amming forsinker reduksjon i takrolimus-verdier hos spedbarn eksponert for takrolimus in utero. Om amming tillates, anbefales tett oppfølging og monitorering av barnets plasmakonsentrasjon. Lokalbehandling: Tryggere alternativer er trolig å foretrekke til ammende kvinner.
Tabelekleucel (MM3)
Opplysninger mangler. Amming bør pauses ved aktiv Epstein-Barr virus-infeksjon.
Tadalafil (MM–)
Ikke aktuelt til bruk hos ammende
Tafluprost (MM3)
Øyedråper: Lav systemisk dose og kort halveringstid tilsier at tafluprost kan brukes av ammende
Talidomid (MM4)
Opplysninger mangler, men virkestoffets toksisitet tilsier at ammende ikke bør bruke talidomid
Talquetamab/talkvetemab (MM3)
Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling. Se Monoklonale antistoffer
Tamoksifen (MM5)
Bruk er kontraindisert hos ammende
Tamsulosin (MM3)
Opplysninger mangler
Tapentadol (MM3)
Opplysning om overgang til morsmelk mangler. Se Opioidanalgetika
Tasimelteon (MM3)
Opplysninger mangler. Se Melatonin
Tazobaktam (MM3)
Opplysninger mangler
TCA (MM2, 3)
Se Trisykliske antidepressiva (TCA)
Tedizolid (MM3)
Opplysninger mangler
Tegafur (MM5)
Se Cytostatika
Teikoplanin (MM3)
Opplysninger mangler
Tekovirimat (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Telaprevir (MM3)
Opplysninger mangler
Telbivudin (MM3)
Opplysninger mangler. Se Antivirale midler
Telmisartan (MM3)
Se Angiotensin II-reseptorantagonister
Telotristat (MM3)
Opplysninger mangler. Teoretisk liten overgang til morsmelk pga. høy proteinbinding (> 99 %)
Temoporfin (MM3)
Opplysninger mangler
Temozolomid (MM5)
Se Cytostatika
Temsirolimus (MM4)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet.
Tenekteplase (MM0)
Opplysninger mangler
Teniposid (MM5)
Se Cytostatika
Tenofovir (MM5 (Hiv), 3 (Hepatitt B))
Se Antivirale midler. Overgang til morsmelk er minimal.
Teofyllin (MM3)
Overgang til morsmelk er moderat. Risiko for akkumulering av metabolitt er til stede. Uro og søvnløshet kan oppstå. Irritabilitet er rapportert hos brysternærte barn
Teofyllinetylendiamin (MM3)
Overgang til morsmelk er liten. Se Teofyllin
Teprotumumab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk og opptak fra barnets mage-tarm. Se Monoklonale antistoffer
Terazosin (MM3)
Opplysninger mangler
Terbinafin (MM2)
Systemisk bruk: Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes med forsiktighet av ammende
Lokal bruk: Kan brukes av ammende
Terbutalin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Beta-2-reseptoragonister, adrenerge
Teriflunomid (MM4)
Opplysninger mangler, men virkestoffets toksisitet tilsier at ammende ikke bør bruke teriflunomid. Metabolitt av leflunomid, se derfor også Leflunomid.
Teriparatide (MM–)
Ikke aktuell til bruk hos ammende
Terlipressin (MM3)
Opplysninger mangler
Testosteron (MM4)
Se Androgener
Tetrabenazin (MM3)
Opplysninger mangler
Tetrahydrocannabinol (MM5)
Se Nabiksimoler
Tetrasykliner (MM2, 3)
Overgang til morsmelk er minimal. Syv dagers kurer er forenlig med amming. Kelatdannelse med kalsiumioner i morsmelken hindrer sannsynligvis absorpsjon hos barnet. Langvarig bruk av tetrasykliner er kontraindisert i ammeperioden pga. teoretisk risiko for misfarging av barnets tenner. Se Antibakterielle midler
Tetrakain (MM2)
Øyedråper: Kan brukes av ammende
Thyreoideahormoner (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende
Tiaprid (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika
Tiaziddiuretika (MM2, 3)
Overgang til morsmelk er liten til moderat. Kan hemme melkeproduksjonen ved høye doser. Tilbakeholdenhet anbefales ved langtidsbehandling og ved høye doser
Tibolon (MM4)
Opplysninger om morsmelk mangler. Tilbakeholdenhet med bruk hos ammende pga. mulig androgen effekt på barnet
Ticagrelor (MM3)
Opplysninger mangler
Tigecyklin (MM3)
Opplysninger mangler. Se Tetrasykliner
Tiklopidin (MM4)
Opplysninger mangler
Timolol (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Betareseptorantagonister, adrenerge
Øyedråper: Kan brukes av ammende
Tioguanin (MM5)
Se Cytostatika
Tiopental (MM2)
Se Anestesimidler
Tiotepa (MM5)
Se Cytostatika
Tiotropium (MM3)
Farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal eksponering av brysternærte barn
Tipranavir (MM5)
Se Antivirale midler
Tiratrikol (MM3)
Opplysninger mangler. Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Tirofiban (MM3)
Opplysninger mangler
Tirzepatid (MM3)
Erfaring mangler. Farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal eksponering av diebarnet.
Tisagen lecleucel (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Tislelizumab (MM3)
Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling. Se Monoklonale antistoffer
Tisotumabvedotin (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med bruk hos ammende
Tivozanib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Tobramycin (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Se Aminoglykosider
Tocilizumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men den er trolig minimal. Bruk hos ammende anbefales ikke pga. virkningsmekanismen og manglende erfaring
Tofacitinib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Tokoferol (MM2)
Se Vitamin E
Tokofersolan (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler
Tolfenam (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se NSAID
Tolkapon (MM3)
Opplysninger mangler
Tolterodin (MM3)
Opplysninger mangler. Mulig risiko for antikolinerge effekter i brysternærte barn
Tolvaptan (MM3)
Opplysninger mangler
Topiramat (MM4)
Overgang til morsmelk er høy. Bør unngås til erfaring hos ammende foreligger. Se Antiepileptika
Topotekan (MM5)
Se Cytostatika
Trabektedin (MM5)
Se Cytostatika
Tramadol (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Risiko for påvirkning av barnet synes liten ved sporadisk bruk i terapeutiske doser. Se Opioidanalgetika
Trametinib (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Trandolapril (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se ACE-hemmere
Traneksamsyre (MM2)
Passerer over i morsmelk, men risiko for påvirkning av barnet synes liten ved terapeutiske doser
Tranylcypromin (MM3)
Opplysninger om bruk under amming mangler
Trastuzumab (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen
Trastuzumab emtansin (MM0)
Opplysninger mangler. Se Monoklonale antistoffer
Travoprost (MM3)
Øyedråper: Lav systemisk dose og kort halveringstid tilsier at travoprost kan brukes av ammende
Tremelimumab (MM3)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling. Se Monoklonale antistoffer.
Treprostinil (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Kan teoretisk påvirke melkeutskillelsen.
Tretinoin (MM3)
Se Retinoider
Triamcinolon (MM2 (lokalbehandling),3 (systemisk behandling))
Overgang til morsmelk liten. Se Glukokortikoider
Triazolam (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Benzodiazepiner
Trientin (MM3)
Svært begrenset klinisk erfaring. Noe motstridende funn på om sink og kobbernivå i morsmelk påvirkes.
Trijodtyronin (T3= liotyronin) (MM2)
Se Thyreoideahormoner
Trimegeston (MM3)
Se Gestagener
Trimetoprim (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Kan brukes av ammende
Trimetreksat (MM5)
Amming er kontraindisert ved HIV-infeksjon hos mor
Trimipramin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Trisykliske antidepressiva (TCA)
Trioksalen (MM3)
Tilbakeholdenhet med PUVA-behandling til ammende mødre. Amming kan gjenopptas 24 timer etter avsluttet terapi
Triptaner (MM2, 3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, unntatt for sumatriptan og eletriptan. Til ammende bør sumatriptan foretrekkes pga. mer klinisk erfaring. Se også de enkelte virkestoffene
Triptorelin (MM0)
Ikke aktuell til bruk hos ammende
Trisykliske antidepressiva (TCA) (MM2, 3)
Datagrunnlaget og klinisk erfaring med bruk hos ammende er varierende mellom ulike TCA. Ammende bør informeres om symptomer som diebarnet bør observeres for, slik som irritabilitet, søvnproblemer, nedsatt appetitt og redusert vektoppgang. Se også Antidepressiva og de enkelte legemidlene
Tropikamid (MM2)
Øyedråper: Kan brukes av ammende
Tropisetron (MM3)
Opplysninger mangler
Tyroksin (T4= levotyroksin) (MM2)
Se Thyreoideahormoner
Ubituksimab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi ubituksimab er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av lav biotilgjengelighet. Tilbakeholdenhet anbefales i nyfødtperioden.
Ulipristal (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Amming bør utsettes 1 1/2 døgn etter tablettinntak
Umeklidin (MM3)
Til inhalasjon: Farmakokinetiske egenskaper tilsier at umeklidin kan brukes av ammende. Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Unoproston (MM2)
Øyedråper: Minimal systemisk absorpsjon tilsier at overgang til morsmelk er minimal
Uracil/tegafur (MM5)
Se Cytostatika
Ursodeoksykolsyre (MM3)
Opplysninger mangler
Ustekinumab (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men den er trolig minimal. Erfaring med bruk hos ammende mangler
Vadadustat (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler
Vaksiner (MM2)
Inaktiverte vaksiner representerer ingen kontraindikasjon hos ammende
Det anbefales å utsette gulfebervaksinasjon til barnet er eldre enn 6 måneder. Vaksinasjon av mor kan medføre noe økt antistoffnivå i morsmelken, men ikke nok til å beskytte barnet. Se anbefalinger i Smitteveilederen
Valaciklovir (MM1)
Overgang til morsmelk er liten. Se Aciklovir
Valganciklovir (MM5)
Se Antivirale midler
Valproat (MM2)
Kan brukes av ammende. Se Antiepileptika
Valsartan (MM3)
Se Angiotensin II-reseptorantagonister
Vamorolon (MM3)
Opplysninger mangler. Se Glukokortikoider
Vandetanib (MM3)
Opplysninger mangler
Vankomycin (MM2)
Overgang til morsmelk er liten. Systemisk absorpsjon ubetydelig. Kan brukes av ammende. Se også Antibakterielle midler
Vardenafil (MM–)
Ikke aktuell til bruk hos ammende
Vareniklin (MM3)
Opplysninger mangler
Vedolizumab (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen, selv om det trolig ikke vil være noen absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal.
Vekuron (MM2)
Se Nevromuskulære blokkere
Vemurafenib (MM3)
Opplysninger mangler
Venetoklaks (MM3)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Venlafaksin (MM3)
Overgang til morsmelk er moderat. Se Antidepressiva og SNRI
Verapamil (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Kalsiumantagonister
Vernakalant (MM3)
Opplysninger mangler
Verteporfin (MM3)
Opplysninger mangler
Vibegron (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Vigabatrin (MM3)
Begrensede data tilsier at overgang til morsmelk er liten. Observer barnet pga. manglende erfaring med bruk hos ammende. Se Antiepileptika
Vilanterol (MM3)
Opplysninger mangler. Se Beta-2-reseptoragonister, adrenerge
Vildagliptin (MM3)
Manglende klinisk erfaring. Se også Antidiabetika, perorale
Vilobelimab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi vilobelimab er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Etter nyfødtperioden forventes mengden absorbert av spedbarnet å være minimal på grunn av lav biotilgjengelighet. Se Monoklonale antistoffer
Vinblastin (MM5)
Se Cytostatika
Vinflunin (MM5)
Se Cytostatika
Vinkristin (MM5)
Se Cytostatika
Vinorelbin (MM5)
Se Cytostatika
Vismodegib (MM3)
Opplysninger mangler
Vitamin A (MM3)
Se Vitaminer
Vitamin B1 (MM2)
Se Vitaminer
Vitamin B6 (MM2)
I doser på 100 ganger daglig anbefalt dose kan pyridoksin virke laktasjonshemmende. Se Vitaminer
Vitamin B12 (MM1)
Se Vitaminer
Vitamin B-kompleks inkl. kombinasjoner (Bevitrio) (MM2)
Kan brukes ved amming
Vitamin C (MM1)
Se Vitaminer
Vitamin D og vitamin D-analoger (MM2, 3)
Se Vitaminer
Vitamin E (MM2)
Overgang av vitamin E til morsmelk er lav. Vitamin E tabletter kan brukes. Vitamin E-holdige kremer applisert på såre/sprukne brystknopper har ikke gitt farmakologiske effekter hos brysternærte barn, men bør unngås
Vitamin K (= fytomenadion) (MM2)
Se Vitaminer
Vitaminer (MM1, 2)
Barnet får mange viktige vitaminer gjennom morsmelken. Kolostrum inneholder spesielt høyt nivå av vitaminene E og A. For noen vitaminer vil økt tilførsel av vitaminer føre til økt innhold i morsmelken (B6, B12, D, E, K), mens for andre (A, B1, biotin, folat, C) vil økt tilførsel bare gi økt vitamininnhold i morsmelken når vitaminnivået hos mor er for lavt. Vitaminmangel hos brysternærte barn er blitt observert for vitamin D, K og B12.
Vorikonazol (MM3)
Opplysninger mangler
Vortioksetin (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antidepressiva
Warfarin (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende
Xylometazolin (MM1)
Nesedråper/-spray: Kan brukes av ammende i terapeutiske doser
Zanamivir (MM3)
Opplysninger mangler
Zanidatamab (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk og opptak fra barnets mage-tarm. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med bruk hos ammende
Zapomeran (MM2)
Kan brukes av ammende. Ingen effekt på diebarn er forventet da systemisk eksponering er minimal. Se Covid-19, RNA-baserte vaksiner
Zidovudin (MM5)
Se Antivirale midler
Zilukoplan (MM3)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Ingen forventet eksponering av diebarn pga. teoretisk minimal overgang til morsmelk og opptak fra barnets mage-tarmkanal.
Ziprasidon (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika
Zoledronsyre (MM0)
Se Bisfosfonater
Zolmitriptan (MM3)
Se Triptaner
Zolpidem (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende over kortere tidsperioder
Zonisamid (MM4)
Overgang til morsmelk er høy. Se Antiepileptika
Zopiklon (MM2)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende over kortere tidsperioder
Zuklopentixol (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Antipsykotika
Østradiol (MM3)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Østrogener
Østriol (MM3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Østrogener
Østriol/trimegestone (MM–)
Ikke aktuell til bruk hos ammende
Østrogener (MM3, 2)
Systemisk bruk (MM3): Melkeproduksjonen kan hemmes av høye østrogendoser. Redusert melkemengde er rapportert hos ammende. Mulig reduksjon av nitrogen- og proteininnhold i morsmelken. Sjeldne tilfeller av brystforstørrelse hos barnet er blitt rapportert. Se også P-piller
Lokalbehandling (MM2): Kan brukes av ammende